问韦格纳肉芽肿遗传吗
病情描述:
韦格纳肉芽肿遗传吗
答医生回答
病情分析:
韦格纳肉芽肿不遗传。它是一种风湿免疫系统疾病,它的发病原因和发病机制目前并不清楚。这个疾病的发病率比较低,但是它的预后比较差,常见于老年人,一般累及上下呼吸道和肾脏,鼻腔、肺脏受累比较常见。早期诊断,及时治疗,能够提高患者预后。
意见建议:
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什么是肉芽肿性炎肉芽肿性炎也是一种以肉芽肿形成为主要特征的慢性增生性炎症,它的致病原主要是细菌、真菌、梅毒螺旋体,还包括异物等。而肉芽肿的主要细胞成分是上皮样细胞和多核巨细胞,在不被消化的细菌或其他抗原物质的长期刺激下,进入病灶的巨噬细胞过多,则转化为类上皮细胞围绕在病灶周围,类上皮细胞之间还有散在的多核巨细胞。肉芽肿性炎的常见病因具体如下:一,细菌感染,由结核杆菌和麻风杆菌分别引起的结核病和麻风病、汉赛巴尔通体引起的猫抓热、伤寒杆菌引起的伤寒等;二,螺旋体感染,梅毒螺旋体引起的梅毒;三,真菌感染,包括念珠菌感染、毛霉菌病、隐球菌病、放线菌病、新型隐球菌病、组织胞浆菌病等;四,寄生虫感染,包括血吸虫病、丝虫病、蛔虫病等;五,异物,包括内源性和外源性两大类。01:43
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韦格纳肉芽肿韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上下呼吸道和肾脏。临床表现为鼻或副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭,还可累及关节、皮肤、眼、心脏、神经系统及耳等其他器官。临床上分为只有呼吸道受累而无其他器官受累的局限型,和包括身上肾脏在内的多系统受累型,发病初期大部分为局限型,然后可以发展为系统性,也有部分患者开始其表现为系统性。另有少数病人只表现为局限性不会进展为系统性。语音时长 1:02”
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韦格纳肉芽肿韦格纳肉芽肿是一种血管炎性疾病,它是一种特殊类型的坏死性肉芽肿性血管炎,曾经有一个三十多岁的男性病人,感冒总是不好,反反复复的发烧、鼻塞、流鼻涕,继而又发展为咳嗽、胸痛,曾经在医院就诊拍了胸片,显示肺内有阴影,还做了其他的检查,以为自己得了肺结核或者是肺癌,但是医生告诉他得了韦格纳肉芽肿。这种病可以在脏器内部形成肉芽肿样的肿块,中间有坏死组织,周围血管有炎症的改变,主要影响呼吸道,肾脏、皮肤等脏器,而产生相应的比较严重的临床表现,韦格纳肉芽肿,一般患者有发热、全身不适、体重减轻、关节肌肉疼痛,以及跟上述病例一样有类似于感冒的症状。语音时长 1:31”
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韦格纳肉芽肿可怕吗?病情分析:韦格纳肉芽肿病不可怕的,只要早期诊断,早期进行积极有效的治疗,并且定期随诊的话,大多数患者还是可以控制住病情的,而且近些年来,随着医疗技术的不断提高,韦格纳肉芽肿病人的五年生存率已经能够显著提高了。意见建议:所以说一定要正确的认识疾病,并且保持乐观情绪和正常心态,树立战胜疾病的信心,积极的配合治疗,也要定期进行随诊,密切监测相关的指标。
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韦格纳肉芽肿严重吗韦格纳肉芽肿大多数患者病情比较重。因为它主要累及到上下呼吸道和肾脏,尤其是以肾脏受累比较多见,患者可能在短时间内出现肾功能不全,或者肾衰竭。肺脏受累可以导致咯血咳嗽,呼吸衰竭等症状。在早期诊断后,及时应用糖皮质激素以及环磷酰胺治疗,可改善预后。
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韦格纳肉芽肿传染吗韦格纳肉芽肿不具有传染性,不是传染病,不会因为密切接触或者是经过消化道、呼吸道等方式在人群之间传染传播。韦格纳肉芽肿是一种风湿免疫系统疾病,归属于血管炎类型,是一种坏死性、肉芽肿性血管炎。病变主要累及到小动脉、小静脉以及毛细血管,偶尔可以累及到大动脉。主要临床表现是以侵犯上、下呼吸道和肾脏为特征,常
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韦格纳肉芽肿严重吗韦格纳肉芽肿这个疾病还是比较严重的,如果患者没有在早期诊断,早期治疗,一般两年内的病死率可以达到90%以上,但是如果患者得到了早期诊断,早期治疗,还是可以长期带病生存的,尤其是糖皮质激素和环磷酰胺治疗韦格纳肉芽肿后患者的生存率得到了极大的提高,而且随着医疗水平的发展,有些生物制剂,比如抗肿瘤坏死因子