问家族性高胆固醇血症属于什么遗传
病情描述:
家族性高胆固醇血症属于什么遗传
答医生回答
病情分析:
家族性高胆固醇血症是属于染色体显性遗传。通常在儿童时期就开始出现高胆固醇血症,同时合并有低密度脂蛋白升高。容易导致冠状动脉粥样硬化性心脏病,脑卒中,下肢动脉闭塞等疾病的发生。
意见建议:
家族性高胆固醇血症患者建议定期完善血脂,血压,血糖,肝肾功能,心电图,血管彩超等检查。平常多吃蔬菜瓜果,少吃含脂肪高的食物,加强运动锻炼,每周3~5天,每天1~2小时。
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高脂血症和高胆固醇血症一样吗它们都属于脂代谢紊乱异常中间的一个方面。当然高胆固醇血症是高脂血症的一种血脂谱,包括很多因素,既有胆固醇、甘油三酯,还有高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白,任何血脂谱的异常都可以统称为高脂血症。而高胆固醇血症,仅仅只在这几项血脂谱当中,仅有高胆固醇血症的患者。它的定义宽窄程度是不一样的,但是无论是哪种血脂谱的异常,患者的年龄是否有高血压,合并有心血管的高危因素,都是决定该患者是否需要治疗的主要的因素。01:11
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胆囊壁胆固醇结晶是什么胆囊壁胆固醇结晶是指患者胆汁内胆固醇以及胆汁酸的浓度出现了异常,此时会有胆固醇沉积在患者的胆囊壁,在影像学,尤其是在超声下可以看到胆囊壁上有强回声的光点,光点后面会拖着一个彗星尾征,这是特别典型的胆囊壁胆固醇结晶的一种表现。一般来说,胆囊壁的胆固醇结晶不会引起任何症状,对于人体没有任何损伤,但是其提示患者体内的胆固醇以及胆汁内的胆固醇可能浓度会发生变化。有些患者容易合并有胆囊结石,可以应用利胆药物来预防胆囊结石的增大。单纯的胆囊壁胆固醇结晶,一般是在体检时发现,由于患者没有症状,也不需要特殊处理,这类患者不需要用药物进行治疗,建议每3~6个月复查超声,来进行胆固醇结晶的监测即可。01:40
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家族性高胆固醇血症的叙述它临床特点是高胆固醇血症,加上特征性的黄色瘤,以及早发的心血管疾病的家族史,这个疾病它是儿童期最常见的遗传性高脂血症当中的一种,也是血脂异常疾病当中最严重的一种。往往高胆固醇血症是非常明显和严重的,会导致各种生命的心血管疾病的并发症,是冠状动脉疾病的一种重要的危险因素。家族性高胆固醇血症是一种罕见的常染色体的显性遗传疾病,有家族发病的特征,患者本身低密度脂蛋白胆固醇数值非常高的,如果是同合子的患者,他的极低密度脂蛋白的数值一般会达到正常人的四到六倍,但是甘油三酯一般是比较正常的,容易在早期出现一些心血管方面的疾病。临床上最特征的表现就是有血清的低密度脂蛋白水平异常升高,还有黄色瘤,角膜弓,早发性冠心病,高脂血症比正常人的水平更明显和严重。语音时长 01:30”
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家族性高胆固醇血症怎么办家族性高胆固醇血症是遗传因素导致的。主要是由多基因遗传疾病。出现家族性的高胆固醇血症首先应该通过化验来证实一下胆固醇升高的水平。在平时的生活、饮食当中一定要格外的注意清淡饮食,不要吃肥肉。对于动物油、植物油比较多的食物都尽量的不要吃应该以清淡饮食为主。多吃些蔬菜水果,通过加强身体锻炼可以参加跑步、快走、游泳、瑜伽活动起到促进消耗脂肪的作用。家族性的高胆固醇血症,通过饮食生活调整很难降至正常,要选择药物治疗都是选择他汀类药物,比如阿托伐他汀,瑞舒伐他汀这种药物坚持服用,尽量的将胆固醇控制比较理想的水平。如果有其他疾病,比如心脑血管疾病、肾动脉硬化导致肾功能不全以及眼底动脉硬化、视网膜病变,一定要积极的治疗。语音时长 1:31”
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家族性高胆固醇血症属于什么病家族性高胆固醇血症是一种以血浆总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平增高、及早发心血管疾病为特征的常染色体显性遗传性疾病。病因一般为遗传缺陷,常染体显性遗传。出现黄色瘤、角膜弓,可有胸痛、心悸等表现。日常生活上低脂饮食、控制总热量。多食水果、蔬菜,适当补充维生素。
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什么叫家族性高胆固醇血症家族性高胆固醇血症(简称FH )是一种常染色体显性遗传疾病。其临床表现为高胆固醇血症;特征性黄色瘤露,如肌腱黄色瘤,皮肤黄色瘤等;角膜弓;动脉粥样硬化硬化,易诱发冠心病、高血压、心绞痛、脑猝等。分纯合子型和杂合子型。
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高胆固醇血症属于什么遗传病高胆固醇血症是由于后天,身体胆固醇代谢异常,从而导致的一种身体的代谢性疾病,它并不是属于遗传类疾病,所以对于高胆固醇血症的患者而言,需要积极的进行治疗。身体内胆固醇高,需要及时的注意饮食上的调理,一定要少食用一些富含胆固醇的食物,比如蛋黄,而且需要多增加体育锻炼,也是对于高胆固醇血症有很好的治疗功效
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家族性高胆固醇血症怎么办家族性高胆固醇血症是遗传因素导致的。主要是由多基因遗传疾病。出现家族性的高胆固醇血症首先应该通过化验来证实一下胆固醇升高的水平。在平时的生活、饮食当中一定要格外的注意清淡饮食,不要吃肥肉。对于动物油、植物油比较多的食物都尽量的不要吃应该以清淡饮食为主。多吃些蔬菜水果,通过加强身体锻炼可以参加跑步、快