问再生障碍性贫血的发病是怎样的

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• 再生障碍性贫血

  再生障碍性贫血，顾名思义就是造血发生了障碍，也就是我们的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血来了。它表现出来三系细胞，白细胞、红细胞、血小板，三系都减少。所以这种病病情上比较严重，尤其是急性再生障碍性贫血，病死率非常高，要及时的到医院去进行，诊断和治疗。慢性的或者轻型的，就可以用药物治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 17071次

• 什么是再生障碍性贫血？

  再生障碍性贫血是一种并不常见的骨髓衰竭性疾病，它的发病率一般在中国人群十万分之几左右，这个发病率要比西方人要多一些。再生障碍性贫血主要表现为乏力、出血和经常容易感染等等。实际上这些临床症状的发生，主要都是由于骨髓造血衰竭导致的造血衰竭，就是骨髓造血的功能低下。就像地里的庄稼一样不长苗了，所以这个就是骨髓里的这种造血细胞减少、不生长了，那么这个就叫再生障碍性贫血。

  

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  卢学春 主任医师中国人民解放军总医院

  2018-04-23 18171次

• 再生障碍性贫血的发病机制是
  再生障碍性贫血它的发病机制主要有三种：免疫异常，造血干细胞缺陷，造血微环境异常，通常情况下正常的造血系统和干细胞以及造血微环境，都有着密切的关联。造血干细胞是血液的基础，而造血微环境是保障血液流通的温室。某些致病因子可以造成机体免疫异常，这种免疫异常像虫子一样造成造血干细胞和造血微环境的改变，使种子无法正常生长，也就是新鲜的血液无法正常生长出来，这个时候就可以造成骨髓的造血功能衰竭，出现外周血全血细胞减少，也就是可以导致再生障碍性贫血。经常导致免疫异常的因素，包括化学毒物，物理射线，病毒感染等因素。
  语音时长 01:13”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-08-30 2391次

• 再生障碍性贫血的发病机理
  再生障碍性贫血是一种血液系统疾病，它的发病机理主要是由于一些因素，比如说药物因素，化学毒物，物理射线，病毒感染，免疫因素等，造成骨髓的免疫损伤，免疫损伤的时候可以造成造血干细胞或者是造血微环境的损伤。一般情况下，正常的造血系统和干细胞以及造血微环境都有着密切的关联，造血干细胞是血液的基础，而造血微环境是保障血液流通的温室。如果是这些致病因子，造成机体免疫异常，从而造成造血干细胞和造血微环境的改变时，有可能引起骨髓造血功能衰退，从而有可能会导致再生障碍性贫血的发生，患者可以出现外周血全血细胞的减少，临床上可以出现贫血，出血以及感染发热的症状。
  语音时长 01:16”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-06 1437次

• 怎样判断再生障碍性贫血
  再生障碍性贫血是一种造血衰竭性疾病。临床特点为全血细胞减少，而出现贫血，出血，感染等症状。所以诊断再生障碍性贫血需完善血常规加网织红细胞，行骨髓穿刺术完善，骨髓细胞血，骨髓病理及染色体检查。根据临床表现及血常规，骨髓穿刺等结果，可以诊断再生障碍性贫血。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-30 1502次

• 再生障碍性贫血是怎么引起的
  再生障碍性贫血的原因也有很多的，阵发性睡眠性血红蛋白尿、免疫因素、病毒感染、电离辐射、化学毒物、药物、遗传因素等 都可以引起再生障碍性贫血。另外这个再生障碍性贫血一般有两种，一个是急性型，一种是慢性型。急性期的话，出现的症状比较多，可能会出现消化道出血。血尿，眼底出血和颅内出血等。 而慢性的话就只有贫血一种。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-12-12 1101次

• 再生障碍性贫血的发病是怎样的
  再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征。临床以贫血、出血和感染为主要表现。确切病因尚未明确，再障发病可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。再障主要见于青壮年，其发病高峰期有2个，即15～25岁的年龄组和60岁以上的老年
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-24 94次

• 再生障碍性贫血发病年龄
  再生障碍性贫血，可以发生于各种年龄段，大概每十万人当中就有两个人左右患有再生障碍性贫血，再生障碍性贫血的发生，并不是单纯的停留在某一个年龄段上，儿童再生障碍性贫血，一个明显的发病高峰大概是在5到10岁左右，这种情况多是和先天性的再生障碍性贫血有关系。而后天获得性的再生障碍性贫血，可以见于各年龄段，对
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 331次