问眼肌型重症肌无力看什么科
病情描述:
眼肌型重症肌无力看什么科
答医生回答
病情分析:
眼肌型重症肌无力需看神经内科。重症肌无力眼肌型可表现为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂、斜视和复视,重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌不受累。重症肌无力是神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,属于神经内科诊治范围。
意见建议:
如患者怀疑为眼肌型的重症肌无力,建议及时就诊,诊断方式包括血清学检测(AChR抗体、MuSK抗体、抗横纹肌抗体)、电生理检查(重复低频电刺激试验)、胸部影像学(胸腺瘤)等,另可行新斯的明试验(注射新斯的明后眼睑下垂或复视症状改善)、疲劳试验(嘱患者持续上视,直至出现上睑下垂,休息后恢复则为阳性)等进一步明确诊断。诊断明确后,及时行疾病治疗。
为你推荐
-
重症肌无力眼肌型复发怎么办重症肌无力眼肌型复发该怎么办,重症肌无力按照奥斯曼分型,眼肌型是最常见、最轻的一个类型。如果说重症肌无力眼肌型又反复发作应该重视起来,因为有些眼肌型可能痊愈,但是如果说眼疾型再复发说明这个疾病容易出现复发,有可能会转换成全身型的重症肌无力,首先考虑溴比斯的明进行治疗,如果效果不好或者还是在逐渐进展的话,可以考虑联合糖皮质激素,但是糖皮质激素有一定副作用,包括引起糖尿病,电解质、钙磷的代谢等等。如果说溴比斯的明联合激素治疗效果还不好的话,还可以配合一些免疫制剂进行治疗,临床上常用的药物就是硫唑嘌呤,它可能会有效的控制或者改善病情的复发,当然还要进行相应的检查,如果眼肌型复发,通过检查发现并有胸腺瘤的话,可以针对胸腺的肿瘤进行治疗达到缓解重症肌无力的目的。01:57
-
什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
-
眼肌型重症肌无力看什么科眼肌型重症肌无力应该看神经内科,重症肌无力是一种有补体和抗体介导的神经肌肉接头传递功能障碍,获得性自身免疫性疾病,它是神经内科的一种疾病。临床上治疗重症肌无力,主要是靠药物进行治疗,包括溴吡斯地明的对症治疗和免疫抑制剂糖皮质激素的治疗。溴吡斯地明对症治疗主要是对症改善它的症状治标不治本,而且有一些不良反应,糖皮质激素治疗是临床上目前使用最广泛的治疗,它能够有效的改善重症肌无力的症状。所以首先应该挂神经内科,如果内科保守治疗不好,或者胸腺有胸腺瘤,可以到胸外科进行胸腺切除。以上方案仅供参考,具体使用情况请按药品说明或到正规医院按医嘱用药。语音时长 01:39”
-
眼肌型重症肌无力眼肌型重症肌无力是成年型重症肌无力的一种类型,又称为单纯眼肌型重症肌无力。病变始终仅限于眼外肌,表现为上睑下垂和复视,成年型重症肌无力依据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,临床上可以分为五个类型:1型,即单纯眼肌型,病变始终谨仅限于眼外肌,表现为上睑下垂和复视。2a型,以及轻度全身型占30%,病情进展缓慢而且较轻,无危象出现,对药物治疗有效。2b型,即中度全身型占25%,严重肌无力伴有延髓肌受累,但是无危象出现,对药物治疗欠佳。3型,急性进展型占15%,该病发病急,常在首次症状出现数周内发展至延髓肌,肢代肌,躯干肌和呼吸肌严重无力,常常伴有重症肌无力危象,需要做气管切开,患者死亡率较高。4型,肌晚发全身性肌无力,占10%,往往由上述1型,2a型,2b型发展而来,症状同3型,常常合并有胸腺瘤,该患者死亡率较高。5型,较早伴有明显的肌萎缩表现。语音时长 2:03”
-
重症肌无力眼肌型症状病情分析:重症肌无力眼肌型主要累及眼外肌,可以表现为上睑下垂,眼球运动障碍,出现视物双影的症状,眼内肌不受累,瞳孔大小不受影响。症状有波动性,清晨起床时症状较轻,下午或傍晚劳累后症状加重。意见建议:重症肌无力患者确诊后应及时就诊神经内科,在医师的指导下进行治疗,按医嘱服用药物,不可自行停药减药。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
-
重症肌无力眼肌型原因病情分析:主要是因为患者体内出现了异常的抗体,这种抗体会破坏神经肌肉接头处神经冲动的传递,所以神经冲动不能有效地传递给眼肌,导致患者出现了相应的临床表现。这种疾病与患者机体免疫功能异常是有关系的,很多患者有胸腺的异常增生或胸腺瘤。意见建议:建议患者要及时就诊,需要化验血清当中乙酰胆碱受体抗体,要注意完善胸部CT检查,注意完善肌电图等方面的检查进一步明确诊断。
-
眼肌型重症肌无力看什么科眼肌型重症肌无力应该看神经内科,重症肌无力是一种有补体和抗体介导的神经肌肉接头传递功能障碍,获得性自身免疫性疾病,它是神经内科的一种疾病。临床上治疗重症肌无力,主要是靠药物进行治疗,包括溴吡斯地明的对症治疗和免疫抑制剂糖皮质激素的治疗。溴吡斯地明对症治疗主要是对症改善它的症状治标不治本,而且有一些不
-
眼肌型重症肌无力饮食在饮食方面应该要多吃一些富含高蛋白的食物,比如鸡、鱼、瘦肉、豆腐、黄豆、鸡蛋,植物蛋白、动物蛋白以及新鲜的蔬菜和水果。营养搭配对病人来讲非常重要,需要注意食物的容易消化性,避免一些生冷以及辛辣刺激性的食物,要避免烟酒的刺激,注意要进行适当的运动,锻炼身体、增强体质但是不能运动过量,避免暴饮暴食或者是