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• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的结构，是畸形的。这种畸形包括两大类：第一类，是结构性的畸形，就是我们本身是五个手指头，长出来六个手指头，或者是只长出四个手指头，就是缺了或者少了，结构性的异常，是结构性的畸形。第二类，就是本身是有五个手指头，但是每个手指头长歪了，或者长长了，或者长短了。这种情况，是排列的异常，这就是另外一类的畸形。这两类的畸形，治疗理念和治疗的策略方面，也是各有侧重点

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 5466次

• 先天性手足畸形的发病机理

  先天性的手足畸形，主要发生在怀孕的前八周，怀孕的前八周出现了一些问题的话，这个手以及足，可能会出现畸形的发育。先天性的手足畸形，它的发病机理有哪几类，目前研究的主要是有三类：第一类，就是通过基因突变以及蛋白表达，那我们的手是由近端往远端长，那么如果出现了这一类畸形，可能会出现手长到胳膊，或者长到肩关节以远就没有了。第二类，就会出现由桡侧向尺侧长，由桡侧小指长长到拇指，在发育过程中如果出现异常会出现，小指长到中指以后，又出现了环指和小指，这一类手叫镜影手。第三类，就是一个掌侧和背侧，由背侧向掌侧长或者由掌侧向背侧长。那么在发育过程中出现异常以后，背侧长得像掌侧，掌侧长的像背侧或者是没有背侧、掌侧之分，都是掌侧或者都是背侧。那么有一类畸形，叫作返祖现象，也可以出现这一种发育，这个拇指出现指甲长在这个掌侧。

  

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  谭为 主治医师南方医科大学第三附属医院

  2018-06-08 2420次

• 先天性脊柱畸形有哪些
  先天性脊柱畸形有上颈椎畸形，包括颅底凹陷，表现为寰椎枕化，枕大孔及后颅窝在三维空间上狭小，Chiari畸形是指小脑扁桃体异位，疝入颈椎管，常合并脊髓空洞症，还有寰枢椎发育畸形，寰椎的畸形主要是寰椎枕骨化和寰椎环未闭合。枢椎的主要畸形是齿突小骨，齿突发育不良，还包括寰枢关节旋转固定，椎动脉畸形，寰枕关节脱位或不稳定等。其他颈椎畸形包括先天性斜颈，颈椎后凸畸形，以及颈椎先天性分隔不全。其他脊柱畸形还包括先天性脊柱侧凸，发育不良性腰椎滑脱等。
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  田家祥 主治医师枣庄矿业集团中心医院

  2020-02-10 2529次

• 胆道先天性畸形
  胆道的先天性畸形，主要表现为：胆道的梗阻以及胆道的异常扩张。胆道的梗阻表现为：先天性胆道闭锁，或者是胆汁淤积，而表现出梗阻性黄疸的表现，它的主要治疗就是疏通胆道，那么疏通胆道的方式，主要以手术为主。另一个方向就是胆道的扩张，胆道扩张多以胆胰合流为主要原因，胆胰合流主要是因为胆管和胰管的异常汇合而成，最终处理需要手术，当然有一部分孩子可以没有症状，那么就可以继续观察。
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  秦虹 主治医师山东大学齐鲁儿童医院

  2018-08-16 1866次

• 先天性胆道畸形常识有哪些
  胆道先天畸形，又称先天性胆道闭锁，是先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿时期长时间梗阻性黄疸的常见原因，病变可累及整个胆道，也可仅累及肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆管闭锁，最常见，占85%-90%发病率，女性高于男性。
  邹玲婷 主治医师赣南医学院第一附属医院

  2018-12-06 2101次

• 多指畸形分为哪些类型
  病情分析：多指畸形可分为轴前型，轴后型和中央型，多指畸形可以见于拇指和小指，其次为中环指，极少见于食指，部分是有家族史，也可以分为7度。意见建议：多指畸形平常是清淡饮食，加强营养。可以多吃高蛋白，少吃辛辣生冷，补充钙片。平时出去多晒太阳，平时注意休息，不要剧烈运动。
  关景涛 主治医师佳木斯大学附属第二医院

  2020-02-20 1002次

• 先天性心脏畸形
  先天性心脏畸形很多见，属于先天性心脏病，是胎儿常见畸形之一，发病率约为0.4%到0.8%，绝大多数染色体异常的胎儿和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。心脏畸形的原因有：一、生物因素，宫内感染风疹病毒巨细胞病毒柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形。二、外界因素，妊娠期接触某些物质或药物，如酒精里维生素a
  赵虹 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-12-17 597次

• 先天性脑血管畸形寿命
  对于先天性脑血管畸形患者的寿命，通常来说是无法估计的，脑血管畸形是一种先天性的脑血管疾病，病灶大小和形态会随着年龄的增长，生长变化，年龄一般在二十岁到四十岁之间。先天性脑血管畸形也是脑出血的主要原因，一旦破裂出血，会带来15%死亡的风险，如果不能及时治疗还会再次破裂出血，每次出血都会有30%的致残率
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 712次