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• 先天性巨结肠术后多久进食

  先天性巨结肠术后护理，其实是好多家属都比较关心的。尤其是关心什么时候可以吃奶，这个巨结肠术后吃奶的问题，是要根据孩子的情况而定的。比如对于一些，孩子体重比较小的早产儿来说进奶时间可能会久一些，一般是一周左右进行喂奶。对于一些体重比较大的孩子，尤其这种足月的孩子，我们大概三到四天就可以经口尝试进行喂奶。并且采取缓慢增加的方式。基本来说，有的体重较大的孩子一周左右就可以达到，全肠道喂养的。所以说巨结肠术后孩子喂奶要根据孩子的情况而定。但是相比之下要比其他疾病喂奶要积极一些。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2517次

• 先天性巨结肠术后的问题

  一般来说，我们做完巨结肠手术以后，患儿回到监护室，我们会采取就是多方面的监护，还有就是适当禁食、抗感染等治疗。因为毕竟肛门手术是有污染的，而且对于孩子来说是容易出现感染的情况的。所以不会进食，还有就是足量补液治疗。因为对于孩子不能吃东西，需要就是全方面的营养支持治疗，这样对孩子来说恢复起来会更好一些。然后就是肛门口的护理，这也是很重要的。毕竟肛门部位，我们不能控制它大便排出来，所以会时刻污染伤口，所以肛门口的护理也是很重要的。随着孩子的恢复，我们会逐步经口进行喂奶，并逐步增加至足量，就是进一步的加强肛门护理。因为当大便排出以后，会进一步的污染肛门，所以肛门口护理是一个最重要的事。密切观察孩子的其他情况，包括有没有经尿道，或者阴道排大便等情况，所以这也是我们术后需要观察的。因为对于巨结肠来说，虽然就是术后大多数孩子恢复都是没有问题的，但是我们家属也需要知道每一步监护都是很重要的。而且对于孩子来说，一旦出现问题，及时采取正规的处理，这也是非常重要的。虽然每一个孩子都是有可能出现并发症的，但是一旦出现，我们必须不要纠结于原因，需要就是及时控制，这是最重要的。毕竟每一个孩子解剖结构都是不一样的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 3732次

• 先天性巨结肠术后漏便怎么治
  先天性巨结肠术后出现漏便，首先应当分析它的病因：第一个有可能是肠道功能异常或者消化不良导致，如果患者近期口服比较凉的刺激性的食物，它会导致胃肠炎，从而会自肛门漏便，应当注意饮食，可以吃一些双歧杆菌三联活菌药物起到一个调理菌群失调的作用。第二种原因有可能术后出现吻合口瘘，一般巨结肠手术将病变的肠段切除以后，然后与肛管吻合，吻合口有可能出现情况，需要在近端肠造口，然后等下面的肠段恢复以后再行肠造口还纳术，所以先天性巨结肠术后漏便，应当分析它的原因，然后对症治疗。
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  董典博 副主任医师聊城市人民医院

  2019-11-12 3165次

• 巨结肠术后漏便怎么治
  巨结肠术后漏便是因为肛门失禁造成的一种排便障碍，与周围肌肉的发育不良有关系，一般巨结肠术后很少会出现漏变的情况，因为基本不损伤肛周的肌肉。一些特殊类型的或者发育障碍造成漏便的情况，通过复查还有巨结肠改变的情况，建议可以手术治疗。孩子年龄大以后还可以做进一步的手术解决漏便的问题，但效果都不是十分满意。
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  奚玉廷 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-03 13242次

• 先天性巨结肠术后漏便怎么治
  病情分析：先天性巨结肠经过手术治疗之后出现漏便的情况，应该在日常生活中加强肛门括约肌的紧张协调程度，经常做收紧肛门的动作，同时也要调整饮食，多补充纤维素，促进粪便成形。意见建议：建议在手术之后密切观察患者是否有其他临床症状，如果有则需要及时就医，避免拖延病情。在调整饮食的基础上应该带孩子进行有效的户外运动，促进胃肠道蠕动，以改善临床症状。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 902次

• 先天性巨结肠怎么治疗
  病情分析：先天性巨结肠是一种常见的小儿消化道发育畸形，治疗包括保守治疗和手术治疗，迟早均需实施巨结肠根治术方法才能消除症状。保守治疗用肥皂糊、常规药物等刺激肛门，直肠，必要时可以用温常规药物灌肠引来患儿排便。意见建议：另外宝宝先天性巨结肠手术后的后遗症有腹泻、大便次数多、一过性肠黏连所致部分肠梗阻；可能还有2-4周的便秘。日常饮食选择流质，容易消化的食物，便于肠道吸收。
  童鹏 副主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 601次

• 先天性巨结肠术后漏便怎么治
  先天性巨结肠术后漏便主要是针对病因治疗，如果是肠道功能异常或消化不良引起的，主要是服用药物调理。如果是术后吻合口瘘导致的，需要采取手术治疗。先天性巨结肠患者手术以后一定要注意饮食，以流质食物为主，以免发生便秘，影响到手术后的恢复，而且一定要饮食清淡，并且多吃一些高蛋白食物。
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-11-22 0次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次