问重症肌无力可以游泳吗

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• 重症肌无力可以完全治愈吗

  重症肌无力发现的比较早，经过一定的治疗可以控制病情。比如说做了手术以后，或者是经过其他的治疗手段以后，对于年轻的、轻型的患者，尤其是女性第一次发病的患者，合并症又没有，也没有留下什么其他的后遗症，她可以达到临床上治愈的效果。但是这样的病例并不是很多见，往往是年轻的患者，早期的发现、早期的治疗效果不好。中年以后的患者，有其他的基础病，有其他的合并症的时候，效果就不是那么很理想了。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-05 8857次

• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 7645次

• 重症肌无力患者可以游泳锻炼吗
  重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种获得性的自身免疫性的疾病。重症肌无力累及的是人类神经和肌肉接头的突触后膜导致的神经肌肉之间信号传递的障碍引起的肌肉收缩无力。重症肌无力，常见的临床表现就是骨骼肌的收缩无力，活动以后容易加重，休息以后又会减轻。重症肌无力的患者，我们一般不建议游泳，因为重症肌无力的患者，可以出现胆碱能危象或者是肌无力危象，这些情况都会严重的影响到患者的呼吸肌，危及患者的生命，所以不建议重症肌无力的患者进行游泳的训练。
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  徐化利 主治医师滨州市中心医院

  2019-10-13 1829次

• 重症肌无力可以痊愈吗
  重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起。临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状可以减轻。对于重症肌无力的治疗主要包括：第一胸腺治疗。第二药物治疗。第三血浆置换。第四大剂量静脉注射免疫球蛋白。第五危象的处理。对于胸腺治疗来说常用的办法有胸腺切除，它可以去除患者自身免疫反应的抗原，减少参与自身免疫反应的t细胞b细胞和细胞因子，主要适用于伴有胸腺肥大和高乙酰胆碱受体抗体效价者，伴胸腺瘤的各型重症肌无力患者，年轻女性全身型重症肌无力患者，对抗胆碱酯酶药治疗反应不满意者，约70%的患者在术后症状缓解或者治愈。
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  郭倩 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-30 2411次

• 重症肌无力患者可以游泳锻炼吗
  病情分析：重症肌无力患者不可以游泳锻炼。重症肌无力全身骨骼肌均可能受累，表现为易疲劳性，游泳存在明显的体力消耗，游泳过程中有可能出现体力不支造成淹溺。累及咽喉肌时常有吞咽困难，游泳过程中换气时容易呛咳误吸，引发肺部感染。意见建议：重症肌无力患者，应注意休息，避免疲劳，不熬夜，根据天气温度变化及时增减衣物，避免感冒受凉。患者不应进行游泳、耐力跑、马拉松等运动项目。
  江文婷 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-07-02 1702次

• 重症肌无力可以根治吗
  病情分析：重症肌无力属于自身免疫性疾病，也就是说自己身体的免疫系统产生了抗体去阻碍了自身神经跟肌肉之间的通信，导致肌肉接收到的神经信号不足，从而产生肌无力症状。部分重症肌无力合并了胸腺瘤。一般来说这种自身免疫性疾病是不能完全根治的，需要长期服用药物改善症状，或者免疫调节治疗。意见建议：重症肌无力属于神经内科疾病，建议神经内科规范诊断治疗。因为不同的分型，不同严重程度的重症肌无力治疗方案是不一样的，切勿自行使用偏方。
  田婧 主治医师德阳市人民医院

  2019-03-19 2002次

• 重症肌无力可以干活吗?
  重症肌无力分为很多种类型。如果患者没有明显的临床表现，没有肢体的乏力、胸闷、憋气等症状，进行一般的工作问题是不大。但是不要从事一些重体力活动，不要从事剧烈的运动。重症肌无力是神经内科一种典型的神经肌肉接头疾病，也是免疫系统的疾病。主要是因为体内产生了特殊的抗体，影响了神经肌肉接头的传递，从而导致骨骼
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 90次

• 重症肌无力可以喝茶吗
  重症肌无力如果对茶叶不过敏，是可以适当的喝茶的。重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌的无力和容易疲劳，活动后症状加重，在休息后症状可减轻。重症肌无力的发病原因分为两大类，一类是先天遗传性，比较少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 107次