问左眼重症肌无力好治吗

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• 重症肌无力的原因

  重症肌无力的病因具体来说，目前还是相对说比较清楚，它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点，一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器，把一个电线输到变压器的时候，经过变压器的一个放大，然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的，我们神经传导一个兴奋，积累到神经肌肉接触点，释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体，这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配，完成一次神经肌肉的传递，然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉，我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响，咱们说的它这个受体，它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了，不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体，这个抗体它要破坏这个受体，这是一种情况。还有一种情况，这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤，70%、80%的病人是有胸腺炎，就是胸腺肥大，20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞，特别是横纹肌的细胞，它跟我们身体骨骼肌细胞，那个受体它有相似性。就是有一个相关的，大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞，它受到一些T细胞抑制这个免疫的，就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人，这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染，比方说非特异性的感染，还有一些外伤重伤，还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变，这个时候T细胞就认为这个改变了，它的抗原不对了，那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺，然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点，它跟突触后膜上面的抗体，受体乙酰胆碱受体发生反应，它破坏这个受体，受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱，它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜，受体减少了，它就会带来信息的减少。同样的道理，它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋，所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变，所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么，就是到后面你活动越多，这个时候你传导信息越多，可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了，所以最后你再休息好了，这些受体可能恢复了。恢复以后，然后你这个时候你再活动，它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现，就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的，所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因，这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性，同时还有别的感染因素，金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的，就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚，目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病，因为它最后带来的都是肌无力，跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病，它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它，就是咱们说的万全力太利鲁唑片，可以对它进行一个缓解它疾病的发展，改善病人的生存时间。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 17773次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 6333次

• 左眼重症肌无力能治愈吗
  左眼出现重症肌无力一般会表现为左侧眼睑下垂，左侧眼球出现活动障碍，患者也会出现看东西重影等临床表现。眼肌型的重症肌无力相对是比较轻的，预后相对比较良好，大部分患者恢复是不错的，甚至有一部分患者是能够治愈的。要注意的是这部分患者也要进行胸部CT的检查，检查的目的主要是看胸腺有没有异常的增生或者是胸腺瘤，必要时要进行手术处理的。在药物治疗方面，一般是用胆碱酯酶抑制剂，再用糖皮质激素进行相关的处理，恢复还是不错的。但是要注意平时一定要避免出现受凉，感冒，也不要过于劳累。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-10-22 1625次

• 重症肌无力怎么治
  重症肌无力无法根治，但可以通过手术和药物治疗能让症状得到控制，其具体方法如下：一、药物治疗，胆碱酯酶抑制剂，是多数患儿的主要治疗药物。二、抑制免疫反应的药物，由于长期应用可能引起严重的副作用，服药期间必须有医生密切监测，这些有包括免疫制剂、糖皮质激素，如泼尼松等各种类型的重症肌无力均可使用糖皮质激素，长期规则应用明显降低复发率，症状完全缓解后再持续四到八周，然后逐渐减量能达到控制的最小剂量，每日或隔日清晨顿服，总疗程两年。部分患儿在治疗最初一到两周，可能有肌无力加重，其最好能短期住院观察，单克隆抗体。三、大剂量静脉注射丙种球蛋白和血浆交换疗法，两者主要由于难治性重症肌无力或肌无力的危象抢救，对循环中抗乙酰胆碱受体抗体增高者可能疗效更佳。四、手术治疗，对药物难控制的患儿，可以考虑胸腺切除手术。此外，对于胸腺瘤的重症肌无力的患儿，应尽早行胸腺切除手术，有助于免疫系统在平衡，从而减轻症状，减少药的剂量。
  语音时长 1:46”
  朱锦莉 副主任医师锦州市中心医院

  2018-10-18 2294次

• 重症肌无力怎么治
  病情分析：对于重症肌无力患者的治疗，在临床上一般有药物治疗和手术治疗两种方式，一般情况下，对于病情不太严重的患者，可以选择服用药物保守治疗，如果病情比较严重，就要尽快进行手术治疗。意见建议：建议患者在平时要养成良好的作息规律，早睡早起，不要熬夜，在治疗期间，要注意饮食，不吃油腻，油炸食物，多吃一些新鲜蔬菜和水果，建议患者要不要饮酒，也不要抽烟。
  李顺兰 主任医师吉林市人民医院

  2021-02-18 402次

• 重症肌无力症状
  病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或者全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。意见建议：重症肌无力患者确诊后应定期在神经内科就诊，在医师的指导下进行用药，不可自行停药减药。平时应注意休息，避免受凉，精神刺激，外伤等可能诱发病情加重的因素。保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-24 801次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重症肌无力
  甲亢的患者，因为存在自身免疫性的异常，有可能会使患者出现重症肌无力，因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的异常，有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体，尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者，可以出现神经递质传递功能障碍，导致患者出现骨骼肌无力，如果患者有甲亢，出现重症肌无力的风
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 222次