问唐氏筛查查什么
病情描述:
唐氏筛查查什么
答医生回答
病情分析:
唐氏筛查是在怀孕15~20周进行抽血化验。目的是检查胎儿18三体和神经管缺陷的筛查。也就是胎儿是否有智力发育障碍,肢体结构发育异常以及心脏血管疾病等。
意见建议:
抽血化验所得的数值存在高风险时,需要做进一步的检查、化验。可以选择做羊水穿刺,也可以通过抽血化验DNA。
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怀孕几周做唐氏筛查怀孕期间做唐氏筛查的时间有两种:第一、在怀孕十二周左右做唐氏筛查,称为早期唐筛。主要是做B超、测量NT值、抽血化验,可以推测胎儿是不是有先天性、遗传性疾病的风险值。第二、中期唐氏筛查,怀孕十六到二十周期间,通过抽血检测母体的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同时结合孕周、体重以及年龄,推测胎儿患有相应的先天性、遗传性疾病的概率。因此怀孕期间,选择做唐氏筛查一定要选择好时间、节点,如果不在上述两个时间节点内做唐氏筛查是不准确的,所以要注意时间。01:24
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唐氏筛查和糖筛有什么区别唐筛和糖筛的区别很大,唐筛又称为唐氏筛查,就是通过抽孕妇的静脉血,来检查胎儿患有唐氏综合征的风险几率。一般是在怀孕15~20周之间进行检查,而且在抽血前需要先检查胎儿彩超,看胎儿是否处于存活的状态,还要监测胎儿的双顶径股骨的长度,然后在空腹抽血做唐氏筛查。而糖筛又称为OGTT试验,主要是检查孕妇是否有妊娠期糖尿病,多是在怀孕24周左右。需要先空腹抽血检查空腹血糖,然后再喝葡萄糖水,喝糖水后1小时、2小时,需要再次抽血检查血糖情况,看看血糖是不是增高,能不能定糖尿病的筛查。01:29
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唐氏筛查查什么唐氏筛查通过抽取孕妇的血清检测母体血清中甲胎蛋白,绒毛促性腺激素及雌三醇的浓度,计算出先天缺陷胎儿的危险系数。唐氏筛查一般在14~20周之间进行,主要检查18-三体,21-三体以及神经管缺陷的风险。没有高危的孕妇可以进行唐氏筛查,唐氏筛查的准确率是70%左右。如果唐氏筛查结果提示18-三体,21-三体中危或是高危,需要进行无创DNA或者是羊水穿刺检查进一步明确。如果唐氏筛查提示胎儿神经管缺陷,需要B超检查明确胎儿神经管结构有无异常,如脊柱发育是否正常。语音时长 01:22”
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什么是唐氏筛查唐氏筛查就是非整倍体染色体异常产前筛选检查的一个项目。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患病的危险程度,如果结果显示低风险,染色体异常的几率就非常低,但是不能完全排除。如果结果显示高风险,应该进行确诊性的检查来明确诊断。检查一般是在空腹状态下,抽取孕妇的血清,然后检测母体血清当中妊娠相关的血浆蛋白和游离的绒毛膜促性腺激素,或者甲胎蛋白和游离的雌三醇等各种指标,然后结合孕妇的预产期、体重、年龄和孕周,计算出危险度。这种方法能检查出60%到70%的唐氏综合征患儿。如果是低风险就不再进一步检查,如果是临界风险建议做无创DNA,如果是高风险建议做羊水穿刺。语音时长 1:44”
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什么是唐氏筛查病情分析:唐氏筛查是通过抽血检查胎儿患有唐氏症的可能性,只能作为参考,不能确定,如果高风险,需要做进一步的羊水穿刺确诊。意见建议:唐氏筛查的检查时间是怀孕的16到20周,22到26周需要做四维彩超排畸检查,注意休息,不要过度劳累,保证充足睡眠,保持心情舒畅,怀孕四个月后适当补充钙剂。
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唐氏筛查有什么项目病情分析:唐氏筛查是通过抽取孕妇血清,对孕妇血清生化指标水平的进行监测,可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷和是否患有唐氏综合征的危险,通过检查评估计算风险值,只能作为参考,不能作为最后的明确诊断,如检查结果是高风险,需要做进一步的羊膜穿刺或是绒毛检查。意见建议:注意休息,不要过度紧张,22到26周做四维彩超排畸检查,保证充足睡眠,保持心情舒畅,饮食多样化,不要偏食。
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中期唐氏筛查查什么中期唐氏筛查查胎儿染色体是否有异常情况,还能够检查神经管是否畸形。
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中期唐氏筛查查什么中期唐氏筛查查胎儿染色体是否有异常情况,还能够检查神经管是否畸形。在怀孕期间都是需要做唐氏筛查的,通过检查血液里的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,来评估胎儿是否患有21-三体综合征、神经管官能症。唐氏筛查是抽取孕妇血液的,所以不会对胎儿造成影响。唐氏筛查的准确率能达到60%-70%,