问骨髓增生异常综合症能治好吗
病情描述:
骨髓增生异常综合症能治好吗
答医生回答
病情分析:
你好,骨髓增生异常综合征的初发症状缺乏特异性,部分患者可无明显自觉症状。大多数患者有头昏、乏力、上腹不适和骨关节痛。多数以贫血起病,可作为就诊首发症状,持续数月至数年。所以一定要及时就医,对症治疗,不要拖延,祝您健康。
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骨髓瘤能治好吗多发性骨髓瘤实际上是发病偏中老年人,在老年人是多见的,所以在日常的体检中,增加一项免疫球蛋白的筛查,可以做血清蛋白电泳和免疫固定电泳,这样就可以做到一个,早筛查早发现,做到早随访,因为多发性骨髓瘤往往是从不同阶段发展过来的,最早有可能是叫未明确的单克隆球蛋白增多症,也叫MGUS,这个病有80%的人,并不进展为骨髓瘤,但是也有一部分人会进展,发展为骨髓瘤,如果我们能做到筛查,能早期发现免疫球蛋白的增多,然后进行随访和定期的检测,一旦出现进展,及时进行干预和治疗,可以提高骨髓瘤的疗效,毕竟多发性骨髓瘤到目前为止,还是一个不能治愈的疾病。01:34
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骨髓瘤能治好吗骨髓瘤作为血液系统的恶性肿瘤,目前来讲,学术界仍然认为是不能治愈的血液肿瘤。这并不是说,它不能得到控制,而是说它达到环节,但是最终,容易复发。我们说急性白血病也好,淋巴瘤也好,都是有部分类型能够治愈的。所谓治愈就是说,他的终生不再复发了,但是骨髓瘤现在,仍然做不到这一点,我们说现在其实不断涌现了,很多的新药、新的治疗手段,我们的骨髓瘤也能够,大幅度的延长生存。但是它的缓解期,仍然不能够无限多的延长,很多人达到了完全缓解,甚至是严格意义的完全缓解,持续的时间也挺长,但是最终仍然容易复发,现在是仍然没有解决的问题。根据骨髓瘤的危险度,低微的骨髓瘤,其实现在经过我们很多的新药,和自体移植这样的改良,中位生存期,已经能够达到八到十年。但是多发性骨髓瘤,不能治愈性的性质,在学术界还没有改写,还需要我们大家继续努力。01:42
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骨髓增生异常综合症能治好吗首先针对这个疾病,目前的治疗国际上还没有一个有效的手段能够控制疾病的发展。所以说要看疾病处于哪个阶段,针对一些患病期间的一些患者,我们可以给予输血改善贫血的状态,输入血小板纠正血小板减低的引起的出血,可以利用刺激骨髓造血的药物提升白细胞,达到一个稳定的状态。但是如果疾病一旦像白血病进行转化的话,即便是用化疗药物控制可能也不能控制该疾病的发展。我们常用的药物就是地西他滨和阿扎胞苷治疗患者的话,大部分患者可以有一些的改善,但是说一旦停药之后可能又会出现疾病的一个反复的情况。所以这个疾病比较复杂,要长期进行随诊,有病情变化的话要及时住院进行治疗。语音时长 1:21”
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骨髓增生异常综合症能治好吗骨髓增生异常综合征很难治愈,目前在治疗方面主要就是应用药物以及骨髓移植,还有对症支持治疗。对于骨髓增生异常综合征的治疗要采用个体化方案治疗,结合患者的年龄、体能状况以及依从性来进行治疗。低危组的话一般都是选择成分血输注,造血因子治疗,免疫调节剂,一般不使用造血干细胞移植,但是年轻的低危组患者耐受性比较好,可以高强度治疗,有望产生更好的效果。针对高危组的话应该强化治疗,包括化疗以及造血干细胞移植,高强度治疗有较高的治疗并发症以及死亡率,所以说不适合所有患者。支持治疗主要就是输血,应用促红细胞生成素,粒细胞集落刺激因子或者粒巨噬细胞集落刺激因子。另外要注意输血,主要就是严重的贫血,有营养不良、出血、溶血以及感染的,可以适当的输血。再就是去铁治疗,血小板输注。另外促红细胞生成素的应用,免疫抑制剂应用,还有免疫调节剂,主要就是沙利度胺、来那度胺这样的药物,另外,可以进行造血干细胞移植治疗。语音时长 1:48”
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骨髓增生异常综合症化疗好吗骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。治疗根据危险程度,选择不同的治疗方案。对于低危和中危组病人,选择支持治疗,不建议化疗。对于高危组和极高危组的病人选择去甲基化药物和联合化疗,疗效比较好。
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骨髓增生异常综合症怎么样能治好骨髓增生异常综合征如要治好需行造血干细胞移植。骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性血液病,多见于老年人,治疗效果差,预后差。通常的药物治疗只能延长患者生命,控制疾病的发展,并不能治愈本病。造血干细胞移植是唯一能治愈该病的方法。
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骨髓异常增生综合症能治好吗骨髓增生异常综合征,治愈率非常低。骨髓增生异常综合征分为低危,中危和高危。对于低危和中危的患者,通过输血,抗感染,刺激骨髓造血,诱导分化,免疫调节等治疗后,病情可稳定,但是治愈率不高。对于高危的骨髓增生异常综合征患者,治疗多以全身化疗为主,治疗有效率低,而且有转化成急性白血病的危险,转化成急性白血病
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骨髓增生异常综合症是什么骨髓增生异常综合症一般是指骨髓增生异常综合征,骨髓增生异常综合征是一种起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病。骨髓增生异常综合征的发病原因尚不完全明确,考虑与遗传因素有关,如果父母患有该疾病的情况,就有可能遗传给子女,其特点是髓系细胞发育异常,可表现为无效造血,难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血