问先天性肥厚心肌病是什么
病情描述：
先天性肥厚心肌病是什么
答医生回答
董爱芝副主任医师
聊城市第二人民医院心血管内科
2020-08-05
病情分析：
意见建议：
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肥厚型心肌病超声表现肥厚型心肌病，顾名思义就是心肌的肥厚，这种肥厚它是很有特点的，它是有区别于我们高血压，造成的这种心肌病的肥厚。那种肥厚的话，是一个心肌的均匀性的肥厚，而我们这种肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均匀的肥厚，主要是以心室间隔的这种肥厚为主。它的这个肥厚是很有特点的，当然肥厚型心肌病，也有一部分是均匀性的肥厚，但是那个占的比例比较小。肥厚型心肌病最主要的比例，还是以室间隔的肥厚为主，这是它的特征。
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于红
主任医师首都医科大学附属北京康复医院
2019-09-05 4259次
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先天性眼球震颤是什么病先天性眼球震颤，就是在孩子生后三个月内出现的眼球不自主地颤动或者是摆动。由于这样的一些患者他不能够很稳定地注视目标，就会严重的影响到他的视力的发育。通常会表现在视力低下、双眼视功能减退。像这样的孩子在某一个方向上，他的眼球震颤可以处于相对静止的状态，他震颤的幅度低、频率小，孩子愿意通过一些比较难看的代偿头位，比如歪头来看东西，达到他视力最好的程度。
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布娟
副主任医师北京大学第三医院
2018-09-28 8581次
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先天性肥厚心肌病是什么肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病，以心室非对称性肥厚为解剖特点。其最常见的临床症状是劳力性呼吸困难和乏力，夜间阵发性呼吸困难较少见，1/3的患者可有劳力性胸痛，部分患者可以有晕厥。其中超声心动图是临床中最主要的诊断手段。心室不对称性肥厚而无心室腔增大为其特征。舒张期室间隔厚度达15mm，伴有流出道梗阻的病例，可见室间隔流出道部分向左心室内突出，二尖瓣前叶在收缩期前移，左心室顺应性降低致舒张功能障碍等。语音时长 01:10”
李鹤
主治医师枣庄矿业集团中心医院
2019-11-18 1924次
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肥厚性心肌病是先天性的吗肥厚性心肌病是先天性的，这是一种遗传性的心肌病，是常染色体的显性遗传，但是是多基因的病变，基因的表型呈现多样性。这个疾病主要表现为心室非对称性的肥厚，根据流出道有没有梗阻可以分为梗阻性肥厚型心肌病和非梗阻性肥厚性心肌病，这个疾病是青少年和运动员发生猝死主要的原因。大部分患者通过家族史可以早期通过检查来明确诊断，一经确诊要早期进行治疗，首选的是药物治疗，主要是应用β受体拮抗剂，非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，来减轻流出道的梗阻。同时针对于心衰和产生的心律失常，应用药物抗心衰治疗抗心律失常治疗。药物效果不好的话可以选择手术，比如室间隔切除术，室间隔消融术。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。语音时长 01:22”
刘雪琴
主治医师开封市中心医院
2020-02-27 2132次
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肥厚性心肌病是先天性的吗病情分析：肥厚型心肌病有可能是先天性引起的，也有可能是继发性疾病，它的发病跟很多因素有关，像遗传因素、内分泌因素等都有关系。肥厚性心肌病会导致很多并发症的发生，像心衰、猝死等，所以一定要及时治疗。意见建议：肥厚性心肌病的发生跟遗传是有一定关系的，有一定的家族史，在治疗方面没有特效的药物可以治疗，主要是对症治疗，避免心衰以及猝死的发生。
柳瑞
副主任医师聊城市人民医院
2020-06-26 1103次
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先天性心肌病能活多久病情分析：先天性心肌病能够活多长时间，这个是因人而异的，每个人的体质情况不同，治疗效果的好坏不同，在后期的护理效果也是不一样的。一定要保持平和乐观的心态来面对。意见建议：在治疗的时候还是要积极的治疗研发疾病和对症治疗的这些方法，在选择药物的时候要根据病情在医生的指导下进行。预后的效果一般来说是可以防止病情进一步的恶化。
王松男
副主任医师锦州市中心医院
2019-07-18 1101次
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先天性肥厚型心肌病的症状先天性肥厚型心肌病的症状有心前区疼痛、呼吸急促，头晕目眩等。先天性肥厚型心肌病会导致心肌不断增厚，并且还会影响心功能正常，导致部分心肌缺氧而引起心前区疼痛以及呼吸急促。如果心肌缺氧严重时还可能会导致心脏射血功能下降，造成脑供血不足引起头晕目眩的情况。先天性肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传病，发病原
李飞
副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院
2022-05-13 114次
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先天性肥厚型心肌病的表现先天性肥厚型心肌病的主要表现为劳力性呼吸困难和乏力，部分患者也会出现胸痛、心悸、晕厥等。先天性肥厚型心肌病是一种先天性的疾病，主要是基因突变引起，劳力性呼吸困难是肥厚性心肌病患者最常见的症状，同时也会表现出胸闷、乏力、胸痛、心悸，活动时可能会发生晕厥、心脏性猝死等。先天性肥厚型心肌病可以到医院心血管
李飞
副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院
2022-05-13 118次
