问肌张力障碍严重者能活多久

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• 肌张力障碍能治吗

  肌张力障碍分这个局限性肌张力障碍，还有肌张力增高，还有全身引起的肌张力障碍，但是他这个肌张力障碍，不属于这个脑瘫这个小孩的范畴，他是另一种疾病。小儿脑瘫引起的肌张力障碍，就单纯表现为肌张力升高，迟缓型的孩子，迟缓型脑瘫，他表现为肌张力降低，这个肌张力增高，跟肌张力降低，同属于肌张力障碍范围之内，是通过手术可以治疗的，单从说的这个肌张力障碍这个疾病，目前没有什么好的特效的手术方式，或者是特效的药物。

  

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  王东 主治医师中国医科大学航空总医院

  2018-12-07 3762次

• 肌张力障碍能遗传吗

  少部分原发性肌张力障碍的患者，他是因为基因出现了问题，那么基因出现问题之后，它会导致出现我们肌张力的障碍。那么实际上并不是等于肌张力的障碍就会遗传，它往往是因为基因的突变引起来的，也就是说父母亲并没有这个基因，而孩子这个基因表现在他身上就有了。那么这种情况，它是一种基因性的疾病，但不一定就肯定遗传，有时候有些有肌张力障碍的患者，他的下一代并不产生，这种肌张力障碍的疾病，而有一些父母都正常的，孩子也可能会出现肌张力障碍的。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 2217次

• 肌张力障碍严重者能活多久
  如果患者是出现了严重的肌张力障碍，患者往往会出现肢体的瘫痪，需要卧床。有一些患者，容易出现吞咽困难，饮水呛咳，窒息等风险，患者者往往容易合并，瘘疮形成，合并电解质紊乱，营养不良。有一些患者如果心肺功能不好，患者容易出现肺部感染，感染性休克，心力衰竭等。患者具体弄活多久得看患者的具体情况，如果患者症状非常的严重，患者的家属也没有进行精心的护理和照顾，患者有严重的并发症，那么这些患者可能存活的，时间会比较短。有一些患者可能在出现了严重肌张力障碍后，一两年就会出现死亡。
  语音时长 01:08”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-23 2428次

• 肌张力障碍能活多久
  肌张力障碍的患者能活多久，得看患者的具体情况，如果患者是因为神经系统退行性病变，比如帕金森病，导致肌张力的增高件反射活跃或者亢进病理征的阳性，有一些患者还容易，合并姿势和步态的异常运动的迟缓肢体的震颤，那么这些患者可能会对患者日常生活造成严重影响，有一些患者可能会出现瘫痪，需要这些患者容易合并褥疮，肺部感染，那么会对患者的生命造成严重的威胁，患者可能生存时间不长。还有一些患者，如果只是出现单纯的局灶性的肌张力的异常，比如梅杰综合症，那么这些患者一般对患者的生命影响不明显，也就是对患者的寿命影响不明显。
  语音时长 01:15”
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-05-24 1755次

• 肌张力障碍能活多久
  肌张力障碍的患者与正常人的寿命几乎没有差异，但是由于肌张力障碍，患者对冷热疼痛等感觉不是很敏感，当其受到外伤时，不易被人发现从而导致肌张力障碍患者的生命出现危险，所以家人应观察患者是否有异常，及时发现，及早治疗。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-01-08 1801次

• 肌张力障碍要治多久
  目前对于肌张力障碍的患者来说，一般可以通过几个方面来进行治疗，首先可以通过药物来进行治疗，一般临床上可以推荐采用，卡马西平或者是左旋多巴，对于焦虑障碍有一定的治疗效果。如果通过药物治疗效果较差的话，还可以考虑采用手术的方式来进行治疗，比如说可以通过微电极导向毁损术，或者是脑深部电刺激治疗，可以达到很好的治疗效果。
  陈宇飞 主治医师国药同煤总医院

  2018-12-28 1901次

• 肌张力障碍症状
  肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
  郐国虎 主治医师武汉科技大学附属天佑医院

  2019-03-05 1905次

• 肌张力障碍治疗
  肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起，可累及躯体的任何部位，如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显，休息或安静时减轻，睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类：(1)原发性肌张力障碍：
  郐国虎 主治医师武汉科技大学附属天佑医院

  2019-03-14 2310次