问先天性巨结肠这种病严重吗
病情描述:
先天性巨结肠这种病严重吗
答医生回答
病情分析:
先天性巨结肠是一种比较严重的疾病,是小儿时期特别常见的先天性肠道疾病之一。会表现为胎便排出延迟,顽固性便秘,腹胀。小儿先天性巨结肠,一定要早发现早治疗。
意见建议:
小儿先天性巨结肠在发病的时候一定要多注意保暖,避免着凉,也要保持室内的温度和湿度要适宜,同时还需要保持身体卫生。
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多,先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说,可疑孩子有先天性巨结肠,必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说,建议到医院,进行正规的治疗,防止由于延误引起一些相关的并发症,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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先天性巨结肠难治吗先天性巨结肠在我国是比较常见的结构畸形。所以说对于比较成熟的儿童医院来说,是比较容易治疗的。而且作为家属我们需要知道,这种属于结构畸形。然后到正规医院进行诊断还有治疗。而且对于正规医院来说,手术是比较简单容易的。而且对于孩子术后的恢复来说也是比较顺利的。所以说作为家属,我们需要的就是配合医院的检查,还有配合医院治疗一定要让孩子得到正规治疗。01:01
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先天性巨结肠这种病严重吗先天性巨结肠是一种肠道的发育畸形,在婴儿期还是比较常见,这种疾病是比较严重。需要早期的进行手术治疗,尤其是在生后两个月以内就进行根治手术,切除无神经节细胞肠段和部分扩张的结肠。因为大部分的并发症,比如小肠结肠炎,肠穿孔以及继发感染主要发生在生后两个月以内。这种疾病是需要进行及时处理,不然就会出现顽固性的便秘,以及进行性加重的腹胀,不断的呕吐等,这样就会引起宝宝营养不良和发育迟缓。所以,这种疾病是很严重,要早期进行处理。语音时长 01:18”
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先天性巨结肠严重吗在临床上,先天性巨结肠属于严重性的疾病,而且,需要明确的是,患者一旦得了先天性巨结肠,会出现明显的腹胀,甚至有的患者还会出现腹痛、便秘等临床症状,因此,一定要引起足够的重视才行。此时,要进行积极的扩肛、盐水灌肠等治疗,而且,要维持好患者的水、电解质平衡,给予患者积极的营养支持治疗。除此之外,要尽快的完善手术之前的检查及准备,排除手术禁忌,然后进行积极的手术治疗为好,这样的话,才有利于患者病情的控制。而且,需要明确的是先天性巨结肠的患者,经过积极的手术治疗之后,必须要加强定期的随访复查,动态地监测患者的恢复情况,这样可以监测患者的病情变化,从而有利于患者的身体健康。语音时长 01:14”
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先天性巨结肠严重吗病情分析:先天性巨结肠是常见的肠道畸形,是由于肠管先天缺乏神经节细胞,导致肠管持续痉挛,引起顽固性便秘和腹胀等症状的一种疾病。只要能早发现,早进行手术根治治疗,一般不会严重。如果不尽早治疗则可能引起坏死性小肠结肠炎,就会引起严重的并发症,甚至危及生命。意见建议:小儿如果出现排便排出延迟、顽固性便秘、腹胀、呕吐、营养不良、生长发育落后等症状时就要警惕该病可能,应该尽早完善检查确诊,尽早治疗。
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先天性巨结肠什么病病情分析:先天性巨结肠又称之为和赫什朋病,是常见的先天性畸形,由肠神经元缺如引起,多见于乙状结肠直肠受累,肠管发生痉挛狭窄无法正常肠道一样蠕动,肠内容物没有办法正常排出,堆积在肠道内导致病变近端的肠管严重扩张,逐渐形成巨结肠改变。先天性巨结肠是小儿时期比较常见的疾病。意见建议:小儿先天性巨结肠,一定要做到早发现早治疗,避免病程时间延长,可以有效地预防并发症,如可以预防肠穿孔。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠常见吗先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形,它的发病率相对比较少,不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如,它的肠道发育畸形,这样它会导致肠管持续的痉挛,引起功能性的肠梗阻,近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重,尤其是小肠结肠炎,