问蚕豆病是什么遗传病
病情描述：
蚕豆病是什么遗传病
答医生回答
李燕郴副主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院血液科
2019-01-23
病情分析：
意见建议：
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新生儿蚕豆病黄疸危害新生儿黄疸，通常情况下比较常见的是生理性的因素，这些孩子在出生后两三天会出现黄疸，一般情况下在七到十天会逐渐地消退，黄疸逐渐减轻。当然也有一些病理性的因素，可能会引发病理性的黄疸。这时候黄疸出现的时间或者过早，或者过晚，黄疸程度会很严重，皮肤很黄，黄疸持续的时间比较长，有的会超过出生后三周。黄疸消退延迟，也提示宝宝黄疸有病理性因素的存在。那么蚕豆病，又叫G6PD缺乏，是在两广地区经常出现的造成宝宝新生儿黄疸的最主要的一些病理性的因素。由于这个酶的缺陷，宝宝体内发生了一些免疫反应，造成严重的贫血。
01:37
平莉莉
副主任医师邯郸市中心医院
2020-02-26 4854次
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帕金森病是遗传病吗帕金森病有一定的遗传性，但不是所有帕金森病都是遗传来的，遗传概率相对比较低，目前发现可能有10%的患者，是有一定的遗传倾向的，大部分帕金森病是散发型的。帕金森病的遗传性更多见于青少年，叫早发型的帕金森病。早发型帕金森病一定要注意是不是遗传型的，就是年龄在五十岁以前出现震颤、僵直、行动缓慢的患者，一定要查一下病因，因为年龄越小是遗传的概率是非常高的。对于继发性帕金森病人，也可以排除是遗传性的。
01:27
徐欣
副主任医师中国人民解放军总医院
2021-09-20 980次
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蚕豆病遗传方式以往认为蚕豆病是X连锁隐性遗传，具有传男不传女的遗传规律，其实经研究发现女性杂合子也有患病的。所以确切的说蚕豆病是X连锁不完全显性遗传。如果是儿子患病，一定是从母亲遗传得到，女儿患病可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。如果母亲是纯合子的患者，父亲正常，则儿子一定是患者，女儿一定会携带致病基因。如果父亲为患者，母亲正常，则儿子一定正常，女儿会携带致病基因。如果母亲为杂合子，父亲正常，儿子有50%的机会患病，50%的机会正常，女儿有50%的机会携带致病基因。语音时长 01:12”
孙明丽
副主任医师聊城市第二人民医院
2019-06-28 6522次
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蚕豆病遗传规律蚕豆病是一种不完全显性伴性遗传的疾病。一般来说，致病基因存在于x性染色体上。所以如果是男性，因为只有x性染色体，如果x性染色体携带有致病基因，男性肯定是要发病的。而如果是女性携带有致病基因的x性染色体，则不会发病，只是致病基因的携带者。所以，蚕豆病的遗传规律，男性发病的比较多一些。如果母亲是蚕豆病的患者，则儿子有可能是蚕豆病，但是女儿可能会携带蚕豆病的致病基因。但是如果父亲是蚕豆病的患者，则儿子可能是正常的，女儿可能会携带蚕豆病的致病基因。所以，蚕豆病的遗传，存在着交叉遗传的特性。语音时长 01:13”
孙明丽
副主任医师聊城市第二人民医院
2019-06-26 14077次
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蚕豆病是什么蚕豆病是一种遗传性疾病。它是由于红细胞内6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺陷，以致食用蚕豆后引起溶血性贫血，故名“蚕豆病“。大多数病例在食用蚕豆后1-2天发病，少数短则几小时，长则十几天才发病.早期病人常出现全身不适，如胃口不佳、精神倦怠、发热、头昏、腹痛等酷似肝炎的症状。
苏德泉
主治医师复旦大学附属儿科医院
2018-11-28 5305次
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蚕豆病是遗传的吗病情分析：蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，是因为孩子体内的G—6pd酶缺乏或活性低下，而导致孩子在进食一些氧化性食物或药物后出现急性溶血性贫血。意见建议：如果确诊有G-6-PD缺乏症，平时应该注意：避免食用蚕豆或蚕豆制品，禁止服用有氧化作用的药物。每次就诊时应告知医生病情，以便医师选择药物，避免接触含萘、苯、砷等易引起溶血的日常物品，一旦发生急性溶血马上就医。
曾海江
副主任医师赣州市人民医院
2020-08-14 1302次
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蚕豆病是遗传病吗蚕豆病一般是遗传病，患病后可以去医院血液科或儿科进行就诊。蚕豆病是因食用蚕豆或蚕豆制品而诱发的溶血性疾病，主要是因红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所引起的，属于一种遗传性疾病。通常在进食蚕豆或蚕豆制品后可发病，患病后可导致红细胞破坏过多，也可影响到脑部的正常血液供应，主要表现为头晕、厌食、呕吐等症状
李燕郴
副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
2023-03-29 0次
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蚕豆病遗传吗蚕豆病一般遗传，是一种X连锁遗传性疾病，平时要注意饮食，以免病情加重。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的遗传性疾病，发病原因可能与接触蚕豆花粉有关，也有可能是婴幼儿吃了母亲在进食蚕豆后的母乳引起，也不排除是直接进食蚕豆或者蚕豆制品的原因，患病以后可能会导致患者出现溶血性贫血，有些患者可能还会出现黄
李燕郴
副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
2022-05-06 1641次
