盐酸曲马多为非阿片类中枢性镇痛药,与阿片受体有很弱的亲和力。通过抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度,影响痛觉传递而产生镇痛作用。其作用强度为吗啡1/10~1/8。
无抑制呼吸作用,依赖性小,镇痛作用显著。有镇咳作用,强度为可待因的50%。不影响组胺释放,无致平滑肌痉挛作用。口服、注射吸收均好,镇痛功效相同。口服后10~20分钟起效,作用维持时间4~8小时。
在肝内代谢,24小时内80%以原形和代谢物从尿中排泄。氨酚曲马多片主要成分是盐酸曲马多37.5mg及对乙酰氨基酚325mg,适应症为本品用于中度至重度急性疼痛的治疗。