问特发性血小板减少性紫癜禁用哪种药
病情描述:
特发性血小板减少性紫癜禁用哪种药
答医生回答
病情分析:
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种原因不明的获得性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多,以及缺乏任何原因为特征。禁用抑制血小板功能的药物,如双嘧达莫、阿司匹林、低分子右旋糖酐等。禁用一切可能引起血小板减少的药物,如磺胺类、解热止痛药、奎宁、奎尼丁、氯丙嗪、地髙辛等。
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免疫性血小板减少症需要注意一点,免疫性血小板减少症,是目前来说临床上面比较常见,几乎是最常见的,引起血小板减少的原因,它的机制是因为外周血产生了抗血小板的抗体,导致了血小板的寿命缩短,所以引起的血小板数目的减少,它也可以引起临床上面,明显的一些出血的表现,这个病它的发病机制上面,跟白血病的发病机制,其实是截然不同的,所以原则上来说,只要你确定是一个免疫性血小板减少症,它不会变成急性白血病,或者是其他类型的白血病,除非这个病人在免疫性血小板减少症的基础上面,发生了第二个肿瘤,这种肿瘤的发生,可能跟治疗有关系,但是跟免疫性血小板减少症之间,没有直接的关系。另外有一些所谓的免疫性血小板减少症,发展为急性白血病的病例,很有可能是因为早期的免疫性血小板减少症,本来就是误诊的,而不是真实的,免疫性血小板减少症,所以对于具体的个例,需要去具体地分析,但是从原则上来讲,免疫性血小板减少症的发病机制,与急性白血病之间没有任何的相关性,不会发展为急性白血病。01:40
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特发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜是一种原因不明的获得性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多以及缺乏任何原因为特征,在育龄期女性发病率高于男性,其他年龄阶段男女比例无差别。成人典型病例一般隐匿起病,并且无明显的病毒感染和其他疾病史,多为慢性过程,儿童特发性血小板减少性紫癜一般为自限性,约80%的患儿在六个月内自发缓解。目前认为是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病,是由于人体产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多,造成血小板减少,其发病原因尚不完全清楚,发病机制也未完全阐明,一般起病隐袭,表现为散在的皮肤出血点,及其他较轻的出血症状,紫癜及淤斑可出现在任何部位的皮肤和粘膜,但长于下肢及上肢远端多见。语音时长 1:33”
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特发性血小板减少性紫癜一、特发性血小板减少性紫癜,也称为自身免疫性血小板减少性紫癜,是最常见的一种血小板减少性疾病,该病的病因和发病机制并没有完全阐明。二、急性型多发生于急性病毒性上呼吸道感染痊愈以后,提示血小板的减少,与原发感染的免疫反应有关,慢性型患者中约半数可以测出血清中有抗血小板抗体。三、特发性血小板减少性紫癜的特点是外周血小板显著减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍,临床以皮肤黏膜或内脏出血为主要表现,严重者可以有其它部位出血如鼻出血、牙龈出血、妇女月经量过多或者是严重的吐血、咯血、便血、尿血等症状,并发颅内出血是该病的主要的致死病因。语音时长 1:20”
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特发性血小板减少性紫癜吃什么药有血小板减少的就补血小板就可以了,就可以用一些像维生素C片这些和归脾丸来滋补就行了。这个就是需要对症的滋补调理就会好的,去检查以后进行药物治疗和调理,就可以达到治疗的效果的。
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特发性血小板减少性紫癜复发吗特发性血小板减少性紫癜多数情况下原因不明,自身免疫导致血小板破坏增加有关系。一般情况下特发性血小板减少性紫癜首选的治疗方法为糖皮质激素,近期有效率为70%,但是部分患者是可以复发的。复发后需要应用脾切除或免疫抑制剂治疗,但是有极少部分患者无论应用哪种方法治疗,效果可能都是不佳的。
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特发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜,简称ITP,是一种获得性自身免疫性疾病,由于体液免疫、细胞免疫异常导致血小板被破坏或者生成不足,引起血小板减少,伴或不伴有皮肤黏膜出血的临床表现。本病的发病率比较低,男性和女性的发病率无明显差别,60岁以上的人群发病率是60以下的人群的2倍。特发性血小板减少性紫癜起病十分隐匿