问多囊肾是什么
病情描述:
多囊肾是什么
答医生回答
病情分析:
多囊肾属于遗传性肾病,根据遗传方式的不同可以分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,常染色体隐性遗传多囊肾病一般见于幼儿,大部分病人早期死亡,或靠透析存活。常染色体显性遗传多囊肾病多见于成人发病,病人的病情逐渐进展,最终至终末期肾衰竭。
意见建议:
为你推荐
-
什么是多囊肾病多囊肾实际上是一个遗传病,主要指的是常染色体显性遗传性的多囊性的肾病。这是一个非常常见的遗传性肾病,也是终末期肾脏病,也就是有尿毒症,是透析患者的主要的病因之一。其实在咱们国家,多囊肾在透析患者中,应该是在第四位的原因,它主要表现,就是肾脏多发的囊肿。一般发病年龄是三四十岁的比较多,当然也有早的。多囊肾随着囊肿的增多,会影响到肾脏的结构,使肾脏增大,最终导致肾功能衰竭。01:22
-
多囊肾病遗传吗多囊肾,最常见的就是常染色体显性遗传,是遗传病,这是最常见的遗传类型,还有常染色体的隐性遗传,在临床上比较少见,多数还是常染色体显性遗传。如果临床上发现了多囊肾,一定要问家族史,另外就是如果年轻人发现多囊肾,尤其是还未结婚的人,如果他结婚以后,想再要孩子的话,一定要做基因检测。01:10
-
多囊肾是什么?多囊肾遗传性疾病,根据遗传方式不同分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,临床上最多见的是常染色体显性遗传,也叫成人多囊肾病,发病率大约五百分之一到一千分之一。超过50%六十岁以后的病人会进入ESRD也就是慢性肾病。它的临床表现主要分为肾脏表现和肾外表现。肾脏表现主要表现为腹部包块,腰痛,尿检异常,肾功能异常。肾外表现主要表现为多囊肝,多囊胰腺,脑血管畸形,心脏瓣膜病等等。并发症包括高血压,感染,结石,贫血,治疗主要就根据病人的临床表现不同采取不同的治疗方式。需要把血压尽量达标,建议一百三八十以下,若是包块比较大,可以做去顶手术,也可以囊液抽吸减压,如果进入终末期肾病就要按终末期肾病来处理。这个病没有特效的药物治疗,最近托伐普坦已经应用到多囊肾的治疗,但这个药比较难买,到时候可以根据自己的情况来咨询相应的专家是否应用这个药物。语音时长 02:04”
-
多囊肾是什么一般来说,多囊肾是指双侧肾脏多发性的很多囊肿,针对多囊肾,一般是由遗传性原因所引起来的,多囊肾又可以分为成人型多囊肾以及幼儿型多囊肾。一般说幼儿型多囊肾往往是指病人在出生之后就可以发病,而且针对幼儿型多囊肾这种小孩子往往是长不大的,往往在出生后不多久就可能由于肾功能衰竭而死亡。而临床比较常见的多囊肾往往是成人型多囊肾,成人型多囊肾是常染色体显性遗传,而幼儿型多囊肾是属于常染色体隐性遗传,一般来说,成人型多囊肾往往是在成年之后,一般是在30岁到50岁之后才可以出现慢慢的发病,一旦出现发病,这种疾病可能进展就会比较快,最终导致病人肾功能衰竭,出现尿毒症。语音时长 1:21”
-
多囊肾是什么病情分析:多囊肾是一种常染色体遗传性疾病。分为常染色体显性遗传型和隐性遗传型。显性遗传型的,多数在30~40岁以后才开始发病。肾脏会呈囊性改变,破坏肾脏组织而引起肾功能下降,出现高血压,血尿,腰腹部疼痛等症状。而隐性遗传性多见于婴幼儿就已经发现肾脏囊性改变。意见建议:对于多囊肾的治疗,目前并没有有效的治疗方法,主要还是以保护肾功能,控制并发症为主。
-
多囊肾遗传规律是什么?病情分析:多囊肾可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种。常染色体显性遗传多囊肾多见于成年人,约50%的患者在中年以后出现肾功能的损害。常染色体隐性遗传多囊肾多见于婴幼儿,多数在幼儿时期夭折。意见建议:多囊肾的患者平时应注意休息,避免劳累,避免进食刺激性食物,定期进行尿常规、肾功以及肾脏超声检查。合并剧烈疼痛或囊肿出血时,多数需行手术治疗。
-
多囊肾是什么病多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病,一种遗传性的囊性改变的慢性肾脏病。多囊肾的症状包括腰部疼痛、尿频、尿急、尿痛、高血压、肾脏肿大等,多囊肾的治疗方法包括药物治疗、饮食调整和生活方式改变。首先,患者可以在医生的指导下应用药物治疗,比如托伐普坦
-
多囊肾是什么意思多囊肾的意思是肾内有大小不一的囊肿,囊内充满液体,最终导致肾脏增大、变形。多囊肾是一种遗传性的慢性肾脏疾病,患者患病后肾脏内出现多个囊肿,这些囊肿逐渐增大并最终取代正常的肾脏组织。患者一般会出现腰部或腹部疼痛、囊肿增大、血尿、高血压等症状,