问α地贫基因sea缺失杂合子怎么回事
病情描述:
α地贫基因sea缺失杂合子怎么回事
答医生回答
病情分析:
α地中海贫血:静止型患者无症状,红细胞形态正常,出生时脐带血中HbBart’t含量为0.01~0.02,但三个月后即消失,轻型患者无症状,红细胞形态有轻度改变,如大小不一中央显然异形的红细胞渗透脆性降低,变性珠蛋白小体阳性,HbA2和HbF含量正常或稍低,患儿脐血HbBart’s含量为0.034~0.140,于生后六个月时完全消失,轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下一种或数种方法给予治疗,注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素E。
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a地贫基因sea缺失杂合子a地海贫血,静止型患者无症状,红细胞形态正常,出生时脐带血中hbarts含量为0.01至0.02,但三个月后消失,轻型患者无症状,红细胞形态有轻微改变,大小不等,中央浅染、异形等。红细胞参透脆性降低,变性珠蛋白小体阳性,hba2和hbf含量正常或稍低,患儿脐血hbarts含量为0.0340至0.140,生后六个月时完全消失。轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗,注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素e。语音时长 1:44”
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地贫sea缺失杂合严重吗对于地中海性贫血,缺失sea,α地中海性贫血基因杂合子,属于轻度的贫血,所以是不严重的。如果没有什么其他方面的疾病,对于生命是没有威胁的。轻度的一些地中海性贫血,无需要特殊治疗。而对于中间型和重型地中海型贫血应该采取一种或多种方法进行治疗:第一,一般的治疗,要注意休息和营养,积极的预防感染,适当的补充叶酸和维生素b12来进行治疗。第二,对于中间型和重型的患者,要进行输血和去铁的治疗,这个办法在目前仍然是重要的治疗方法之一。对于去铁治疗,一般应用的就是去铁铵来进行治疗的。对于地中海性贫血,主要是由于基因的缺失改变所造成的,所以目前没有特殊的治疗办法的。语音时长 1:30”
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地贫基因检测结果分析地贫基因分析可代替血红蛋白电泳,肽链检测,血常规所有的检测,但因为设备实验室技术人员的要求较高,一般医院难以开展检测,费用也比较高,如果夫妻双方同为轻型同类,地中海贫血,需要密切进行产前诊断,如果结果显示正常或轻型地贫,对胎儿影响不大,可放心生育,如果是重型,建议及时引产,以免造成孕妇的身心伤害。
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地贫基因检查多少钱基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一种遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常基因,地中海贫血相关实验室检查,主要有以下几项,一是红细胞脆性实验,二是血常规,血红蛋白电泳血红蛋白a2定量测定和血红蛋白f定量测定,四是肽链分析,五地贫基因分析,两种基因检查一共是420块钱左右,具体的价格需要咨询相关的医院。
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a地贫基因sea缺失杂合子什么意思α地贫基因sea缺失杂合子一般是指-SEA基因缺失杂合子的α-地中海贫血,通常是指由于α基因缺陷使-SEA基因缺失导致的溶血性贫血。正常人α链参与HbA和F的珠蛋白肽链组成。α-地中海贫血由于各型α-地中海贫血中α基因缺陷程度不一,α-链合成减少至消失,未与α-链结合的过剩的γ和β链量不同,从而产生
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