问格林巴利综合征遗传么
病情描述:
格林巴利综合征遗传么
答医生回答
病情分析:
格林巴利综合征是由病毒感染诱发的神经脱髓鞘病变,既不是传染病,也不是遗传性性疾病。是由于抵抗力病毒感染侵犯周围神经,引起肢体麻木,感觉减退。早期是感冒症状,如果不及时治疗,病情加重。多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染,但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚,可能与免疫损伤有关。
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格林巴利综合征遗传格林巴利综合症是一种常见病多发病,是指一种急性起病,一组神经系统自身免性疾病,神经根外周神经损伤为主,伴有脑脊液中蛋白细胞分离为特征的综合征,又称为格林巴利综合症,任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。格林巴利综合症会不会遗传?下面就来给大家做一个详细的介绍。格林巴利综合征是一种急性或者是亚急性发作,慢性损害神经根以及中枢神经的一种疾,其病的并发严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质、锥体细胞而危机到生命,属于免疫性的疾病。大多属于病毒感染所致,由此看来格林巴利综合症是和神经系统有关的一种疾病,所以格林巴利综合症的遗传性很小,广大患者朋友不用担心格力巴利综合症的遗传问题,而更要关心的是格林巴利综合征治疗上面的问题,早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,只能控制病人继发,不能恢复神经,而且过多的用激素治疗会损害人体免疫而复发,并导致原损的神经再度损害,治疗不当,延误治疗,受累的神经会更加广泛。语音时长 1:37”
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格林巴利综合征有遗传吗格林巴利综合征是由于病毒引起的,属于神经系统疾病,目前证实不会被遗传。 是由于抵抗力病毒感染侵犯周围神经,引起肢体麻木,感觉减退,早期是感冒症状,如果不及时治疗,病情加重。多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染,但少数病例的病因不明。
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格林巴利综合征有治吗病情分析:格林巴利综合征是可以治疗的。格林巴利综合征是感染引起的自身免疫性的周围神经病。症状有轻有重,严重者可以表现为双侧面瘫,四肢瘫痪,治疗上的主要方案是血浆置换或者静脉输入大量的丙种球蛋白,大多数格林巴利综合征经过积极的治疗,预后良好。意见建议:格林巴利综合征需要完善腰椎穿刺术,肌电图等检查进行明确,建议及时到神经内科就诊治疗。
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格林巴利综合征遗传吗目前还没有证明格林巴利综合征属于遗传性疾病。格林巴利综合征产生的病因大多数患者都是由巨细胞病毒、EB病毒或者支原体的感染,少数患者病因不明。该病性质上不清楚,可能跟免疫损伤有关,给患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变,所以患者的神经组织中往往会形成免疫复合物,该病可能是与体液免疫有关,但至
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格林巴利综合征表现格林巴利综合征最主要的表现就是运动障碍,患者会出现肢体麻痹,这是最常见的症状,并且会逐渐的影响到下肢的躯干,通常在几天到两周内,病情发展到高峰,危重病人在1-2天内迅速恶化。完全肢体麻痹,呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困难和吞咽困难都会危及生命。有的患者会出现感觉上的障碍,比如麻木和刺痛感,可以在同一时间