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• 什么是Horner综合症？

  肿瘤胸腔里肺癌的生长过程，对神经产生一个压迫比较明显，一个是交感神经，一个臂丛神经，对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症，从外人看来说眼睑下垂，一侧眼睑下垂明显，实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响，除了交感神经的压迫以外，低头如果产生压迫，也可能造成患者一侧肢端的疼痛，呈放射状，这个放射状疼痛持续存在，严重的会影响到患者的休息和生活。

  

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  陈晋峰 主任医师北京肿瘤医院

  2018-04-12 16540次

• 什么是腰背部手术综合症

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不确定的病理的变化，或者外科治疗所带来的脊髓神经的损伤，患者经过了多次的手术，但是仍然感觉疼痛，而且我们在各种各样的检查过程中，也没有发现明确疼痛，一些病理性的改变，这类疼痛的患者，我们叫做腰背部手术疼痛术后综合症。我们在临床上碰到了很多这样的病人，他开始是因为腰腿痛，发现有椎间盘的问题，做了椎间盘的手术，又发现有一些神经根粘连的问题，又做了相应的一些臭氧或者松解等等这一类的手术，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然还疼痛，这时候影像学各方面也没有发现明显的压迫，或者明确的一些神经的粘连，对于这些情况的病人，我们可以考虑做脊髓电刺激手术。

  

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  尹丰 副主任医师航天中心医院

  2019-09-04 1753次

• 什么是格林巴利综合症
  格林巴利综合症又叫做急性多发性神经根炎，一般认为格林巴利综合症是迟发性过敏性自身免疫性疾病，大多发生于儿童和青壮年。临床表现主要是进行性、上升性、对称性麻痹、四肢瘫软以及不同程度的感觉障碍。早期治疗主要是激素类的药物治疗，只能够控制继发，不能够恢复神经。如果治疗不当延误治疗，受累的神经会因为缺血而发生变性。格林巴利综合征康复指导，在急性期患者要卧床休息，有颅神经和呼吸肌麻痹的患者要采取平卧位，头偏向一侧，以免发生误吸。在病情缓解以后要加强肢体功能锻炼和日常生活活动训练，来减少并发症，促进康复。肢体被动运动和主动运动，都应该保持关节的最大活动度。体育疗法，主动运动和步态训练要尽早的开始。运动和锻炼的过程，要有家属陪同，防止跌倒或者过度劳伤。锻炼要注意循序渐进，同时可以配合针灸、按摩以及理疗的方法。
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  马春花 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-11-28 25182次

• 什么是格林巴利综合症
  首先需要明确格林巴利综合征，又叫急性特发性多神经根炎，是由于脊神经和周围神经的脱髓鞘性疾病导致。出现格林巴利综合征的时候，有可能会出现四肢对称性弛缓性麻痹，表现为四肢软瘫，四肢比较软，活动能力受到严重的影响，而且有可能会存在局部的皮肤感觉方面的障碍，例如对于冷热、疼痛刺激比较敏感或者比较迟钝等等。出现格林巴利综合征，严重的甚至可以引起呼吸肌的麻痹或者面肌的麻痹，甚至可以引起死亡的情况。格林巴利综合征的具体病因，现在还不太明确，考虑是多重因素的影响，例如巨细胞病毒感染，eb病毒感染或者支原体感染等，有可能会导致出现格林巴利综合征的情况。但是，最主要的还是与自身的免疫功能有异常有关系。出现格林巴利综合征的时候，需要及时的治疗。因为，这个病有可能会导致以后出现后遗症，特别是运动功能障碍的情况。
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  张勤良 主治医师临沂市人民医院

  2019-01-04 8681次

• 格林巴利综合症遗传吗
  格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，临床表现主要有四肢瘫软，以及不同程度的感觉障碍，少数严重患者还可引起呼吸麻痹，双侧面瘫等。这种疾病性质尚不清楚，可能以与免疫损伤有关，至今没有发现此病能遗传。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-12-31 1601次

• 格林巴利综合症怎么检查
  格林巴利综合症有慢性和急性之分，是一种免疫系统炎症疾病。任何的疾病都是要通过检测后才会被发现，通过一些检查才能确诊，急性或亚急性起病，四肢对称性弛缓性瘫痪，可有感觉异常脑神经受累，常有到脑脊液蛋白细胞分离，早期F波或H反射延迟等电生理改变可以诊断。
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-31 2402次

• 格林巴利综合症是怎么回事
  格林巴利综合症在临床中一般是指格林-巴利综合征，格林-巴利综合征一般是遗传、创伤、接种疫苗、自身免疫异常、感染等原因引起的，如果身体出现不适症状，建议及时就医。1、遗传：格林-巴利综合征具有一定的遗传性，遗传因素使机体对周围神经的免疫反应调节异常，从而引发疾病。2、创伤：严重的创伤可能会发生免疫系统
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2024-09-05 0次

• 格林巴氏综合症
  急性格林巴氏综合征是一种以急性起病，以神经根外周神经损害为主伴有脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征，又称格林巴利氏综合征，病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引发的迟发性过敏反应性免疫疾病。其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘，其临床症状为起病前一
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 517次