问白塞病是怎么引起的
病情描述:
白塞病是怎么引起的
答医生回答
病情分析:
白塞氏病具体的发病原因和发病机制尚不完全清楚,但大多数学者认为,是跟遗传因素,免疫功能紊乱和一些环境因素,包括各种细菌、病毒,等病原体的感染有关。白塞氏病是一种系统性血管炎病变,可以导致全身多系统、多脏器受累的情况。
意见建议:
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白塞病是怎么引起的白塞病是怎么引起来的,白塞病这个病,它其实它的临床表现,就是口腔和会阴部的一个反复的,一个发作性的一个溃疡,其实很多病人得了这个病,他并不知道在风湿免疫科来就诊,他往往到那个口腔科去看,然后因为会阴部的溃疡,它毕竟涉及到隐私的问题,所以他不太看,有的人他就是比较害羞有隐私,他就不太没有关注这个问题。还有的人他就误解,因为会阴部的溃疡,他也可能跟性病他也误解起来,其实这个理解不正确,它其实说白了,就是一个免疫功能低下,一个免疫功能的紊乱,导致你一个口腔会阴有些地方的,细小的动脉的一个炎症,而它表现就是一个溃疡,这个病就是免疫缺陷病,那么这个病它其实有很好的药物,比如说我们目前用的撒利多胺,这些药物,它可以很好地能够控制你的症状。01:15
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白塞病诊断标准白塞病的诊断,目前还是主要基于临床诊断,缺乏很多实验室检查结果。所以白塞病诊断,一般来说,还是需要到医院来,经过医生的问诊。白塞病的诊断,一般包括几个典型的方面,它有口腔溃疡,有外阴溃疡,这些是诊断要点。另外如果患者有眼睛的表现,有眼炎的话,也是诊断的重要线索。此外还有一些皮肤的表现,包括皮肤的结节性红斑,皮肤的针刺反应,也是跟诊断密切相关的。另外还有一些临床症状,比如患者有腹部的症状,有消化系统的症状,有血管的表现,还有神经系统症状,都跟白塞病诊断有一定关系。所以白塞病诊断是综合的诊断过程。01:29
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白塞病是怎么引起的白血病的病因到现在是不明确的,可能与遗传因素或者病原体的感染有关,在基因的遗传学研究方面发现,白塞病有一定的遗传易感性,有人类白细胞抗原hla/b5及其相关的亚型b51有关,可能是携带有该基因或者有遗传易感性的人群。在某些病原体的感染以后导致免疫紊乱的发生,而导致疾病的产生,主要的病理改变是血管炎,全身的血管都可受累及,其中以小血管和静脉为主,早期的血管炎,类似于白细胞破碎性血管炎,或者为中性粒细胞性血管炎反应,那么晚期则以淋巴细胞性血管周围炎为主。语音时长 1:15”
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小儿白塞病是怎么引起的首先儿童白塞病的病因和发病机制目前并不是完全清楚,有些研究认为他可能是在遗传因素,感染,免疫调节,环境因素等共同作用下出现的现象。首先遗传因素是指有家族聚集现象和遗传早现现象,即如果父母患白塞病,孩子患白塞病的可能性就会增加,另外父母患白塞病,儿童的发病年龄是提前的。研究显示它和人类白细胞抗原B51是密切相关的。第二感染因素,它可能是在某些单纯疱疹病毒,链球菌,大肠杆菌等病原体的诱导下导致易感人群发生白塞病。第三是免疫机制,是在免疫复合物介导的血管炎,它是白塞病发生发展的一些可能机制。语音时长 01:27”
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什么是白塞病呢病情分析:白塞病是风湿免疫科的一种常见病,属于系统性血管炎中的一类疾病。通常会以反复发作的口腔溃疡,外阴生殖器溃疡以及眼炎为主要表现,也会出现关节炎症,神经系统受累及的表现,以及消化道受累的表现。意见建议:白塞病往往需要对症支持治疗,并且应用糖皮质激素,联合免疫抑制剂治疗,还要定期随诊,定期复查相关的指标。
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葡萄膜炎是白塞病吗病情分析:葡萄膜炎并不一定是白塞氏病,白塞氏病属于免疫系统疾病,其发病表现中包括有葡萄膜炎的表现,但是并不是所有的葡萄膜炎都是由于白塞氏病造成的。葡萄膜炎一旦发病,会出现眼红,眼痛,视力下降等症状。意见建议:如果怀疑有葡萄膜炎,应该到医院的眼科进行详细的眼底检查,眼底荧光血管造影检查,oct检查等来确诊。治疗方面则需要使用激素药物抑制免疫反应,例如强的松片等。
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白塞病引起心肌缺血是晚期吗白塞病指贝赫切特综合征,贝赫切特综合征引起心肌缺血不一定是晚期。贝赫切特综合征属于一种全身性免疫性系统疾病,也是血管炎的一种。患者会出现反复口腔以及会阴部位溃疡、皮疹、眼睛红肿、疼痛、视力下降、面部皮肤有皮疹、关节部位疼痛、吞咽困难、胸部疼痛、反酸、烧心、头晕头痛等症状。贝赫切特综合征发病的原因并不
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白塞病怎么检查白塞病临床上一般指贝赫切特综合征,贝赫切特综合征可以采取血常规检查、脑脊液检查、胸部X线、核磁共振等检查。贝赫切特综合征是一种慢性全身性血管炎症性疾病,病因尚不明确,可能与感染、免疫、遗传、环境因素等密切相关,患者主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎及皮肤损害,也可累及血管、神经系统、消化道、