问什么是原发性血小板增多症
病情描述:
什么是原发性血小板增多症
答医生回答
病情分析:
原发性血小板增多症是骨髓增殖性肿瘤中最常见的疾病之一。多数患者存在JAK2基因V617突变。其特点为骨髓巨核细胞过度增生和外周血血小板持续增高,临床常出现出血和血栓情况如:四肢血管血栓,脑、肺、心脏、脾、肾脏等血管的血栓。出血常见于消化道出血,脑血栓后出血等。
意见建议:
诊断原发性血小板增多,要给予抗血小板聚集药,降低血小板的药物,中药治疗。
为你推荐
-
血小板怎么增加增加血小板需要看引起血小板减少的原因,是疾病引起的则需要对疾病病因进行处理。常见的如脾功能亢进的患者需要对脾功能亢进行治疗,必要时还可以通过手术进行处理;其次,其他原因引起的,如化疗药物引起的可以暂停化疗药物;血小板生成药物引起的,或病毒感染及辐射引起,都可以针对根本原因进行处理。患者还可以通过补充维生素促进血小板的生成,如维生素B12,还可以补充叶酸等等。01:19
-
免疫性血小板减少症需要注意一点,免疫性血小板减少症,是目前来说临床上面比较常见,几乎是最常见的,引起血小板减少的原因,它的机制是因为外周血产生了抗血小板的抗体,导致了血小板的寿命缩短,所以引起的血小板数目的减少,它也可以引起临床上面,明显的一些出血的表现,这个病它的发病机制上面,跟白血病的发病机制,其实是截然不同的,所以原则上来说,只要你确定是一个免疫性血小板减少症,它不会变成急性白血病,或者是其他类型的白血病,除非这个病人在免疫性血小板减少症的基础上面,发生了第二个肿瘤,这种肿瘤的发生,可能跟治疗有关系,但是跟免疫性血小板减少症之间,没有直接的关系。另外有一些所谓的免疫性血小板减少症,发展为急性白血病的病例,很有可能是因为早期的免疫性血小板减少症,本来就是误诊的,而不是真实的,免疫性血小板减少症,所以对于具体的个例,需要去具体地分析,但是从原则上来讲,免疫性血小板减少症的发病机制,与急性白血病之间没有任何的相关性,不会发展为急性白血病。01:40
-
什么是原发性血小板增多症原发性血小板增多症是指造血干细胞克隆性疾病,外周血,血小板计数明显升高,骨髓中巨核细胞增殖旺盛,也称为出血性血小板增多症。原发性血小板增多症起病较为缓慢,患者早期可能没有明显的临床症状,仅在做血常规,血细胞计数时,可以偶然发现。患者出血或血栓形成为主要临床表现,可伴有疲劳、乏力、脾脏肿大。如果患者诊断为原发性血小板增多症,建议不要应用偏方和秘方,应去正规综合性医院血液科就诊。语音时长 1:08”
-
什么是原发性血小板增多症原发性血小板增多症属于骨髓增殖性肿瘤当中的一种,是需要进行骨髓穿刺、活检、基因等检查来明确诊断的。原发性血小板增多症的患者由于血小板数量的增多,会导致有血栓的风险存在,所以通常是需要口服阿司匹林预防血栓事件发生的。但是有一些原发性血小板增多症的患者血小板异常增高,超过1500×10^9/L,此时血小板的数量异常增高,出血的风险大于血栓的风险,就不能够再继续口服阿司匹林,而是禁用阿司匹林的,否则会出现严重的出血事件。原发性血小板增多症是可以口服羟基脲化疗,或者是应用干扰素来降血小板治疗的。以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。语音时长 01:10”
-
原发性血小板增多症怎么办?病情分析:原发性血小板增多症是一种少见的获得性慢性骨髓增殖性疾病,以血小板持续增高为特征。临床上主要表现为出血和血栓症状。意见建议:确诊原发性血小板增多症后,要给予抗血小板聚集药物如阿司匹林等。同时应用降低血小板的药物如羟基脲,干扰素等。中药活血化瘀治疗,尽量减少血栓性疾病的发生。
-
原发性血小板增多症中医能治好吗病情分析:中医对于原发性血小板增多症是不能治好的,但是能够起到稳定血小板水平、防止血栓等并发症的形成的作用。原发性血小板增多症,又叫特发性血小板增多症,多发生于40岁以上的中老年人,但发病的几率比较小,一旦患病是不可逆的。意见建议:建议患者要保持平和的心态,积极配合医生治疗,避免情绪波动过大,治疗时需用干扰素或羟基脲配合活血中药控制血小板水平,具体治疗方案应以面诊医生辩证后指导为准。以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
-
原发性血小板增多症原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种,也称为出血性、真性或特发性血小板增多症,与其他骨髓增殖性疾病相似,此病为多能造血干细胞克隆疾病,特征为骨髓中巨核细胞异常增生,血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向,此病的发病率仍不清楚,多见于中年以上的成年人,偶有儿童病例,由于
-
原发性血小板增多症严重吗大部分原发性血小板增多症的病情都比较稳定,是不影响正常的生活和工作的。但是如果出现了严重的出血,尤其是内脏出血脑出血还有发生了大面积的重要脏器的血栓,比如说脑血栓心梗肺栓塞等,这通常都是致命性的。还有10%左右的病人到晚期会转化为白血病,或者发生骨髓纤维化会造成严重的贫血出血感染,这样的话预后也是非