问帕金森综合征是什么
病情描述:
帕金森综合征是什么
答医生回答
病情分析:
帕金森病在医学上称为“原发性震颤麻痹”又称震颤麻痹,是一种中枢神经系统变性疾病。主要是位于中脑部位“黑质”细胞发生病理性改变后,多巴胺的合成减少,抑制乙酰胆碱的功能降低乙酰胆碱的兴奋作用,相对增强两者失衡,结果便出现了震颤麻痹。
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帕金森综合征的早期表现帕金森是一组症状,统称叫帕金森的症候群,里面包括帕金森病和帕金森综合征,这两个是不一样的,因为引起的原因是不一样的。但是他早期的表现可能都相似,比如像一些逐渐出现了震颤。震颤就是老百姓的抖,手抖或者腿抖,走路感觉到慢,行动比较迟缓。原来讲话,面部表情也比较轻松自如了,现在好像有点淡漠了,已经呆板了,就可能是这样的。特别要注意的是一些,比如像颈部僵直的,早期行动可能走慢了,同时他可能颈椎有一些问题。在拍的片子,他有一些颈椎病,就当成其他颈椎病来误诊了。所以发现这些情况,一定要到神经科去看一看,排除帕金森病的可能性。当然还有一些特别早期的,有些嗅觉的改变,有些人很早。在没有出现临床症状以前,比如刚才所说的震颤僵直以前,有嗅觉的丧失,也要高度重视的,要到神经科去排查一下。02:07
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帕金森综合征会遗传吗目前来说帕金森的确切病因还不是太清楚,最常见的比如接触杀虫剂、除草剂,这些有机毒品是一个方面。当然后来其他的因素也有很多,很多不是这方面的职业,也不接触这些材料或者物品等也会出现。那么还有一部分就是遗传,遗传是在整个发病率中占得比较少,大概在5%左右。家族可能一家几代人都有帕金森,这种病例我们也是有的,大概占的比例也相对比较少。01:29
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帕金森综合征是什么帕金森综合征是临床上常用的诊断概念,特指各种原因造成的以运动迟缓为主的一组临床症候群,包括原发性帕金森病、帕金森叠加综合征、继发性帕金森综合征和遗传病变性帕金森综合征。帕金森综合征最常见的病因是炎发性帕金森综合征病,该病因是某种脑内多巴胺含量显著减少所致,约占帕金森综合征的80%。帕金森叠加综合征的表现类似帕金森综合征,但程度重、病变广、对左旋多巴治疗反应不佳,包括多系统萎缩,进行性核上性麻痹和皮质基底节变性,路易体痴呆等。继发性帕金森综合征多由药物感染中毒脑卒中外伤等明确病因所致,用于治疗精神疾病的神经安定剂是最常见的治病药物。遗传性帕金森综合征可见于肝豆状核变性、多巴反应性肌张力障碍等等。语音时长 1:50”
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帕金森综合征是什么症状如果患者存在帕金森综合征,这些患者最主要的症状就是肌强直,运动的迟缓,姿势和步态的异常,患者还容易出现言语含糊不清,构音障碍,吞咽困难,饮水呛咳等症状。对于此类帕金森综合征的患者来说,一定要及时治疗,患者可以完善头颅磁共振等检查,以明确患者是否存在脑萎缩。这些患者没有禁忌症,可以应用美多芭,左旋多巴,普拉克索,泰舒达,安坦,金刚烷胺等药物来改善患者的症状。患者一定要遵照医嘱应用相应的药物,不能随意的停药,换药,或者漏服药物。语音时长 01:08”
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帕金森综合征是什么帕金森综合征又叫震颤麻痹,多见于中老年人,出现静止性震颤,肌张力增高,运动迟缓,姿势不稳等症,早期症状多有不同,可出现震颤、强直或动作缓慢、失灵巧和写字障碍和疼痛、精神障碍如抑郁和紧张等、语言障碍、全身乏力和肌无力。
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遗传帕金森综合征是什么遗传帕金森综合症目前的原因很多,它是一个综合性因素所导致的。对于有家族病史的帕金森是会遗传的,它是由于基因缺陷所导致的。对于另外一些帕金森病,比如散发性的帕金森,它可能由于农药的中毒,既往有感染,或者是有外伤。
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帕金森综合征病因症状是什么帕金森综合征的病因尚不明确,考虑和遗传、环境、神经系统老化等多因素有关,症状主要是会出现静止性震颤和感觉障碍等。帕金森综合征是一种常见的老年神经系统退行性疾病,这种疾病的发生与黑质多巴胺能神经元变性死亡有关,但是具体导致黑质多巴胺能神经变性死亡的原因不是特别明确,考虑和遗传因素、环境因素以及神经系统
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什么是帕金森综合征?在临床上,综合征都是指的一大类疾病,这一类疾病它具有相似的,核心的表现,但是在病因和发病机理上可能各有不同。帕金森综合征就是指的在临床上都具有肌张力增高,姿势异常,伴或者不伴有震颤的临床表现,就可以叫帕金森综合征,它在临床上的鉴别上来讲又可以把它分为三大类。第一,就是帕金森病。第二,就是帕金森叠加综