问无创结果低风险正常吗

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• 无创没问题需要做羊水穿刺吗

  无创没问题不需要做羊水穿刺。无创包括21三体、18三体和11三体的检查，也就是检查有没有唐氏综合征，如果无创没有发现问题，单做羊水穿刺看有没有唐氏综合征就没有必要了。但是如果要看有没有其他的遗传性的疾病，还是要做羊水穿刺，做比较完整的基因监测。如果无创查的时候不是高危的，是正常值，正常的怀孕就可以了，没有必要再做羊水穿刺，在怀孕的过程中一般是在15~16周做无创检查。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-04 4837次

• 羊水穿刺和无创哪个好

  羊水穿刺和无创，分别有它的优缺点，这是针对不同的人群，做出的不同选择，所以无所谓说谁好谁坏，无创在目前我国的条件下，我们只针对13、18和21号染色体，做的一种检查，羊水穿刺是对人体全部的染色体，进行的一种检查，每个孕妇是依据自己不同的情况，来作出选择，如果有一些染色体畸形的，有可能会做一些羊水穿刺，假如没有明确的高危因素，在目前我国，单纯做无创，来检测13、18、21号染色体，这样可以避免，这三种染色体畸形的，重大缺陷出生，那么选择无创就可以了。

  

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  刘晨 副主任医师北京清华长庚医院

  2018-11-22 15637次

• 无创结果低风险正常吗
  对于做无创DNA以后，其结果提示低风险的女性，一般都是属于正常现象，代表胎儿的染色体正常，所以才显示是低风险，往往在出现这种结果以后就不需要进一步做其他检查，一般都是代表胎儿的染色体没有异常情况存在。同时，还建议女性在做无创以后，还要定期进行产检，看胎儿的生长发育情况。通常女性在怀孕24周左右都需要专门做三维彩超，或者是四维彩超检查来看胎儿是否有实质器官的畸形，这是属于怀孕期间特别重要的检查项目。
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  王一清 主治医师成都市中西医结合医院

  2020-09-11 8170次

• 无创结果低风险正常吗
  无创DNA是孕期筛查胎儿是否存在遗传性疾病的重要的手段之一，它是通过抽取孕妇外周血来提取胎儿的DNA来进行检测的方法，无创是一种筛查性质的检查，虽然它的准确性是高于唐氏筛查的，但是它并不是一种确诊实验。无创的结果，一般提示也是高风险或者是低风险，并不能给出一个是或者不是的判断。无创的结果一般来说，高风险提示胎儿有问题，需要做羊水穿刺进行确诊，而无创的的风险一般提示胎儿是正常，但是这种的风险也是一种概率，并不能保证胎儿一定没有问题，因为。无创DNA的检测，从本质上来说还是一种筛查性质的实验。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-16 25801次

• 无创DNA低风险正常吗
  病情分析：无创DNA低风险说明胎儿患有染色体异常疾病的风险比较低，这是无创DNA最正常的一种检查结果。如果无创DNA检查结果提示为中高风险，那就说明胎儿有可能患有先天性的染色体异常的疾病，在这种情况下就需要进一步通过羊水穿刺明确有没有异常。意见建议：建议在怀孕期间一定要遵医嘱定期做好胎儿的排除进行检查。同时也要注意放松心态，避免焦虑情绪，因为外界环境的影响，会导致胎儿发育异常的。
  梁云云 主治医师南昌市第三医院

  2021-06-29 1303次

• 无创dna低风险就没事了吗
  无创DNA是在怀孕12周以后孕妈妈血液中找到宝宝游离的DNA，抽取孕妇的血液，可以检查出患唐氏综合症的风险。无创DNA的准确率可高达95%以上，准确率很高，所以筛查结果为低风险，是没有问题的。但是需要在孕20到24周，28到32周做四维超声，筛查胎儿畸形。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-01-02 8419次

• 无创结果低风险正常吗
  无创结果低风险一般是正常的。无创一般是指无创DNA检查，无创DNA检查是通过采集孕妇静脉血，利用特殊的富集技术将孕妇血中的游离DNA片断收集起来，再通过高通量测序结合生物信息学分析，就可以得到胎儿的遗传信息，从而对胎儿是否患染色体疾病进行诊断。做无创DNA检查结果提示低风险一般都是属于正常现象，代表
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2022-11-14 209次

• 无创低风险大排畸会有问题吗
  无创DNA检测低风险在大多数情况下意味着胎儿染色体异常的风险较低，但大排畸检查仍然有可能发现问题。这两者检查的内容并不完全相同，不能互相替代。无创DNA主要检测的是胎儿染色体数目异常，如21-三体、18-三体和13-三体等，其准确率和全面性
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-10-18 0次