问先天心脏病分哪些
病情描述:
先天心脏病分哪些
答医生回答
病情分析:
传统分类方法:(1)无分流型(无青紫型)即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流,不产生紫绀。(2)左向右分流组(潜伏青紫型)此型有心脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。 (3)右向左分流组(青紫型)该组所包括的畸形也构成了左右两侧心血管腔内的异常交通。
意见建议:
为你推荐
-
先天心脏病几岁能发现先天性心脏病顾名思义是孩子从母体里面出来时就携带的,所以实际上只要出生检查一般都能发现。一些比较简单的先天性心脏病,比如小的房缺、小的室缺、小的动脉导管未闭,包括肺动脉瓣狭窄或瓣膜上小的问题,在孩子的代偿机制以内是不容易发现的,所以孩子一般没有临床症状,可能家属就不会去注意,就忽略了。实际上只要是先天性心脏病,一出生检查肯定是能发现的。尤其现在做先天性心脏病三级防治,一般在胎儿的大筛查初筛的时候,就是在怀孕20周左右都会去检查,看看有没有先天性心脏病存在的可能性,一般在比较好的医院里面,如果有,在胎儿的时候一般都会筛查出来。这种情况可以去咨询专业医生,如果孩子可以保留,出生以后可以定期复查,观察变化趋势就行。01:17
-
有哪些先天性心脏病一种是紫绀型,如法洛四联症、肺动脉闭锁、大动脉转位,临床表现以患儿缺氧为主,主要是患儿活动量受限。还有一种是非紫绀型,如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭,临床表现为左向右分流为主,患儿临床表现为肺血多、喘、活动量受限,容易出现肺部感染。还有瓣膜疾病,如肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄,临床没有明显血流异常,但心脏功能、心脏负荷结构都发生变化。01:04
-
先天心脏病分哪些先天性心脏病是我们新生儿比较常见的一种疾病。孩子出生以后,我们都会进行临床观察,也进行初步判断是否伴有先天心脏病,然后最终通过超声进一步检查明确。作为家属也需要知道先天性心脏病得分型,最常见的就是房间隔缺损,还有就是室间隔缺损,还有一些就是比较特别的,比如肺动脉狭窄,动脉导管未闭,甚至是严重的,比如说法洛四联症。这都是先天性心脏病比较常见的一些分型,然后在临床中也是都能看到。当然并不是说,得某一种就是算是特别严重,得某一种是比较轻,这个我们要根据孩子的具体情况进行判断。所以说作为家属,我们必须得进行一些了解,看有哪些先心病,然后我们再根据孩子的情况,到医院进行就诊,明确以后选择具体的治疗。语音时长 01:13”
-
先天心脏病遗传吗临床上认为,先天性心脏病不属于遗传性的疾病,更不属于显性遗传疾病,或者是隐性遗传疾病,但是它具有一定的遗传倾向。先天性心脏病患者的所生育的后代,患先心病的几率会高于常人。正常人群先天性心脏病的发病几率是7-8%,而先天性心脏病患者的后代,患有先天性心脏病的几率是7-8%,其先天性心脏病患者患先天性心脏病的几率是正常人的10%。所以,先天心脏病对后代有一定的遗传几率。不过几率也不是特别大,不用过于担心。平时,在孕期的时候注意按时定期做产检,保持心情舒畅,不要有太大压力。语音时长 1:31”
-
先天心脏病几岁能发现如果是简单的先天性心脏病,不影响生长发育及体质,可能看不出来,如果是复杂类型的先天性心脏病,一般可能有口唇紫绀,影响生长发育及体质,可以很早就能看出来。建议去正规医院详细检查,必要时可以做ct检查,明确诊断,结合临床症状对症治疗。
-
先天心脏病是遗传吗有遗传,先天性的心脏病与遗传,母亲以及环境有一定的关系,遗传因素主要是单基因遗传,染色体的病变。另外母亲的因素主要考虑就是感染特别是在怀孕的早期,妈妈如果有感染的情况,特别是病毒感染,就有可能导致心脏发育的畸形,也可能导致先天性心脏病的出现。
-
先天心肌病是先天心脏病吗先天心肌病通常是先天心脏病。先天心脏病包括先天心肌病,先天心肌病是先天心脏病的一种类型。先天性心脏病的范围更广,只要患者出生后出现心脏病,都属于先天性心脏病范畴。如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等。大多数先天性心脏病患者的病因尚不清楚,目前认为,大概率可能是胎儿遗传因素与周围环境因
-
什么先天心脏病需要心脏搭桥先天心脏病在临床上一般指的是先天性心脏病,心脏搭桥指的是心脏搭桥手术,不可以直接判断什么先天性心脏病需要心脏搭桥手术,因为先天性心脏病不可以通过心脏搭桥手术的方式进行治疗,而且心脏搭桥手术对治疗先天性心脏病没有任何效果。心脏搭桥手术是治疗冠心病的方法,患有冠心病以后容易导致冠状动脉出现狭窄及堵塞,在