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• 司来吉兰抗帕金森病作用机制

  司来吉兰，也就是现在非常新的一个药物，它是对于左旋多巴在外周降解是有一个抑制酶。它就是单氧化酶B-抑制剂，那我们的这个抑制剂有一种A型，有一种B型。那B型对于左旋多巴的降解，效果就是更明显一些。那司来吉兰就是把B型的单氧化酶抑制剂给它抑制了，从而使得左旋多巴浓度提高，所以起到一个很好的效果。那司来吉兰同时现在也是报道，就很好的脑细胞保护的作用。所以，这也是在帕金森病药物里面，唯一的一个具有细胞保护作用的一个药物。那用司兰吉兰的时候，我们一定要注意不能和一些抗精神病类的药物同时服用，否则会导致一个恶性的高血压，会危害到病人的生命。

  

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  孙林娟 副主任医师中国中医科学院西苑医院

  2018-10-08 12497次

• 司来吉兰抗帕金森的作用机制是什么

  司来吉兰是我们临床上比较常用的一种治疗帕金森氏病的药物，它是一种选择性B型单胺氧化酶不可逆的抑制剂，可以阻断多巴胺的代谢，抑制多巴胺的降解，另外也可以抑制突触多巴胺再摄取，而延长多巴胺作用的时间。与左旋多巴合用，可以增强左旋多巴的作用，并且可以减轻左旋多巴引起的运动障碍，也就是开关现象。在早期帕金森氏病的患者治疗显示司来吉兰可以减少左旋多巴使用的剂量，或者延迟左旋多巴胺使用的时间。司来吉兰与左旋多巴合用时候，可以减少帕金森氏病症状的波动。与传统的非选择性单胺氧化酶抑制剂不同，这个产品不会引起类似脑胺类引起的高血压的反应，所以司来吉兰相对来讲，在临床上还是一个比较安全的药物。

  

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  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2018-10-24 11003次

• 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是什么
  左旋多巴口服可以治疗震颤麻痹为抗震颤麻痹药，通过血脑屏障进入脑组织，经多巴脱羧酶脱羧而转变成多巴胺发挥作用，用于原发性震颤麻痹症以及非药源性震颤麻痹综合征，对中轻度效果较好，重度和老年人效果较差。具体用法是，口服如果是震颤麻痹的症状，开始时0.25到0.5克一次，每日三到四次，每隔三到四日增加0.125到0.5克，维持量是三到六克每日，分三到四次口服，在剂量递增的过程中，如果出现恶心应停止增量，等到症状消失以后再来继续增量，如果与多巴脱羧酶抑制剂同时使用，剂量可降低一半。本药的不良反应较多，主要表现在消化道，单独用药时胃肠道反应发生率较高，表现为厌食恶心等。
  语音时长 1:31”
  王卓 副主任医师锦州市中心医院

  2018-08-04 6887次

• 盐酸司来吉兰片的作用是什么
  盐酸司来吉兰片主要成分就是司来吉来，该药物可以阻断多巴胺的降解，相对增加多巴胺含量，可以补充神经元合成多巴能力的不足。临床上主要是采用该药物来治疗帕金森病，需要在医生的指导下进行使用。很多患者都需要禁用或者是慎用本品，比如说重度的肝肾功能不全者或者是具备不稳定性的高血压、心律失常者或者是有重度的心绞痛、精神患者、消化性溃疡者，用药时都需要特别谨慎。而且该药物与很多药物之间存在相互作用，所以建议所有患者都应该严格遵医嘱口服药物，用药之后也需要观察有无出现不良反应等。患者服药之后也不要驾驶机动车辆或者是操作机器等。
  语音时长 01:16”
  丛伶男 主治医师蓬莱市中医医院

  2021-09-26 2814次

• 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是什么
  帕金森病的主要机制就是因为黑质多巴胺能神经元变性死亡，引起运动或者非运动性症状，造成多巴胺的分泌减少。而左旋多巴可以补充由于帕金森病所造成的多巴胺的分泌减少，提高体内当中的多巴胺含量，改善由于缺乏多巴胺所造成的症状。
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2018-11-22 5606次

• 抗帕金森病药物副作用是什么？
  病情分析：抗帕金森病药物的副作用主要为口干、便秘、视力模糊、精神异常等。患者可出现精神类副作用，比如睡眠障碍、精神紧张焦虑、容易激动、注意力和记忆力下降。抗胆碱能药物会引起口干、便秘等阿托品样的副作用。意见建议：在服药时要尽量从小剂量开始，根据病情变化逐渐加大剂量，做到遵医嘱，按时进行复查，坚持规律服用药物，不要盲目自行服药或者擅自停药。
  吴娜 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-06 703次

• 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是什么
  苄丝肼是类似于左旋多巴的存在，它的主要作用机制：苄丝肼是外周多巴脱羧酶抑制剂，药理作用与卡比多巴是相类似的。但是苄丝肼是不太容易通过血脑屏障进入到大脑里面的，同时苄丝肼口服吸收迅速，吸收率大约在58%左右，与左旋多巴合用，吸收率会稍稍的增加，但是依然不易透过血脑屏障以代谢物随尿排出，十二个小时大约可
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 428次

• 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是什么
  苄丝肼是类似于左旋多巴的存在，它的主要作用机制：苄丝肼是外周多巴脱羧酶抑制剂，药理作用与卡比多巴是相类似的。但是苄丝肼是不太容易通过血脑屏障进入到大脑里面的，同时苄丝肼口服吸收迅速，吸收率大约在58%左右，与左旋多巴合用，吸收率会稍稍的增加，但是依然不易透过血脑屏障以代谢物随尿排出，十二个小时大约可
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2021-12-03 173次