问隐性脊柱裂和脊柱裂有什么区别
病情描述:
隐性脊柱裂和脊柱裂有什么区别
答医生回答
病情分析:
隐性脊柱裂是脊柱裂中的一种类型,常见于骶尾部常累及第五腰椎和第一骶椎。病变的区域皮肤大多数正常,少数色素沉着,毛细血管扩张、皮肤凹陷、局部多毛等现象。儿童在逐渐成长过程中发现,排尿始终不能像同龄小孩那样正常,或者到学龄仍然经常遗尿,则要考虑本病可能性。
意见建议:
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隐性脊柱裂尿床隐性脊柱裂,通常并不会引起患儿出现明显的症状,如果隐性脊柱裂,引起比较长时间的尿床,也就是患儿在5-6岁以后,仍然不能很好地控制自主排尿。在夜间反复发生尿床,常提示隐性脊柱裂部位有神经根,或者脊髓造成粘连,从而造成脊髓圆锥的缺血、缺氧性改变,出现相关的症状。对于患儿,应该尽早的进行神经外科的影像学评估。在诊断明确之后,必要的时候需要考虑,通过神经外科手术的方式,来处理局部脊髓和神经根的粘连,这样才能使脊髓圆锥的功能,得到很好的恢复,避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。01:21
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小儿隐性脊柱裂有什么表现小儿隐性脊柱裂,是较为常见的一种神经管闭合不全的先天性畸形,对于绝大多数的小儿隐性脊柱裂,是不会引起患儿出现明显症状的。对于没有症状的小儿隐性脊柱裂,也无需通过手术或其他治疗方式进行干预,然而有一部分,小儿隐性脊柱裂患儿,会出现比较长时间的遗尿,特别是在五岁,六岁,仍然有比较频发的遗尿,这个时候我们需要考虑对小儿隐性脊柱裂进行手术干预。主要是因为这类患儿,常会有脊髓和神经根与脊柱裂部位,发生比较明显的粘连,从而造成患儿的神经功能障碍,如果不进行手术治疗,患者的遗尿会长期存在,甚至严重的时候,会出现小便、大便的功能障碍,乃至大小便失禁等表现。01:28
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隐性脊柱裂和脊柱裂有什么区别隐性脊柱裂是脊柱裂中的一种类型,除了隐性脊柱裂,脊柱裂还分为,显性脊柱裂、隐性脊柱裂。是指的先天性的棘突和椎板缺如,而没有脊膜或者是神经组织外凸。显性脊柱裂根据组织膨出的内容不同,将显性脊柱裂分为三种类型,第一种类型是脊膜膨出,即先天性的椎弓缺如伴脊膜囊状的膨出;第二种类型是脊髓脊膜膨出,除了有脊膜囊状的膨出,还有脊髓膨出并黏连在囊壁上;显性脊柱裂的第三种类型是脂肪脊髓脊膜膨出,膨出椎管外的脊髓背侧与脂肪瘤混合生长。所以脊柱裂分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂。语音时长 1:14”
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隐性脊柱裂有毛发隐性脊柱裂会出现毛发增多,皮肤向内凹陷的症状,隐形脊柱裂的症状主要是因受累节段的脊髓与脊神经损害引起,其与是否受压和神经损害的程度相关,局部皮肤可有毛发增多,皮肤向内凹陷,有的呈现不规则的毛细血管瘤和色素沉着。发病有早有晚,可能在婴幼儿时易发病,有的在成年后才出现症状,这一隐性脊柱裂引起一系列继发性病理变化以及脊髓栓系逐渐加重有关。轻者有下肢力量弱,轻度肌萎缩,麻木,遗尿,有时表现为腰痛或腿痛,多为一侧下肢受累,但也有两下肢同时发生肌无力者检查发现呈周围性神经损害的表现,肢体肌张力低,迟缓性轻度肌肉无力。语音时长 1:32”
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什么是隐性脊柱裂病情分析:隐性脊柱裂属于隐性椎管闭合不全的情况,一般见于腰骶部,表现为一个或数个椎骨的椎板未全闭合,并且椎管内容物并无膨出。局部皮肤多毛,紫斑,小凹,神经损害。意见建议:治疗时,可采用抗生素进行预防感染,神经营养药物,促进神经功能。对于脊柱裂引起的脊髓栓系综合征者,都适合手术治疗,尽早进行。
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隐性脊柱裂是什么隐性脊柱裂是神经管闭合不全、脊柱裂中最多见的一种,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出,可发生在躯体背侧中线任何部位,多见于腰骶部。可无任何症状,只是在偶然检查中发现有隐性脊柱裂。外观可完全正常,也可表现出躯体背侧中线部位局部皮肤多毛、色素沉着、小凹、毛细血管瘤等皮征。对于有腰痛、尿便功能障碍(如便秘、遗尿、尿频、尿无力等),应高度怀疑伴有脊髓拴系。
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隐性脊柱裂尿床隐性脊柱裂可以合并脊髓栓系,这是属于一种先天发育性疾病,而脊髓栓系就会导致脊髓功能受损,随着年龄增长和身高的增加,脊髓受到的牵拉越来越重,就会导致出现遗尿症,也就是出现尿床。这是属于神经源性膀胱的表现,也就是膀胱失去了神经的支配,从而导致出现遗尿。
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隐性脊柱裂注意什么该疾病最怕的就是操劳过度,平时最应该注意的就是要好好的休息,加强营养,一定不能让自己太劳累,太劳累容易引发病情加重。在这种情况下,隐形脊柱裂会引起疼痛,需要注意休息,避免劳累,可以补充维生素和微量元素,加强营养。建议多吃清淡食物,加强营养,适量补钙,忌辛辣食物,注意休息,避免劳累,了解该疾病的注意事