问新生儿筛查三项是什么

为你推荐

• 新生儿遗传代谢病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查，目前我们国家比较强制性做的，大概三到四种，主要是：苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是我们国家强制性的筛查。当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，我们国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点，一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话，目前大概在2000年左右，像美国，欧洲，日本，这些西方发达国家，基本上百分之百的小朋友，都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题，还有大家意识的问题，目前串联质谱筛查的话，范围比较偏小一点，实际上按照我们国家，目前这种情况，应该所有的小朋友，都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步，有可能新的基因筛查，也会跟提上来。所以随着技术的发展，有可能在北京，上海，广州，这种大一点的城市，可能会率先开展一些基因的筛查。

  

  01:33
  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 46205次

• 风湿三项检查是什么

  其实不同的医院里面，风湿三项的检查的内容，有的时候是不一样的。但是总的来说，风湿三项的检查，往往大部分医院是包括类风湿因子、血沉和抗O，这样三项。这三项它可以排除一部分风湿病，就是在诊断疾病的时候，可以帮助我们排查一部分风湿病，包括类风湿关节炎，包括别的会引起血沉高的相关的一些疾病。但是往往查这三项是不够的，其实像我们医院，我们建议风湿三项的检查，包括类风湿因子，包括血沉，最好能包括叫抗核抗体的检查，可以帮助我们排查一大组风湿免疫相关的疾病。

  

  01:15
  周文煜 副主任医师武汉市普爱医院

  2019-01-03 45554次

• 地贫筛查三项是哪三项
  地贫筛查三项指的是血常规，血红蛋白电泳，以及肽链检测。地中海贫血的时候血常规会表现为小细胞低色素性贫血，如果说没有贫血存在，也会表现为红细胞的体积偏小。地中海贫血还需要进行血红蛋白电泳的筛查，主要是用来检验是否有异常的血红蛋白，如果没有异常的血红蛋白，通常不支持地中海贫血的诊断，而如果有异常的血红蛋白，那么则需要高度怀疑地中海贫血的可能。肽链检测项目通常是阴性的，如果肽链检测呈阳性，那么就需要高度怀疑是地中海贫血。地中海贫血的最终诊断是需要进行地中海贫血基因的检查来明确诊断的。
  语音时长 01:17”
  李方方 主治医师开封市中心医院

  2022-06-28 31965次

• 新生儿疾病筛查5项
  首先需要明确，新生儿疾病的筛查是国家强制需要筛查的一些疾病，是免费进行筛查的，但是不同的地区有可能筛查的项目多少是有不同的，一般情况下国家都是需要免费筛查的项目有三种：例如先天性甲状腺功能低下以及苯丙酮尿症，另外很多的南方地区有可能会进行蚕豆病的筛查，听力筛查也是新生儿疾病筛查的一个项目。有很多的地方现在有可能会加一些其他的筛查项目，但是并不是普遍性的。例如先天性肾上腺皮质增生症也是作为新生儿疾病的筛查项目之一。这些疾病都是非常严重的疾病，对于婴幼儿的生长发育都会产生很大的影响。如果通过早期的发现早期的治疗，能够很好的预防以后比较严重的疾病发生，所以进行新生儿疾病筛查是非常有意义的。
  语音时长 1:32”
  张勤良 主治医师临沂市人民医院

  2018-10-04 7844次

• 新生儿疾病筛查多少项
  新生儿疾病筛查一般情况下有四项。1、筛查是否有先天性甲状腺功能亢进。2、筛查是否有苯丙酮酸尿症。3、筛查智力是否正常，4、筛查新生儿心、肝、肾等器官是否有异常。另外，还可以根据新生儿的具体情况，进行其他疾病的筛查。
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2018-12-05 2302次

• 新生儿四项疾病筛查是什么
  新生儿四项疾病筛查有：先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，新生儿刚刚降生的时候会有一些身体检查来确定新生儿的身体是否健康。其可以很有效的将新生儿是否患有遗传性疾病、身体是否有隐藏疾病等给筛查出来。
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-12-17 2904次

• 新生儿60项基因筛查是什么
  并没有新生儿60项基因筛查这种说法，新生儿基因筛查是检测新生儿基因是否发生异常，能够用于排查疾病。新生儿在出生以后，可以在医生的指导下进行基因筛查，能够用于判断新生儿的基因是否出现异常，排查多种先天遗传性代谢及内分泌疾病，比如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-10-13 0次

• 新生儿疾病筛查48项
  除国家免费筛查的遗传病外家长可根据需要选择自费的新生儿遗传代谢病筛查项目，最新遗传代谢病筛查技术可以实现以采集新生儿足跟血，检查出大分子，代谢性疾病48种小分子，遗传代谢疾病，遗传代谢疾病分为染色体病，大分子病，小分子病。大分子病包括，法布瑞氏症，戈谢病，庞贝氏病，此类病发病率相对较高，采用生化方式
  王志新 主任医师中日友好医院

  2021-11-30 822次