问肥厚型梗阻心肌病怎么回事
病情描述:
肥厚型梗阻心肌病怎么回事
答医生回答
病情分析:
肥厚型梗阻心肌病是由于遗传导致的基因突变,患者的心肌非对称性肥厚,进一步导致舒张期功能障碍,常表现为劳力性呼吸困难,胸痛乏力,心悸,晕厥等症状。
意见建议:
建议患者一定要及时就诊,目前临床对于肥厚性心肌病治疗,通常选用药物治疗为主,例如血管紧张素转化酶抑制剂,β受体阻滞剂等等。患者在日常生活中按时服用药物,早睡早起,保持规律的作息,不要抽烟喝酒。
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肥厚型心肌病超声表现肥厚型心肌病,顾名思义就是心肌的肥厚,这种肥厚它是很有特点的,它是有区别于我们高血压,造成的这种心肌病的肥厚。那种肥厚的话,是一个心肌的均匀性的肥厚,而我们这种肥厚型心肌病,它的肥厚是以不均匀的肥厚,主要是以心室间隔的这种肥厚为主。它的这个肥厚是很有特点的,当然肥厚型心肌病,也有一部分是均匀性的肥厚,但是那个占的比例比较小。肥厚型心肌病最主要的比例,还是以室间隔的肥厚为主,这是它的特征。01:00
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肥厚型心肌病的治疗效果如何肥厚型心肌病的话,根据它的这个类型,有的肥厚型心肌病,是以心室间隔的增厚为主。这种病人,我们现在的治疗方式也比较多,可以进行我们的射频消融治疗,可以手术切除,也可以装这个起搏器,然后让它收缩的时间,来做到人工的调整,来减小这个肥厚型心肌病,它对人体引起来的不良影响。因此,在目前各种措施影响下,肥厚型心肌病的预后,还是能够得到很大的改善的。01:07
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肥厚型梗阻心肌病怎么回事肥厚型梗阻性心肌病通常表现为心室肌增厚,多发于左心室,以室间隔为重,导致左心室腔容积减小,同时在左心室流入主动脉的流出道的心肌肥厚,引起心室血液排出困难,造成梗阻。患者一般会表现为呼吸困难,胸闷,胸痛,乏力,头晕等症状,严重的患者还可能会出现晕厥,像肥厚型梗阻性心肌病患者可通过超声心动图检查,明确诊断,并可判断病变的严重程度,确定治疗方案。在治疗上,一般对于梗阻不严重的患者,进行内科针对性药物治疗,症状明显的患者,那么就需要外科手术的治疗。语音时长 01:16”
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梗阻型肥厚型心肌病梗阻性肥厚型心肌病是最常见的遗传性心脏病,发病率为0.1%-0.2%,其中散发病例约占总病例的4.5%。肥厚型心肌病是国内甚至全球危害较大的心脏病之一,非对称性肥厚型心肌病占70%,基底部肥厚性心肌病占15%-20%。在肥厚型梗阻性心肌病的左心室,梗阻病变的过程中一般程度比较轻重不一。典型的病变以心室间隔上部肥厚最为明显,纵向的切开心室间隔,肥厚的心肌向左右心室腔的膨出。心室间隔最后的部位位于二尖瓣前瓣叶游离缘的下方,心室间隔在该处处于与前半叶互相冲撞而成局限性纤维化的内膜增厚。语音时长 1:22”
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肥厚型梗阻性心肌病是怎么回事出现这种疾病,与遗传或者是内分泌的失调也有一定的关系,建议要及早去心内科进行诊断,然后再对症治疗,如果不及早进行治疗,严重的话还会导致心血管系统功能的障碍,还会伤及脑和肺等器官,甚至还会导致猝死,表现为呼吸困难,乏力,头晕等。
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非梗阻型肥厚型心肌病严重吗非梗阻性肥厚性心肌病不严重,预后一般都比较好。非梗阻性肥厚型心肌病是指无左心室流出道梗阻的肥厚型心肌病。左心室肥厚一般发生在室间隔中段、心尖部或左心室游离壁,但不引起左心室流出道梗阻,所以一般不会引起非常严重的后果。
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肥厚型梗阻性心肌病哪里肥厚肥厚型梗阻性心肌病一般在室间隔流出道有比较明显的肥厚。肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种,是一种常染色体显性遗传病,为遗传性疾病,主要特点是心肌非对称性的肥厚,是室间隔和左室流出道梗阻,肥厚比较重,导致左心室射血时流出道出现梗阻,引起一系列症状和体征。肥厚型梗阻性心肌病一般在室间隔流出道比较明显的肥厚
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揭秘:肥厚型梗阻性心肌病是怎么回事?最近一段时间我的哥哥总是感到胸闷、气短,稍微活动一下就感到疲惫不堪。我很担心他的健康状况,于是决定陪他去医院就诊。经过一系列检查,医生告诉我们哥哥患有肥厚型梗阻性心肌病。我们都对这个病名感到很陌生,面对我们的疑惑,医生为我们做了详细的解答:医生说,肥厚型梗阻性心肌病是指并非完全因心脏后负荷异常引起的