问无肌病性皮肌炎是什么
病情描述:
无肌病性皮肌炎是什么
答医生回答
病情分析:
无肌病性皮肌炎,被认为是皮肌炎的一种特殊类型,或者是早期阶段,通常是指在临床上有典型的皮肌炎的皮疹,以及病理组织学证实,符合皮肌炎的诊断,但是并没有肌无力,肌痛,或者激酶增高等肌炎的表现。也有人认为是皮肌炎的一种亚临床类型。
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皮肌炎的特征性皮疹是什么皮肌炎,还是具有一些特征性的皮疹,从外部的表现,就能看得出来。一般有哪些特异性的皮疹,比如眶周症,就是眼眶周围暗紫色的,或者紫红色的皮疹,然后还有V领征。V领征就是在颌下,在前胸衬衣领子,这种出现的V领的区域,出现暗紫的紫红色的皮疹,叫V领征。还有披肩征,披肩征就是披肩所覆盖到的,这样的肩部的部位,也会出现紫红色的皮疹,还有Gottron征。Gottron征是在肘关节,然后掌指关节、指尖关节,或者是甲胄的皮肤出现的这种,叫做向阳疹,就是皮肤的身侧面出现的紫红色的皮疹,或者是一些粗糙角化,这样的皮肤粗糙的损害,比较多见。激光手就是经常从事手部的体力劳动的工种,会出现手指甲周围的皮肤粗糙,这样的一些表现,都是比较常见的皮疹。02:17
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肌张力障碍是什么病?肌张力障碍就是一种,肌肉正常的运动出现了异常,比如说正常人的肌肉的张力,是处于一定的范围,它不能太高、也不能太低。太低就是肌肉的松弛、迟缓,肌张力太高就要出现肌张力障碍。在全身的所有的肌肉,理论上都可能会出现肌张力障碍,因此肌张力障碍它可以是头部的,有可能是颈部的,有可能是躯干四肢的,也可能是某一块肌肉的,这些情况都叫肌张力障碍。肌张力障碍的区分和原因也很多,它又分为全身性的、局灶性的,它有可能是因为药物引起来的,也可能先天性的,也可能遗传性的,也可能是继发于一些脑部的疾病的。01:28
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无肌皮肌炎是什么病无肌病性皮肌炎大约见于10%的皮炎患者,临床及活组织检查证实有皮肌炎的皮肤改变,但临床及实验室检查并无肌炎的证据,称为无肌病性的皮炎。在临床上有可能是疾病的早期或者只有皮肤改变阶段,也或者是一种亚临床的类型。皮肌炎主要是一种病因不明,以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性疾病,其特点是可出现一些关节痛,晨僵,下蹲、起立、上楼、梳头困难等,同时可伴有特征性的皮疹,也可与恶性肿瘤相伴发。语音时长 1:33”
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无肌病性皮肌炎无肌病性皮炎,指仅有皮损损害,或者以皮肤损害为主的皮肌炎类型。病人通常没有肌肉损伤或者肌肉损伤非常轻微,可在皮肤改变出现以后,相当长的一段时间内,并未出现炎症性疾病,在皮肤病出现两年内,基本水平都是正常的。无肌性皮炎也一样,它有恶性肿瘤的高发作率,属于伴肿瘤性的结缔组织疾病。无肌病性皮肌炎在临床表现上,会出现眼睑周围呈现水肿性紫红色斑,对称型分布。在颈部,肩部,胸部,上臂等部位也会出现的改变会有毛细血管扩张,轻度萎缩,既有色素沉着,又有色素减退。在指关节,指掌关节这些部位有可能会出现丘疹又有紫色的斑,萎缩斑或者融合斑块,还有在曝光的部位,会出现皮肤红斑。另外,临床无肌炎症状明显,没有肌无力,肌痛的表现,还有严重的会导致间质性肺疾病,往往间质性肺疾病是患者死亡的主要原因。语音时长 1:37”
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无肌病性皮肌炎遗传吗无肌病性皮肌炎不遗传。它是特发性炎症性肌病的一个特殊类型,患者仅有皮肌炎的皮肤改变,但没有肌炎的特点。这类疾病它都有一定的遗传易感性,就是患者携带易感基因,在某种因素的诱导下发病,但它并不是从父代遗传给子代的遗传疾病。
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无肌病性皮肌炎如何确诊无肌病性皮肌炎确诊的话,主要是通过出现典型的皮疹,并且经病理学检查,存在有皮肌炎的特征病理改变,但是实验室检查方面,并没有任何肌炎的证据,也就是并无肌酶升高或乳酸脱氢酶升高等的表现,即可以确诊了。
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什么叫无肌病性皮肌炎无肌病性的皮肌炎是皮肌炎的一种新的类型,或者是疾病发生的早期阶段,具有特征性的皮肌炎的皮肤改变,比如会出现多样性的皮疹,而且这些皮疹经皮肤活检,病理学证实是属于皮肌炎的皮肤病理改变。但是在临床表现方面并没有明显的肌炎的症状,也就是没有肌无力,肌压痛的表现,而且实验室检查方面也并没有肌酸激酶和乳酸脱氢
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无肌病性皮肌炎如何确诊无肌病性皮肌炎确诊通常需要应用下面这些标准,有诊断意义的皮肤损害,主要是要持续六个月以上。包括下面四项:一,上下眼睑及周围有水肿性紫红色斑,对称性分布。二,手指关节掌关节面伸侧或者肘关节、膝关节伸侧有Gottron征。三,甲皱襞有潮红和毛细血管扩张的现象。四,暴露部位皮肤出现红斑,尤其是暴露部位受日