问什么是特发性矮小
病情描述:
什么是特发性矮小
答医生回答
病情分析:
特发性矮小是指目前尚无明确病因的匀称性身材矮小,是儿童生长迟缓(矮小)中最常见的类型,其身高低于同年龄、同性别儿童均值的2个标准差(SD)或第三百分位,生长速率缓慢,但出生体重和身长均达正常范围,且生长激素(GH)激发峰值>10ng/ml,并在临床已排除生长激素缺乏(GHD)、其他内分泌、遗传代谢性疾病、营养不良和各类慢性疾病等导致的生长迟缓。
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特发性震颤是什么特发性震颤也是我们常说的叫良性震颤。它是我们搞运动障碍的医生里面最常见的一种锥体外系的疾病,也是一种最常见的震颤。那么它这种病,往往有些病人还是和遗传有一定的相关性。好发的年龄不等,从中青年到老年随着年龄的增长,可能还有发病趋势的一个增高的趋势。它主要的特点就是双手的可见的这种动作性的震颤。那么什么叫动作性震颤,就像我去拿一个水杯喝水、我双手平举、那么我写字这些动作都叫动作性的震颤。如果持续时间超过3年以上的,我们才能是临床上可以考虑特发性震颤。当然还有一点,它可以伴有头部的震颤。但是一定不能有神经系统查体的其他的阳性的表现,我们排除了其他可能才能诊断是这个疾病。01:29
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特发性震颤看什么科室特发性震颤其实我刚刚讲了,它是一种运动障碍疾病,是最常见的一种锥体外系的一种震颤。所以他应该理所当然,他就应该看神经内科。那么神经内科,当然我们现在医学发展也很快分的亚类也很多。如果你找神经内科,专门从事运动障碍,我们叫帕金森运动障碍或者肌张障碍。从事这方面的专家看可能是更加的精准了。搞脑血管病的大夫也会看这个病,但是现在分类越来越精细,所以如果看神经内科没有问题。但是如果能找到运动障碍专家的大夫那可能是好上更好。01:00
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什么是特发性矮小症?什么是特发性矮小症特发性矮小症是指排除代谢、营养、先天性疾病、内分泌疾病,身高比同龄、同性别小儿平均身高小两倍标准差的状态。出生时体重正常,增长激素水平正常,是一种抑制性,原因不明的身材矮小状态。语音时长 0:54”
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什么是特发性矮小症特发性矮小症也就是,病因不明原因不明的矮小症,这类矮小症的患者在整个矮小症患者当中还是比较常见的,其中有三分之一的患者会体现为单纯的生长激素缺乏,也就是说这类患者的话他其他的激素是正常的,比如说皮质醇激素,甲状腺激素,性腺激素等等。而另外2/3的患者,就体现为不仅仅是生长激素缺乏,其他的激素也会缺乏,会形成一个比较典型的腺垂体功能减退症的表现。所以说对于特发性矮小症的患者而言,必须要及时的评估患者的下丘脑和垂体的功能,来明确病变的部位是哪一个层面,同时要评估患者的生长激素水平,皮质醇激素水平,甲状腺激素水平,性腺激素的水平,这样的话才能够对患者的整个代谢的紊乱进行一个综合的把控,才能够根据这样的情况进行一个针对性的处理,谢谢。语音时长 01:17”
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什么是特发性矮小症所谓特发性矮小就是找不出明确原因,但是身高已经到矮小的标准,生长激素的激发试验是正常的,没有生长激素的缺乏,骨龄也没有落后的表现,但每年的增长速率小于五个厘米,身高的标准达到同年龄同性别两个标准差以上,头颅垂体的磁共振没发现异常,没有遗传代谢病的倾向等,可以用生长激素治疗来改善身高。
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什么是特发性身材矮小症特发性身材矮小症考虑是一种多基因疾病,其诊断标准为身高低于同种族、同性别、同年龄儿正常参考值2个标准差以上,而且无慢性系统性疾病、内分泌性疾病、营养性疾病、骨骼疾病或染色体异常等情况。平时要注意保证睡眠,每天坚持运动,饮食均衡。
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特发性矮小症的原因特发性身材矮小是指一种目前暂无可认识的原因导致的身材矮小,是一种原因不明的多基因疾病,没有生长激素的缺乏和明显进行性的病理改变的特发性矮小,除了器质性疾病,慢性系统性疾病,先天遗传性代谢性疾病,先天性的骨软骨关节性的疾病,染色体畸变,严重的精神心理障碍这些疾病被除外,可能包括生长激素不敏感症,正常变
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特发性矮小症要治多久矮小症的治疗持续时间要取决于病因,矮小的程度和对身高增长的预期值。若因生长激素缺乏导致的矮小,通常使用生长激素注射治疗,在患儿骨龄接近或者达到普通孩子身高时就可以停止治疗了。临床中常见特发性矮小,包括家族遗传性矮小症。若患儿身高比普通儿童低两个标准值,需要一直的进行治疗。治疗时须排除患儿有无生长激素