先天性多指畸形的治疗,目前仍以手术切除多指为主,比较简单的多指畸形。行简单的多指切除。但是,个别比较复杂的多指畸形,比如主指副指的骨骼、肌腱、神经相连。手术方式要采取多指和主指,各切除一部分,将两指合并成一个手指,这样方能保证手指的外观与正常大小相差无几,并且保证手指的功能恢复。手指多指畸形切除后,伤口愈合良好,要积极的进行功能锻炼,促进恢复。
先天性多指畸形治疗方法
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治疗先天性多指畸形方法治疗先天性多指畸形的方法,发现自己的孩子患有先天性多指畸形以后,应道当地的综合性医院的骨科或者手外科、整形外科进行就诊。请相应的专科医师确定孩子多痣的治疗时机和治疗方式,手术的时机一般选择在半岁以后,手术的方式,依据畸形的程度和分畸形的类型来确定相对比较单纯的多指畸形。比如只有皮肤相连或者是只有部分关节相连的,可以采取简单的多只切除手术。如果两个手指的骨头并在一起,这时采取单纯的多只切除,往往会造成阻止功能的严重损害,应该采取两个手指各切出一部分的方式,将两个手指合并成一个手指,以保证手指的外观大小和功能的正常发育。01:56
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先天性多指畸形怎么治疗先天性多指畸形的患儿,在半岁以前,家长应经常的对主指,也就是与多指相邻的手指进行适度的牵引按摩,以保证主指尽可能正常的发育,为半岁以后,孩子进行多指切除,或者主指的矫形治疗,争取恢复更好的功能。孩子半岁以后,手指的神经、血管、肌腱、结构比较清晰这时可考虑采取多指切除或者多指与主指个切除一部分,行两指合并成一个手指的,并指手术治疗,以保证手指的外观和功能的正常实现。01:41
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先天性并指多指畸形怎么办处理的方法就是把这个并指进行分离出来,然后把多余的指骨切除。这个并指一般有的是软组织相连,就是仅在基底部,共用关节,在其余部的关节远端的关节,不共用关节。这种情况切除出来比较简单。有的多并指,它是指骨有融合,这种情况比较麻烦,一般情况我们可以去除多余的指骨,再分离部分的这种病指的指骨的情况,一般的应该并行的指骨予以保留,因为有的时候可能会影响正常关节的稳定性。根据结果选择治疗的方式,一般的这种并指多指畸形不用植皮,但是单纯的并指畸形的是需要植皮的。语音时长 1:08”
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先天性多指畸形的手术怎么进行先天性多指畸形,如果是儿童需要在全身麻醉下进行手术,而如果是成人,只需要进行臂丛麻醉便可。先天性多指畸形需要将多余的手指进行切除,然后将拇外展肌重新缝合于剩余的拇指外侧。部分多指畸形还需要进行截骨手术,并使用克氏针来进行固定。术后需要定期进行伤口的换药,术后两周进行伤口的拆线。如果是使用克氏针进行固定,需要每月到骨科门诊复诊,观察骨组织愈合情况,如果骨组织愈合良好,一般在术后一个月便可返院拔除克氏针。语音时长 01:19”
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先天性多指畸形会遗传吗病情分析:先天性多指畸形会遗传。先天性多指畸形是基因遗传,或者是由于长期出现营养匮乏导致的,宝宝在妈妈的子宫内需要大量的营养,如果营养跟不上,可能会导致胎儿发育异常。意见建议:如果发现有先天性多指畸形,是要给予手术治疗的,手术的选择时间一般都在半岁以后,手术的方式依据畸形的程度和畸形的类型来确定。
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先天性多指畸形的手术怎么进行病情分析:首先需要较长时间观察手的功能,才能保证准确保留正指,切除副指。接着将指甲软组织切开,进行皮肤z型延长或者进行缺损伤口全层植皮。意见建议:建议手术时间在每年的9月份左右,尽量在学龄前施行手术,以免上学后产生心理障碍。手术时间越早越好,有利于保留下来的肢体发育。
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先天性心脏畸形先天性心脏畸形很多见,属于先天性心脏病,是胎儿常见畸形之一,发病率约为0.4%到0.8%,绝大多数染色体异常的胎儿和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。心脏畸形的原因有:一、生物因素,宫内感染风疹病毒巨细胞病毒柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形。二、外界因素,妊娠期接触某些物质或药物,如酒精里维生素a
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先天性多趾并趾畸形先天性多指并指畸形临床非常多见,也是儿童发病率最高的先天性疾病之一,对外观及行走功能影响较大。先天性多指并指畸形确切病因不明,一般认为与环境因素、遗传因素关系有关。先天性脚趾畸形包括漂浮指、多指、并指、多并指、拇内翻、巨指症等,严重者影响足部外观和功能。除了生理上的影响外,患儿和家长往往还有心理上的