问地贫基因携带者是什么
病情描述:
地贫基因携带者是什么
答医生回答
病情分析:
地中海贫血是一种遗传性疾病,对下一代有影响,一般情况下,地中海贫血是可以分为两大类,轻型地中海贫血是指患者身体写有地贫的基因,所以又叫地贫基因携带者,大部分地贫基因携带者没有任何病状,即不需要进行治疗,只有少部分人有轻微的贫血,若非经过验血,大部分地贫基因携带者都不会知道自己是带着种遗传病基因的。
意见建议:
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乙肝携带者要注意什么患者:您好,我有个朋友是乙肝携带者,请问我朋友平时应该注意些什么呢?药师:乙肝携带者平时要注意定期体检,不能饮酒,不能熬夜,不要进行剧烈的体育锻炼,饮食要清淡,低脂,可以吃些富含蛋白质以及维生素的营养饮食,不乱用伤肝的药物等等。患者:嗯,您能具体讲一下吗?药师:嗯,因为酒精在体内能转化成乙醛,对肝细胞有直接毒性作用;长期熬夜能使免疫力下降,肝脏解毒能力下降,容易出现肝脏炎症活动;经常剧烈的体育活动容易使肝脏处于缺血缺氧状态,也容易诱发肝脏炎症。因此饮酒、熬夜和剧烈运动是乙肝携带者忌讳的事项,此外不要滥用药物,否则可能会导致病毒耐药和产生相关的副作用。这里建议乙肝携带者每3个月到半年做一次肝功能、肝彩超、肝纤维化扫描、甲胎蛋白、病毒量的监测。这样才能全面的对肝脏进行评估,及时发现问题及时治疗;如果指标正常,不需要用药治疗,坚持随访即可,如果定期复查肝功和乙肝病毒DNA载量,两项检查出现不正常,就应该及时抗病毒治疗,纳信得富马酸替诺福韦二吡呋酯片是常见的抗病毒药物,它能够抑制乙肝病毒的复制,减低病毒载量,减少肝硬化和肝癌的发生率,延缓肝纤维化、肝硬化的发展。如果是有肝硬化或纤维化的乙肝病毒携带者,不论转氨酶是否异常,都需要遵医嘱使用富马酸替诺福韦二吡呋酯进行抗病毒治疗。如需用药,或想了解更多用药知识,可以咨询医师或药师,喜欢这期视频欢迎点赞评论留言哦。01:45
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甲肝携带者会传染吗?甲肝病毒感染,一般都是急性的过程,不会变成慢性,应该不存在甲肝携带这种说法。但是有一些特殊的情况下,比如甲肝的病人感染了以后,临床已经恢复了,没有明显的消化道症状,比如乏力、纳差、恶心等肝炎的症状,检查转氨酶也基本上恢复正常了,但他的大便里可能还含甲肝病毒。这种情况虽然说临床症状、化验检查已经基本恢复了,但是它还是有传染性的。01:08
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地贫基因携带者地贫基因夫妇双方若同为轻型地贫,即地贫基因携带者,怀孕以后对子代的遗传几率是四分之一为正常胎儿,二分之一为轻型地贫,同父母一样,四分之一重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎、女胎发病几率均等。地中海贫血简称地贫,是我国南方各省最常见危害最大的遗传病,人群发病率高达10%以上,以广东,广西为主,地贫主要分α和β两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常,或合成迅速异常造成肽链不平衡,而产生以溶血性贫血为主的症状群。语音时长 1:31”
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地贫基因携带者寿命地中海贫血是很严重的一种血液疾病,一旦发现地中海贫血基因携带者时,就需要及时进行检查治疗,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。地中海贫血临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血,大多婴儿即使发病表现为:贫血,虚弱,腹内结块,发育痴呆等。重型多生长发育不良,常在成年前死亡,轻型及中型患者,一般可活至成年,并能参加活动,注意节劳及饮食起居,可以减少并发症,改善症状。语音时长 1:25”
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β地贫携带者是什么意思β地贫携带者指的是体内含有β-地中海贫血致病基因,但并未表现出疾病症状的患者。β-地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,由于β-珠蛋白基因变异,导致β-珠蛋白肽链合成障碍。此类携带者虽无明显症状,但仍需关注自身健康状态。β地贫携带者的生活状态一
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