问多囊肾遗传概率是多少

为你推荐

• 多囊肾病遗传吗

  多囊肾，最常见的就是常染色体显性遗传，是遗传病，这是最常见的遗传类型，还有常染色体的隐性遗传，在临床上比较少见，多数还是常染色体显性遗传。如果临床上发现了多囊肾，一定要问家族史，另外就是如果年轻人发现多囊肾，尤其是还未结婚的人，如果他结婚以后，想再要孩子的话，一定要做基因检测。

  

  01:10
  安海燕 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-09-02 4348次

• 遗传多囊肾能换肾吗

  遗传性多囊肾这个问题，是因为它这种疾病，就是先天性的遗传性的疾病。在这种疾病，它是跟患者家族的遗传是有关系的。在这种情况下，如果说先天性遗传性的这种多囊肾在通过各种方式，如果说能够达到很好的维持，肾功能比较好的时候，患者暂时是还不需要做肾脏移植的。如果因为各种原因，先天性多囊肾可能引起，患者的肾功能衰竭到了一定时期，肌酐可能达到我们尿毒症期了，两个肾的功能也是完全不可恢复了，在这种情况下病人是可以做肾脏移植的。因为这种疾病相对来说，它是一种良性疾病，不是说是肿瘤、结核，或者其他的一些疾病，这种病人是可以换肾的。

  

  01:13
  詹胜利 副主任医师解放军第309医院

  2019-10-16 2486次

• 多囊肾遗传概率是多少
  遗传性肾脏疾病是指明确和遗传缺陷有关，并主要累及肾脏的一类疾病，种类繁多、遗传方式不一。遗传性肾囊肿疾病主要包括常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病。其中常染色体显性多囊肾病是最常见的遗传性肾脏病，发病率约为千分之一到四百分之一。常染色体显性多囊肾病具有常染色体显性遗传特征，即代代发病、男女发病率相等、父母一方患病子代发病几率为50%，但是仅有约60%的患者有明确的家族史。
  语音时长 01:14”
  马娜 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-04-11 2324次

• 多囊肾遗传概率
  ​多囊肾是一种遗传病，但是实际上分两种情况。一种是呈染色体隐性遗传性多囊肾，这种疾病主要见于婴幼儿，父母双方各带有多囊肾的隐性基因，这种情况概率非常小。因为本身携带这种隐性多囊肾基因的人就少，两个同时携带这种基因的人结婚那更是非常罕见，发生常染色体隐性遗传性多囊肾的婴幼儿可能在很小的时候就夭折。我们在临床上见到的主要还是呈染色体显性遗传性多长时，这种疾病发病概率还是很高的，在人群中可以达到千分之一的概率，它的遗传概念能够达到50%，也就是说父母双方只要有一方有这个疾病，孩子发病的概率是50%。如果父母双方都有毛病孩子发病的概率可以达到75%，这样的疾病在青少年时期并不发病，所以，这样的患者可能很早的时候并不能够及时的发现，一般来说在成年以后，肾脏囊肿才开始逐渐出现，所以，有这样家族史的人，要定期复查监测以便及早发现。
  语音时长 2:03”
  周琪 主治医师马鞍山市人民医院

  2018-08-08 6455次

• 脱发遗传概率是多少
  病情分析：脱发遗传概率大约为50％，具体概率还要看导致脱发的原因，比较常见的脱发原因包括年龄增长，斑秃，精神压力过大，内分泌失调，雄激素性脱发以及药物性脱发等。意见建议：在以上病因中，雄激素脱发和斑秃有比较高的遗传率，而年龄增大，精神压力过大，内分泌失调及药物治疗等原因导致的脱发情况 一般不会遗传，而且药物性脱发一般停止用药后，脱发到症状也会减少。出现严重脱发，建议到医院做激素六项，皮肤镜等检查，明确诱发该症状的原因后对症治疗。
  黄玲娟 副主任医师广西中医药大学第一附属医院

  2023-11-07 802次

• 得过青光眼的人遗传概率是多少
  病情分析：虽然青光眼具有一定的遗传性，但是青光眼通常属于多基因遗传病，并没有办法准确的计算得过青光眼的人遗传的概率是多少。目前只有通过定期进行眼底检查，才能够及早发现青光眼患者并及时进行干预。意见建议：一旦确诊为青光眼，需要通过治疗来控制病情，发病早期可以采取药物治疗的方式，例如眼部点盐酸卡替洛尔滴眼液，曲伏前列素滴眼液等，如果病情已经进展至中晚期，通常需要手术治疗。
  陶远 副主任医师济南市第二人民医院

  2022-11-03 601次

• 多囊肝多囊肾遗传概率
  多囊肝和多囊肾是遗传性疾病，若父母双方有一方患有多囊肝或者多囊肾，则下一代遗传的概率是50%，若双方父母都患有多囊肝或者多囊肾遗传的概率可达到75%左右。多囊肝和多囊肾是显性的遗传，不是隐性遗传，不一定会代代相传的及不一定会从爷爷辈传到父母辈，再从父母辈传到儿子辈孙子辈。不论性别只要有一代没有多囊肝
  闫杰 主任医师北京地坛医院

  2021-11-29 550次

• 额颞叶痴呆遗传概率是多少
  额颞叶痴呆遗传概率大约为10%~20%。额颞叶痴呆是一种以进行性精神行为异常、执行功能障碍以及语言功能障碍为特征的痴呆综合征，该疾病具有一定的家族聚集性，经研究发现，约10%~20%的患者可能是由常染色体显性遗传所致。额颞叶痴呆除了可能遗传因素引起，也可能是脑组织中含有的一种支架蛋白在脑组织产生沉淀
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2023-06-14 0次