问骨髓异常增生综合症怎么回事
病情描述:
骨髓异常增生综合症怎么回事
答医生回答
病情分析:
骨髓增生异常综合征简称MDS。MDS是一种后天的临床综合征,临床表现多种多样,但主要都是由于造血干细胞的发育异常引起的,也是克隆性造血恶性疾病的一种。病因和白血病相同,目前并不是非常清楚。可能与电离辐射、细胞毒类化学药物、长期接触有机溶剂、重金属、杀虫剂、染发剂等有关。但接触这些危险因素的人群当中并不是所有人都发病,临床表现取决于血细胞异常的程度。主要表现为贫血,通常有面色苍白、乏力、心悸、气短等。血小板低于2万时可有不同程度的出血,如皮肤瘀斑、牙龈出血以及育龄期妇女可出现月经过多或淋漓不尽,内脏出血相对少见。治疗方面,目前唯一治愈的方法是造血干细胞移植。
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什么是Horner综合症?肿瘤胸腔里肺癌的生长过程,对神经产生一个压迫比较明显,一个是交感神经,一个臂丛神经,对于交感神经的压迫肿瘤如何对交感神经产生压迫就会产生Horner的综合症,从外人看来说眼睑下垂,一侧眼睑下垂明显,实际上是非常明显的一个形状。然后对患者的生活质量产生一个非常大的影响,除了交感神经的压迫以外,低头如果产生压迫,也可能造成患者一侧肢端的疼痛,呈放射状,这个放射状疼痛持续存在,严重的会影响到患者的休息和生活。01:32
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骨髓异常增生综合症对于骨髓异常增生综合征在临床上是非常常见,所谓的骨髓异常增生综合征又名骨髓细胞生长不良综合征,是一组抑制性后天性克隆性恶性的疾病。其基本的病变是克隆性造血干祖细胞发育异常,从而会导致无效造血以及恶性转化,转化为显性疾病的程度非常高。骨髓异常增生综合征病症特点为髓系细胞分化以及发育的异常,主要表现为无效造血或者是难治性的血细胞减少,造血功能衰竭以及高风险会向急性髓系白血病转化,所以说对于骨髓异常增生综合征是非常危险的,需要尽早的发现,尽早的积极对症治疗。语音时长 01:36”
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异常骨髓增生综合症骨髓增生异常综合征属于恶性血液系统肿瘤,病情复杂兼具急性白血病以及再生障碍性贫血的特点。临床治疗上尚无完备的方案治疗此疾病。中医认为骨髓增生异常综合征属于内生毒血引发,治疗以祛毒、活血、化瘀、解毒为主,常采用青黄散联合雄性激素,刺激骨髓造血,改善免疫功能、胃肠功能。青黄散包含清黛、雄黄两类药物,具有杀伤肿瘤、刺激造血、改善病态造血的功能。联合治疗对于原始细胞总数低于10%的RAEB型,如外原始细胞增多性、难治性贫血者,临床总有效率在60%到80%之间。多数患者能够脱离输血,提高生活质量,延长生存期。语音时长 1:36”
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骨髓增生综合症怎么回事骨髓增生异常综合征又称MDS,MDS是一种后天性疾病,实际上其包括一组病症,但都是由于造血干、祖细胞发育异常所引起。且最早都起源于某一个造血干、祖细胞,故称为克隆性造血异常,骨髓增生异常综合征以贫血为主要临床表现。
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什么是骨髓异常增生综合症骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少,骨髓细胞增生,成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。部分患者在经历一定时期的MDS后转化成为急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始终不转化为急性白血病。
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骨髓增生异常综合症是什么骨髓增生异常综合症一般是指骨髓增生异常综合征,骨髓增生异常综合征是一种起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病。骨髓增生异常综合征的发病原因尚不完全明确,考虑与遗传因素有关,如果父母患有该疾病的情况,就有可能遗传给子女,其特点是髓系细胞发育异常,可表现为无效造血,难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血
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骨髓异常增生综合症能治好吗骨髓增生异常综合征,治愈率非常低。骨髓增生异常综合征分为低危,中危和高危。对于低危和中危的患者,通过输血,抗感染,刺激骨髓造血,诱导分化,免疫调节等治疗后,病情可稳定,但是治愈率不高。对于高危的骨髓增生异常综合征患者,治疗多以全身化疗为主,治疗有效率低,而且有转化成急性白血病的危险,转化成急性白血病