问地中海贫血的人多吗
病情描述:
地中海贫血的人多吗
答医生回答
病情分析:
地中海贫血是一种遗传性疾病,人群发病率高达10%左右,以我国南方各省最为常见。目前没有有效的治疗方法,地中海贫血的患者。一定要注意平时的生活规律,饮食结构,及时补充蛋白质和维生素,尤其是新鲜水果和蔬菜,加强营养适当锻炼。
意见建议:
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗,这个问题,也不是一句话能说得清楚的,因为地中海贫血,是一个非常复杂的,一组疾病的总称,这里头有很轻微的地中海贫血,也有非常严重的地中海贫血,最严重的地中海贫血,可能病人都无法成长到成年,而最轻微的地中海贫血的话,在成年以后,甚至于到病人的生命终结的时候,都不会发现,自己是一个地中海贫血的病人,所以地中海贫血的程度可以很轻,甚至于意识不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常严重,这些东西都需要到医院,去做详细的检查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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地中海贫血的人多吗地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类。地中海贫血的人发病率有很大的地域性。在东南亚和南亚地区发病率大概在10%左右,而在其他的地区发病率比较低。在我国南方地区大概有20%的人携带有地中海贫血的基因,发病率在8%左右。对于地中海贫血主要的检查手段,包括血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检测。目前并没有什么特效的方法可以根治这种疾病。所以在地中海贫血高发地区的婚育男女应当做好各项优生优育的检查工作,主动做好产前筛查,以减少地中海贫血重症患儿的出生。语音时长 01:12”
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,希腊,马耳他,塞浦路斯,叙利亚和土耳其等民族中比较多,所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%,a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。语音时长 1:36”
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地中海贫血严重吗病情分析:地中海贫血严重与否需要通过医生的鉴别诊断,才能给予准确的结果。地中海贫血是遗传性珠蛋白生成障碍性贫血,一般地中海贫血分为轻型、中间型、重型。如果是一般轻度贫血或者没有其他症状,就不是很严重,无需特殊治疗;如果出现中度或重度贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸、发育不良等,情况是比较严重的,应立即去医院接受治疗。意见建议:对于中间型和重型地中海贫血应积极给予治疗。目前输血和去铁治疗仍是重要的治疗方法,平常要多注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素B12。
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地中海贫血怎么补血地中海贫血这种疾病是属于比较特殊的一种疾病,它和普通的贫血是不一样的,是由于患者自身基因出现了一定程度的缺陷,首先应该是饮食疗法,可以补充一些维生素c和铁,帮助身体制造红细胞,一定要多加注意在饮食的时候不要喝牛奶,会对铁剂的吸收造成很大的压力。
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a地中海贫血地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血,是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常,而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸,东南亚,及我国广东,广西,四川,长江以南各省散发病例,又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利,
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地中海贫血地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的,患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血,本病属于遗传性的疾病,在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状,患者还会出现发育不良等情