问混合性结缔组织病是皮肤病吗
病情描述:
混合性结缔组织病是皮肤病吗
答医生回答
病情分析:
混合性结缔组织病不是皮肤病,它是一种自身免疫性疾病,是系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎和类风湿关节炎的混合表现。患者就诊的时候也要到风湿免疫科就诊。混合性结缔组织病,除了会出现皮肤受损外,还会出现全身多脏器的受损,比如肺脏、心脏、肾脏。
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混合性结缔组织病能治好吗混合性结缔组织病是指的含有两组到三组以上的这种结缔组织病,或者是自身免疫性疾病的一组疾病。那么混合性结缔组织病,和其他的自身免疫性疾病一样的,都是属于慢性的免疫性的疾病。那么目前来讲的话,我们可以控制,可以达到临床缓解,预防并发症。但是目前的医疗水平来讲的话,还没有达到根治这样的一个情况。01:10
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结缔组织病严重吗结缔组织病是一种慢性的,自身免疫性的疾病,那么它会累及的多个脏器,多个组织,通常来讲,它累及的范围比较多,脏器和器官也比较多,但是它其实也是有不同的类型,也有不同的程度。不同的结缔组织病,它的严重程度也不一样,不是说所有的结缔组织病,都非常地重,那么也有结局比较好的。像我们的干燥综合征、痛风,还有一些免疫性疾病,其实它的结局都是相对较好的。只要你能够进行规范地治疗,定期地进行靶器官的评估,目前的医疗技术水平,还是能够把这种风险控制在最小,把病情控制在最好。01:29
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混合性结缔组织病是皮肤病吗混合性结缔组织病不是皮肤病,而是一种慢性自身免疫性疾病,属于风湿免疫科的疾病。混合性结缔组织病是一种以系统性红斑狼疮,硬皮病,多发性肌炎以及类风湿关节炎症状重叠为特征的一种慢性全身性疾病,体内具有极高滴度的循环抗核抗体,以抗细胞核核糖核蛋白抗体阳性率最高,肾脏受累较少,对于糖皮质激素治疗的反应较好,大多数患者预后良好。本病具体的发病原因和发病机制尚不明确,病理改变特征是广泛增值性血管性病损,主要是依靠糖皮质激素联合免疫抑制剂,如环磷酰胺等药物进行治疗。语音时长 1:31”
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混合性结缔组织病的皮肤表现首先,最常见的是雷诺现象。一般可以先于其他症状发生几个月甚至几年,就是双手遇见冷水会变成白色或者是紫色。第二,是手背的肿胀和腊肠指样手指。手背的肿胀呈弥漫性,皮肤紧绷增厚,失去弹性并且不容易被捏起,通常不会超过腕关节。而手指的腊肠样改变可以进展为变硬,手指变细,指端可以发生糜烂、溃疡和瘢痕形成,有些患者还可以出现面色苍白,萎黄或者是灰暗。语音时长 1:13”
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结缔组织病是皮肤病吗结缔组织病不是皮肤病,它是一种风湿系统疾病,主要累及到关节、肌肉及其周围的肌腱、滑膜等,也可以影响肾脏,心脏,肺脏等多个器官和系统。结缔组织病患者可以出现皮肤受损,出现各式各样的皮疹以及光过敏和雷诺现象。
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混合性结缔组织病能吃啥混合性结缔组织病,能吃一些富含高营养,高蛋白,易消化和富含维生素以及富含钙的食物,比如牛奶,奶制品,蛋清,瘦肉,淡水鱼肉,豆制品,黑木耳,黄花菜,绿色蔬菜,深色水果等,要避免油腻油炸食品的摄入,也不要吃辛辣刺激性的食物,要戒烟戒酒。
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如何确诊混合性结缔组织病混合性结缔组织病的确诊,目前主要是依赖一些典型的临床症状和实验室检查指标来进行的。目前主要是采用美国的一种分类标准,其中包括:一,主要标准是指:1,肌炎。2,有肺部受累。3,有雷诺现象或者食管蠕动功能降低。4,有手指肿胀或者手指的硬化。5,抗ena系列明显阳性,抗u1rnp抗体阳性以及smith抗体
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活动性混合性结缔组织病活动性结缔组织病是同时具有系统性红斑狼疮、系统性硬化多发性肌炎和类风湿关节炎临床特征的重叠综合征。本病在活动期的表现主要是雷诺现象、多发性新出现的关节炎、手指肿胀、指端硬化、肺纤维化、贫血、白细胞减少、血小板减少等。实验室检查可以出现血沉明显增快、高丙种球蛋白血症以及高效价的抗U1RNP抗体。