开浦兰是治疗成人和儿童癫痫的药物,最常见的副作用有嗜睡,乏力、健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、眩晕、运动过度、震颤,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的副作用发生率和严重程度会随之降低。精神心理变化:常见易激动、抑郁、情绪不稳等,消化道不适:常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐、食物减退。儿童服用开浦兰最常见的副作用有嗜睡、敌意、情绪不稳、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面副作用发生率较成人高外,总的安全性和大人相仿。
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开浦兰左乙拉西坦片副作用
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左乙拉西坦片的功效与作用左乙拉西坦片用于成人,及4岁以上儿童癫痫患者,部分性发作的加用治疗,癫痫俗称羊癫疯、羊角风,是常见的神经系统疾病。癫痫系不同病因引起的,一种慢性脑疾病,其特点是大脑神经元,反复地过度放电所致的,发作性短暂的脑功能障碍,癫痫患者经过正规的抗癫痫药物治疗,大部分患者其发作是可以得到控制的。其中一半以上的患者,经过2到5年的治疗是可以痊愈,患者可以和正常人一样工作和生活,癫痫的分类包括部分性发作,全面性发作,不能分类的癫痫发作,其中部分性发作是指,起始的临床症状,和脑电图变化,表明神经元的过度放电,位于一侧半球的局限部位,加用治疗,是指在服用其他抗癫痫药的基础上,可以服用左乙拉西坦片。其他抗癫痫药成人上市前,临床研究表明,服用本品并不影响,其他已有的抗癫痫药物血药浓度,如苯妥英、卡马西平、丙戊酸,苯巴比妥、拉莫三嗪,加巴喷丁、扑米酮,而且这些抗癫痫药的应用,也不影响本品的药代动力学特性,因此,从多方面进行更好的治疗。02:19
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左乙拉西坦片的用药注意事项一、服用左乙拉西坦片,常见的不良反应有嗜睡、乏力和头晕。二、对左乙拉西坦片过敏,或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。三、肝、肾功能不全者慎用。四、如需停止服用本品,建议逐渐停药。例如成人每隔2到4周,每次减少500毫克,每日2次,儿童应每隔2到4周,每次减少10毫克每千克,每日2次。五、由于个体敏感性差异,在治疗初始阶段或者剂量增加后,会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而对于这些需要服用药物的病人,不推荐操作需要技巧的机器,如驾驶汽车或操纵机械。01:37
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开浦兰左乙拉西坦片副作用开浦兰左乙拉西坦片副作用最常见的是嗜睡、乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段,随着时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度都会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明确的剂量相关性,儿童临床研究表明药物组和安慰组产生不良反应的发生率类似,分别是55.4%和40.2%,药物组未发生过严重的不良反应,儿童最常见的不良反应有,嗜睡、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头晕,除行为和精神方面不良反应发生率比成人高一些总的安全性和成人相仿,成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。语音时长 1:05”
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开浦兰左乙拉西坦适应症为用于成人及四岁以上儿童癫痫患者部分性发作的治疗。用法用量如下,给药途径为口服以适量的水吞服,服用不受饮食影响。给药方法和剂量如下,成人大于等于十八岁青少年十二到十七岁者,体重大于等于50千克。起始治疗剂量为每次五百毫克,每日两次。大于等于65岁老年人根据肾功能状况用药,四到十一岁的儿童和青少年,十二到十七岁体重小于等于50千克,起始治疗剂量为四毫克每千克,每日两次。根据临床效果及耐受性剂量可以增加至三十毫克每千克,婴幼儿和小于四岁的儿童患者目前无充足的资料暂时不予使用。药理作用如下,左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物,化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性,左乙拉西坦抗癫痫作用确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用,左乙拉西坦对电流或者是最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用,并在亚最大刺激和阈值实验中显示的微弱的活性。但对毛果芸香碱等诱导的局灶性发作性激发的全身性发作的癫痫中起到了保护作用。这两种化学制剂能模仿一些人伴有继发性全身性发作复杂的部分性发作的特性,因此左乙拉西坦可用于治疗成人或者是儿童的癫痫患者部分性发作。语音时长 2:52”
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左乙拉西坦片有什么功效与作用病情分析:这种药物的主要作用是控制癫痫的发作。这是一种新型的抗癫痫药物,能够抑制神经元的异常放电,减少患者发作的次数,在临床应用还是比较多的。如果有必要可以在医生的建议下应用。意见建议:建议癫痫的患者在平时千万不要从事危险作业,不要喝酒,平时要保持规律的作息,不要熬夜,不要有太大的心理压力,要消除对疾病的恐惧心理。
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左乙拉西坦口服溶液有什么功效与作用病情分析:这种药物的主要作用是控制癫痫发作,它属于一种新型的抗癫痫药物,对于多种类型的癫痫发作是有一定的治疗效果的。既可以作为单药治疗癫痫,也可以与其它药物联合使用。意见建议:建议患者要遵从医嘱,注意药物的不良反应。一定要规律的口服抗癫痫药物,千万不要自己随便减量停药,以免诱发癫痫持续状态危及生命。
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开浦兰左乙拉西坦片副作用开浦兰左乙拉西坦片副作用最常见的是嗜睡、乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段,随着时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度都会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明确的剂量相关性,儿童临床研究表明药物组和安慰组产生不良反应的发生率类似,分别是55.4%和40.2%,药物组未发生过严重的不良反
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开浦兰左乙拉西坦片是进口药吗开浦兰左乙拉西坦片,作为一种广泛应用的抗癫痫药物,确实是进口药品。它由法国赛诺菲公司生产,经过严格的国际药品审批程序后引入我国市场,供临床使用。下面,我们将从几个方面详细解读这一药物。首先,左乙拉西坦是开浦兰的主要成分,属于吡咯烷酮衍生物,