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• 心肌缺血能自愈吗？

  疾病导致的心肌缺血不可以自愈，部分一过性的心肌缺血可以自愈。心肌缺血大多数见于冠心病，也就是冠状动脉粥样硬化狭窄所导致的胸闷、胸痛、心绞痛等等情况，如果是由冠心病所导致的，往往是发展了很长时间，逐渐导致的冠状动脉斑块形成，还有血管狭窄，甚至闭塞，是不能自愈的。往往需要医疗干预，包括支架、搭桥，平时也要吃治冠心病的药物。也有些心肌缺血可能是一过性的，跟情绪、运动是有关系的，尤其是年轻人，如果并没有什么特殊疾病的心肌缺血，把诱因去除以后往往心肌缺血也就能够自愈。

  

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  刘春萍 主任医师中国人民解放军陆军总医院

  2021-10-27 11528次

• 轻微心肌缺血能自愈吗

  如果是由于血管内管壁的斑块形成导致管腔变小、狭窄引起的轻微心肌缺血，一般不能自愈；而如果是功能性因素引起血管局部或弥漫性痉挛、收缩导致的轻微心肌缺血，一般能自愈。心肌缺血指的是供应心肌的血管的结构性或功能性的狭窄，导致其所供血的心肌出现血液供应的绝对或相对的不足。常见的原因有两类，一类是由于血管内管壁的斑块形成管腔变小狭窄，这是最常见的一种原因。其次，还有功能性的因素引起血管局部或弥漫性的痉挛收缩。对于前一种因素，斑块狭窄引起的心肌缺血，无论轻微还是严重，其过程都是不可逆转、无法自愈的。但是，对于后一种因素，由于功能性的因素，比如劳累、情绪激动，气温的骤然变化，引起的冠状动脉局部或弥漫性的收缩或痉挛，这些因素引起的心肌缺血，在诱因解除以后，往往是可以逆转或者是自愈的。

  

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  杨士伟 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-07-06 7486次

• 心肌致密化不全严重吗
  心肌致密化不全，它是以心室内异常粗大的肌小梁以及交错的深隐窝为特征，这种情况它属于是一种基因相关的遗传性疾病。对于早期一般症状不太明显，随着疾病的进一步发展，心腔结构异常，心肌收缩力下降，患者就会表现为心衰。这种情况没有特效的治疗方法，因为本身属于遗传性疾病，没有特效的药物。在随着疾病的发展，有可能会出现严重的心衰，患者会有严重的胸闷，气喘，双下肢水肿，颈静脉怒张，胸水，腹水这样的症状表现。另外，有可能会出现恶性心律失常，室速，室颤，导致患者死亡。所以心肌致密化不全是非常严重，当然有些人群可能长期带病生存，但是有些人群发病比较快。
  语音时长 1:13”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-10 8799次

• 心肌致密化不全遗传吗
  心肌致密化不全确实有可能发生遗传，心肌致命化不全是以心室内异常粗大的肌小梁以及交错的深隐窝为特征的一种与基因相关的遗传性心肌疾病，这种情况大部分都会表现为心力衰竭，心腔结构异常。对这种情况一般都是考虑是遗传因素导致的。当然有可能合并有其他的表现，比如右位心，大动脉转位，心脏瓣膜疾病，所以说有可能不是单纯的心肌致密化不全，会合并有其他问题。对于目前的这种情况考虑是x染色体连锁遗传，所以说主要是考虑跟遗传有一点关系，当然另外一种情况有可能是基因突变导致的。个别的也有继发性的病因，有可能是继发与先天性心脏病的基础上出现的心肌致密化不全，这种情况一般都属于是遗传性疾病。
  语音时长 1:23”
  张化勇 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-07-09 2738次

• 心肌致密化不全怎么办
  心肌致密化不全的治疗包括以下2个方面：1.是生活方式的干预，建议患者注意休息，避免劳累、感冒及情绪激动，生活规律，注意劳逸结合，保持心情舒畅，戒烟戒酒；第2个是方面药物治疗，目前心肌致密化不全还没有特殊的有效治疗办法，类似于扩张性心肌病的患者，只能针对于心力衰竭，心律失常等并发症，给予对症治疗。
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-06 1903次

• 致密性骨炎多久自愈
  病情分析：一般在半年左右。致密性骨炎表现为部分关节骨质密度增高，可为单侧或者双侧。其致病原因，目前尚不明确，可能与外伤感染，劳损以及妊娠等因素有关系，主要表现为腰部或者腰部疼痛，偶尔在臀部以及大腿后侧出现。意见建议：建议患者在平时要注意避免腿部过度劳动，也可对其进行热敷来减少疼痛感，如果疼痛剧烈明显，无法消去，要到正规医院做相关检查。
  宋洪伟 主治医师邹平县中医院

  2020-08-05 1002次

• 心肌致密化不全能治好吗
  心肌致密化不全属于是一种遗传性疾病，没法从根本上来治愈。治疗方法，一般都是药物治疗选择强心、利尿、扩血管，再就是β阻断剂，拮抗心脏交感神经活跃，预防促使血管紧张素转换酶抑制剂，防止心室重构，改善预后。对于频发的室性早搏，可以口服胺碘酮，再就是要积极的抗凝治疗。另外如果严重的心动过缓或者病态窦房结综合
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-17 498次

• 心肌致密化不全算心肌病么
  心肌致密化不全通常算心肌病，临床上称为不完全心肌致密化。不完全心肌致密化也称先天性心肌病或海绵状心肌。通常是由于心室肌致密化过程的限制而形成的，表现为交错的粗隆间深隐窝和大量突出的肌小梁，这种症状可见于心力衰竭和血栓栓塞患者。不完全心肌致密化患者心力衰竭的具体机制尚未完全阐明，主要临床表现为心力衰竭
  李飞 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-06-09 196次