问先天性巨结肠一般什么时候发现
病情描述:
先天性巨结肠一般什么时候发现
答医生回答
病情分析:
先天性巨结肠一般在出生之后就会发现,主要表现为新生儿无法正常排出胎便,往往在出生48小时之后还未排出胎便,随后进行相关的检查,例如x线,即可有效确诊。
意见建议:
在接受治疗期间应该对孩子肛周皮肤进行有效的清洁护理,同时预防感染性疾病。家长需要做好有效的心理准备,积极进行实验室检查。
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先天性巨结肠一般多久发病对于先天性巨结肠来说,发病的时间要根据孩子的情况而定。比如说对于超短段的或者短段性的巨结肠,有可能早期没有任何症状。对于一些长段的巨结肠来说,孩子可能在72小时以内就出现腹胀的情况。所以说这个发病时间是不一定的。但是巨结肠有一个共同的特点就是胎便排空延迟,这是目前来说比较公认的。所以说,孩子一旦说72小时以内,胎便没有完全排出这种情况我们必须引起注意。需要进行明确是否孩子伴有巨结肠。01:04
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先天性巨结肠孕期可以发现吗好多先天性巨结肠的患儿家属都会问到我们这个问题,就是我们在怀孕期间,可以发现这个疾病吗。其实目前来说,在怀孕期间我们通过检查方式,只有是超声检查,所以说对于巨结肠的诊断是没有任何效果的。当然早期可能通过超声检查,我们在诊断胎儿过程中,可能会发现一些肠管扩张情况,这个只能说作为一种辅助判断。但是几乎来说,出生以后孩子都是没有任何异常的。所以说对于先天性巨结肠来说,我们目前来说产前任何诊断都达不到很好的效果。因此作为家属,我们也没有必要纠结于这些产前的问题。01:08
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先天性巨结肠一般多久发病正常的宝宝出生以后,一般48小时以内胎便就排完了,而先天性巨结肠的患儿,一般在生后24~48小时以内都无胎便或者是仅有少量的胎便排出,并且会出现顽固性的便秘,3~7天,甚至1~2周左右才排便一次,如果不灌肠一般就没有胎便的排出。另外,还会出现进行性加重的腹胀,可以看到腹壁的静脉曲张,看到肠型和蠕动波,膈肌上升还会引起呼吸困难,有的还会出现反复的呕吐,长期会引起营养不良和发育迟缓。所以宝宝在生后48小时以内,都没有排便,并且伴有呕吐,腹胀,我们就要考虑本病了。语音时长 01:21”
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先天性巨结肠什么时候可以手术先天性巨结肠是由于肠管发育畸形而引起的肠管的肥厚扩张,导致排便排出延缓,顽固性的便秘,进行性腹胀和反复的呕吐,应该早期行根治手术,切除无神经节细胞的肠段和部分扩张的结肠。目前多主张早期进行根治手术,一般认为体重在3千克以上,全身情况良好就可以行根治手术,最好是在生后两个月以内,因为先天性巨结肠主要是在生后两个月以内发生许多的并发症,比如小肠结肠炎,肠穿孔和继发的感染,所以要主张早期的行根治手术。语音时长 01:11”
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先天性巨结肠一般多久发病病情分析:先天性巨结肠一般出生之后一周左右就会发病,出生之后在两天之内胎便无法排出,在后期可能会有顽固性的便秘,同时还会伴有腹胀腹壁静脉曲张的症状。意见建议:建议在怀孕时期定期进行产检,避免接触有害物质。确诊之后产妇应该多补充维生素类以及含有纤维素类的食物,通过母乳喂养的方式将营养物质传递给婴儿。
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先天性巨结肠什么时候可以手术病情分析:一般建议生长发育正常的孩子在6月龄后手术。如果是低出生体重儿或营养差的,要经2~3月保守治疗,使体重增加至6~8Kg或1岁左右再手术。临床上根据肠管病变的部位、长度、严重程度,可选择不同的手术方式和途径。意见建议:手术是彻底治愈巨结肠的唯一办法,不可轻信药物或其他方法能治愈的谣言。早期诊断和早期手术治疗,效果才越好。术前还需要保守治疗,保证每日排便和生长发育正常。
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先天性巨结肠先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症,属于先天性肠道发育的异常表现,是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的,是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中,而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
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先天性巨结肠是什么先天性巨结肠,是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿,使远端肠道如直肠、乙状结肠,肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如,导致肠管持续性痉挛,造成功能性肠梗阻,近端结肠代偿性的增厚、变大,所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠,真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道,其发病率约为1:5000,以男性多见,男、