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• 再生障碍性贫血

  再生障碍性贫血，顾名思义就是造血发生了障碍，也就是我们的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血来了。它表现出来三系细胞，白细胞、红细胞、血小板，三系都减少。所以这种病病情上比较严重，尤其是急性再生障碍性贫血，病死率非常高，要及时的到医院去进行，诊断和治疗。慢性的或者轻型的，就可以用药物治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 18356次

• 如何看待再生障碍性贫血？

  再生障碍性贫血就是骨髓里的造血干细胞不能够产生正常的红细胞、白细胞和血小板。原因发生在造血干细胞，后果是造成红细胞、白细胞或者血小板减少，而导致细胞减少以后引起的临床表现，叫再生障碍性贫血。它是一种增生不良性贫血，和肿瘤性的贫血是完全不一样的。再障的指南诊断标准有三方面：第一，血细胞减少，红细胞、白细胞、血小板，至少有一系的减少。第二，骨髓增生低下，它是一个衰竭性的表现。第三，排除其他可以引起血小板减少的疾病。再障的骨髓纤维化确诊需要做一系列的检查，包括血液检查、骨穿、活检和影像学检查，全面评估病人的疾病状态和身体状态，是否能耐受相关的治疗。

  

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  韩冰 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-05-04 2951次

• 再生障碍性贫血的预后怎样?
  ​急性型再障起病急骤，病情发展迅速，骨髓中造血细胞严重缺乏及伴有严重感染或出血，尤其是颅内出血。除非骨髓移植成功，一般疗效较差，病死率高。慢性型再障由于采用适当的治疗，病人的骨髓增生过低和全血细胞减少较轻，病情稳定，不再发展也不再进步，这类病人可生存多年，甚至20年以上。儿童患者预后较好，用药物治疗的疗效比成人要好。早治疗比晚治疗的疗效要好，致死的主要原因是严重感染和颅内出血。治疗得当，极少数病人可完全恢复；尚有部分病人经过几月或几年，血和骨髓象有较明显进步，但不能完全恢复正常。
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  李娜 主治医师铜陵市立医院

  2018-09-06 1948次

• 再生障碍性贫血预后有哪些
  再生障碍性贫血的预后主要与骨髓衰竭的程度年龄以及治疗方法是不同的，急性型的一般死亡率可以占到91.6%，多在起病后一年内死亡，严重的可以在数月甚至数周内死亡，除非患者做骨髓移植可能还会稍微好一些。慢性再障的死亡率占24.6%，而慢性患者可以成可以长期的生存甚至是可以治愈的，有的患者可以活到二十年以上，就可以用用一些骨髓的造血药物进行治疗。针对骨髓移植到患者移植后长期无病生存活率可以达到60%到80%，但是移植需要尽早进行，因为初诊者常需要输红细胞和血小板，这样对献血员以及抗原致敏导致的一时排斥发生率比较高的。
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  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-05-12 1995次

• 再生障碍性贫血如何检查
  再生障碍性贫血是一种造血衰竭性疾病。临床表现主要是全血细胞减少而引起的贫血，出血，感染。故其需要做的检查包括血常规及网织红细胞比例，t细胞亚群，上腹部彩超等，最主要的是行骨髓穿刺术行细胞学及骨髓病理，染色体检查。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-29 1802次

• 如何引起再生障碍性贫血
  本病的发生可能与化学毒物、放射线、病毒感染、免疫等有关。另外生障碍性贫血 (aplastic anemia注) 是一种骨髓造血衰竭 (BMF) 综合症，可发生于各年龄组，但老年人发病率较高。再生障碍性贫血分为先天性及获得性。先天性再生障碍性贫血罕见，主要包括范可尼贫血 (FA)、先天性角化不良 (DKC)、先天性纯红细胞再生障碍 (DBA)、Shwachmann-Diamond 综合征 (SDS)等。绝大多数再生障碍性贫血属获得性，根据病情可以分为重型和非重型。
  许能文 主治医师丽水市中心医院

  2018-12-25 1803次

• 再生障碍性贫血
  再生障碍性贫血是一种临床常见的血液系统疾病，主要是由多种原因引起的骨髓功能异常，不能正常的进行造血，引起其功能衰竭的综合征，其发病可能与病毒感染、化学因素、抗肿瘤药物、放射线以及遗传因素有关。本病可以发生于任何年龄阶段，以老年人发病率最高，男女无明显差别再障如果经过积极的治疗，多数可以缓解，仅有少数
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-26 4823次

• 儿童再生障碍性贫血的血象如何
  儿童再生障碍性贫血的血象一般表现为红细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、白细胞减少、中性粒细胞减少等。再生障碍性贫血是儿童期比较常见的骨髓造血障碍性的疾病，这种疾病由于骨髓造血功能的衰竭，因此血常规表现全血细胞减少，具体表现为贫血，即红细胞和血红蛋白的减低，以及血小板减少，严重者血红蛋白浓度低于60
  张丽 主任医师中国医学科学院血液病医院

  2022-04-19 439次