问新生儿代谢病是什么

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• 新生儿遗传代谢病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查，目前我们国家比较强制性做的，大概三到四种，主要是：苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是我们国家强制性的筛查。当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，我们国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点，一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话，目前大概在2000年左右，像美国，欧洲，日本，这些西方发达国家，基本上百分之百的小朋友，都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题，还有大家意识的问题，目前串联质谱筛查的话，范围比较偏小一点，实际上按照我们国家，目前这种情况，应该所有的小朋友，都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步，有可能新的基因筛查，也会跟提上来。所以随着技术的发展，有可能在北京，上海，广州，这种大一点的城市，可能会率先开展一些基因的筛查。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 46206次

• 遗传代谢病是什么意思

  遗传代谢病的话，主要是因为基因缺陷，父母双方的基因缺陷，或者是单方的基因缺陷，导致的小朋友基因出了问题，然后产生的一系列的，一些代谢的障碍。像这种疾病的话非常多，目前是有一千多种类似于这个疾病，如果要是碰到这种疾病的话，小朋友在出生以后，会出现严重的一些代谢的障碍，比方严重的代谢性酸中毒，高氨血症，或者是严重的低血糖症状。这种情况的话，就需要尽快的住院，来进行检测，一般可以通过气相色谱质谱，串联质谱，或者是基因检测的方法来进行确诊。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 16699次

• 新生儿遗传代谢病
  遗传代谢病是遗传性生化代谢缺陷的总称，往往在新生儿期就能表现出来，可以通过孩子的临床表现或者通过查血进行遗传代谢检查进行诊断。遗传代谢病是由于基因突变引起了蛋白质分子在结构上和功能上发生了改变，从而导致人体内的酶受体载体等的缺陷，从而使机体的生化反应和代谢出现异常。反应的底物或者中间代谢产物在体内出现大量蓄积，从而引起一系列临床表现的一大类疾病，遗传病的种类非常多，目前已经达到了数千种，常见的也有四百到五百种，单一病种的患病率比较低，但是总体发病率较高，危害严重。是临床的疑难杂症，如果患者得不到及时的诊治，常常可以致死致残。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-11-26 13813次

• 新生儿代谢病能治好吗
  遗传代谢病是一种并不常见的身体疾病，遗传代谢病是由于人体当中的蛋白质以及人体当中的多态基因发生变化，导致的一种先天性身体代谢身体缺陷，是属于一种遗传性疾病。而新生儿也有后天形成的，根据身体的基因变化也会容易导致新生儿后天发生代谢疾病，而患有遗传代谢病是可以治疗的，需要根据病情程度来治疗。总体来说，治疗原则是减少代谢缺陷造成的毒性物质蓄积，补充正常需要的物质酶或进行基因医疗。大多数遗传代谢病以饮食治疗为主，部分患者可通过维生素辅酶等进行治疗，患者可以得到有效的控制可以正常生活学习和工作。
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  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2018-12-02 8802次

• 新生儿代谢病能治好吗
  是否能治愈需要具体分析，有些可以通过药物、手术治愈，有些则无法治愈。遗传代谢病是由于维持机体正常代谢所必需的多肽和蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成障碍而导致的疾病。像兔唇、先天性心脏病等遗传代谢病可通过手术及后期药物调理治愈，像先天性的脑瘫则无法治愈。
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-12-09 1501次

• 代谢病是什么病
  代谢病是因代谢问题引起的疾病，包括代谢障碍和代谢旺盛等原因，主要包括糖尿病，糖尿病酮症酸中毒，高血糖高渗综合征，低血糖症，痛风，蛋白质能量营养不良症，维生素a缺乏病，坏血病，维生素d缺乏病，骨质疏松症。
  刘云涛 副主任医师三峡大学附属仁和医院

  2019-01-18 2101次

• 新生儿遗传代谢病筛查
  遗传代谢病筛查一般是在婴儿出生后三天，采取脊血或足跟血进行，对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常，以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。通过筛查得以早期诊断早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。新生儿遗传代谢病的筛查是非常有必要的，国内外卫生经济学评价表明，新生儿遗传代谢病，做了筛查以
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-05-27 1197次

• 新生儿42种遗传代谢病有哪些
  正常情况下没有新生儿42种遗传代谢病，有42种遗传代谢病的说法没有科学依据，遗传代谢病一般有白化病、苯丙酮尿症等。1、白化病：白化病是一种无法治愈的遗传病，通常是因为不同基因的突变，导致黑色素和黑色素体生物合成缺陷所引起的疾病，从而导致先天性基因突变，无法维持人体正常颜色，容易导致患者皮肤、毛发以及
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-14 726次