问遗传性痉挛性截瘫的检查项目有哪些
病情描述:
遗传性痉挛性截瘫的检查项目有哪些
答医生回答
病情分析:
第一,需要给患者完善颅脑、脊髓核磁共振检查排除其它疾病。第二点可以完善下肢感觉诱发电位、皮质诱发电位的检查。第三点进基因检查对于明确诊断非常重要。
意见建议:
建议这种患者采取对症治疗的方式,比如可以使用减轻肌张力的药物改善患者的痉挛。平时可以进行物理以及康复治疗,减少肌肉萎缩的程度。
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痉挛性斜颈要做哪些检查需要做颈部X线、颈部的核磁共振和头颅的核磁共振,就能够大致做一些判断。做颈部的核磁共振能判断是否是颈椎的肿瘤或者椎管里边的肿瘤,或者颈部局部的肿瘤导致的斜颈,可以排除继发性的斜颈;做脑部的核磁共振可以判断是不是由脑部其他的疾病引起的颈部的歪斜。痉挛性斜颈是功能性的疾病,属于神经系统功能紊乱导致的颈部局灶性肌张力障碍。依据病人的表现和整个病情发展的过程,就能够判断出是否是属于痉挛性斜痉。当然在此基础上也需要做检查排除继发性疾病引起的痉挛性斜颈。01:31
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痉挛性斜颈的病因从目前来说,确切的病因,我们现在还不是很清楚,现在的研究发现,这部分痉挛性斜颈的病人,还是跟我们基底节的神经环路之间有关系。所以我们现在很多的治疗,也是围绕着基底节环路来进行的。另外随着基因检测的技术的进步,在这种痉挛性斜颈当中,发现了很多个突变的基因,比如说DYT6、DYT7等等这些基因。随着我们基因检测技术的进步和提高,我们发现很多突变基因跟痉挛性斜颈有关系,比如说DYT6、DYT7这一类的基因,可能跟痉挛性斜颈发生有密切的关系,那我想随着今后各类技术的进步,我们会发现导致痉挛性斜颈,最终的一些原因的。01:27
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遗传性痉挛性截瘫的检查项目有哪些第一点,对于这种疾病首选的检查项目是要进行基因的检查,基因检查是可以明确诊断的,并且可以根据基因的结果做出诊断分型,因为这种疾病还是分为很多种类型的。第二,患者一般要进行颅脑和脊髓的核磁共振检查,检查的目的是排除一些其他的疾病,比如脱髓鞘疾病,脊髓炎等。第三,一般也会进行肌电图和神经传导速度的检查,除此之外为了排除一些其他疾病,还会检测一些维生素B12以及一些相关的肿瘤指标的化验的。这种疾病是一种遗传疾病,主要是常染色体显性遗传的,还没有特异性的治疗办法。语音时长 01:09”
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遗传性痉挛性截瘫分类这种疾病主要分为单纯型和复杂型两大类。单纯型是比较多见,患者主要表现为痉挛性截瘫、双下肢僵硬、双下肢无力,走路容易跌倒,呈剪刀步态。可以伴有尿失禁、尿急等临床表现。复杂型的患者除了有痉挛性截瘫之外,通常伴有其他系统受损害的症状和体征,比如可以出现脊髓小脑性共济失调,可以出现肢体震颤、动作强直等锥体外系的临床表现。也可以出现视神经的萎缩、认知功能障碍等,临床表现是复杂多样,这些疾病都是缺乏特异性的治疗办法。语音时长 01:08”
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遗传性痉挛性截瘫的早期症状有哪些病情分析:患者主要表现为双下肢无力感,比如可以出现双下肢乏力、走路容易跌倒,出现双下肢僵硬的感觉。还有的患者会出现下肢的振动觉减退等临床表现。意见建议:建议遗传性痉挛性截瘫的患者要注意完善基因方面的检查。在治疗方面主要是对症治疗,可以给患者使用苯二氮卓类药物或者是肌肉松弛剂进行干预。
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遗传性痉挛性截瘫如何分类病情分析:遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高,肌无力和剪刀步态为特征的临床综合征。根据临床表现,可分为单纯性和复杂性,后者又根据合并不同症状,分为7个不同的类型,包括Hsp伴有脊髓小脑和眼部症状,Hsp伴有锥体外系体征,Hsp伴有视神经萎缩,Hsp伴有黄斑变形,Hsp伴有精神发育迟滞或痴呆,Hsp伴有多发性神经病,Hsp伴有远端肌肉萎缩。意见建议:遗传性痉挛性截瘫的患者面对病情不应过度悲观,应保持乐观心态,坚持每日进行康复训练,导致每日食物的正常摄入,多吃蔬菜水果,保持大便通畅,保证每晚的睡眠质量,及时就医,在医师的指导下进行治疗。
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痉挛性截瘫步态图片痉挛性截瘫通常是指遗传性痉挛性截瘫,患者可出现剪刀步态,需在医生指导下选择合适的方式进行治疗。
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痉挛性截瘫是什么症状痉挛性截瘫指的是痉挛性瘫痪,其症状表现为双下肢肌张力增高,腱反射活跃亢进,病理反射阳性,呈剪刀步态。痉挛性瘫痪是由于皮质运动区及下行的锥体束较集中的支配肌群,故病损常导致整个肢体瘫痪、一侧肢体瘫痪或双侧病变可引起双下肢瘫痪或四肢瘫。患肢肌张力增高,腱反射亢进、浅反射减弱或消失,出现病理反射,无肌萎缩