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• 什么是Horner综合症？

  肿瘤胸腔里肺癌的生长过程，对神经产生一个压迫比较明显，一个是交感神经，一个臂丛神经，对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症，从外人看来说眼睑下垂，一侧眼睑下垂明显，实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响，除了交感神经的压迫以外，低头如果产生压迫，也可能造成患者一侧肢端的疼痛，呈放射状，这个放射状疼痛持续存在，严重的会影响到患者的休息和生活。

  

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  陈晋峰 主任医师北京肿瘤医院

  2018-04-12 16820次

• 什么是腰背部手术综合症

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不确定的病理的变化，或者外科治疗所带来的脊髓神经的损伤，患者经过了多次的手术，但是仍然感觉疼痛，而且我们在各种各样的检查过程中，也没有发现明确疼痛，一些病理性的改变，这类疼痛的患者，我们叫做腰背部手术疼痛术后综合症。我们在临床上碰到了很多这样的病人，他开始是因为腰腿痛，发现有椎间盘的问题，做了椎间盘的手术，又发现有一些神经根粘连的问题，又做了相应的一些臭氧或者松解等等这一类的手术，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然还疼痛，这时候影像学各方面也没有发现明显的压迫，或者明确的一些神经的粘连，对于这些情况的病人，我们可以考虑做脊髓电刺激手术。

  

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  尹丰 副主任医师航天中心医院

  2019-09-04 1868次

• 什么是格林巴利综合症
  首先需要明确格林巴利综合征，又叫急性特发性多神经根炎，是由于脊神经和周围神经的脱髓鞘性疾病导致。出现格林巴利综合征的时候，有可能会出现四肢对称性弛缓性麻痹，表现为四肢软瘫，四肢比较软，活动能力受到严重的影响，而且有可能会存在局部的皮肤感觉方面的障碍，例如对于冷热、疼痛刺激比较敏感或者比较迟钝等等。出现格林巴利综合征，严重的甚至可以引起呼吸肌的麻痹或者面肌的麻痹，甚至可以引起死亡的情况。格林巴利综合征的具体病因，现在还不太明确，考虑是多重因素的影响，例如巨细胞病毒感染，eb病毒感染或者支原体感染等，有可能会导致出现格林巴利综合征的情况。但是，最主要的还是与自身的免疫功能有异常有关系。出现格林巴利综合征的时候，需要及时的治疗。因为，这个病有可能会导致以后出现后遗症，特别是运动功能障碍的情况。
  语音时长 1:38”
  张勤良 主治医师临沂市人民医院

  2019-01-04 8832次

• 什么是格林巴利综合症
  格林巴利综合症又叫做急性多发性神经根炎，一般认为格林巴利综合症是迟发性过敏性自身免疫性疾病，大多发生于儿童和青壮年。临床表现主要是进行性、上升性、对称性麻痹、四肢瘫软以及不同程度的感觉障碍。早期治疗主要是激素类的药物治疗，只能够控制继发，不能够恢复神经。如果治疗不当延误治疗，受累的神经会因为缺血而发生变性。格林巴利综合征康复指导，在急性期患者要卧床休息，有颅神经和呼吸肌麻痹的患者要采取平卧位，头偏向一侧，以免发生误吸。在病情缓解以后要加强肢体功能锻炼和日常生活活动训练，来减少并发症，促进康复。肢体被动运动和主动运动，都应该保持关节的最大活动度。体育疗法，主动运动和步态训练要尽早的开始。运动和锻炼的过程，要有家属陪同，防止跌倒或者过度劳伤。锻炼要注意循序渐进，同时可以配合针灸、按摩以及理疗的方法。
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  马春花 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-11-28 25336次

• 格林巴利综合症遗传吗
  格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，临床表现主要有四肢瘫软，以及不同程度的感觉障碍，少数严重患者还可引起呼吸麻痹，双侧面瘫等。这种疾病性质尚不清楚，可能以与免疫损伤有关，至今没有发现此病能遗传。
  王廷 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-12-31 2001次

• 格林巴利综合症怎么检查
  格林巴利综合症有慢性和急性之分，是一种免疫系统炎症疾病。任何的疾病都是要通过检测后才会被发现，通过一些检查才能确诊，急性或亚急性起病，四肢对称性弛缓性瘫痪，可有感觉异常脑神经受累，常有到脑脊液蛋白细胞分离，早期F波或H反射延迟等电生理改变可以诊断。
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-31 2602次

• 格林巴利综合症是怎么回事
  格林巴利综合症在临床中一般是指格林-巴利综合征，格林-巴利综合征一般是遗传、创伤、接种疫苗、自身免疫异常、感染等原因引起的，如果身体出现不适症状，建议及时就医。1、遗传：格林-巴利综合征具有一定的遗传性，遗传因素使机体对周围神经的免疫反应调节异常，从而引发疾病。2、创伤：严重的创伤可能会发生免疫系统
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2024-09-05 0次

• 格林巴利综合症是怎么回事
  格林巴利综合症，又称吉兰-巴雷综合征，是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响脊神经根和周围神经系统，导致神经髓鞘脱失，进而引发一系列神经功能障碍。格林巴利综合症解析：1、病因与发病机制：格林巴利综合症的具体病因尚未完全明确，但普遍认为与感染和自身免疫异常有关。部分患者发病前有呼吸道感染或胃肠道感染史，
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2024-11-07 0次