问先天性心脏病患者的心脏结构有哪些异常
病情描述:
先天性心脏病患者的心脏结构有哪些异常
答医生回答
病情分析:
先天性心脏病患者心脏结构异常,包括房间隔缺损,间间隔缺损,动脉导管未闭,二叶主动脉瓣,主动脉缩窄,肺动脉狭窄,三尖瓣下移畸形,主动脉瓣窦动脉瘤,法洛四联症等,通过心脏彩超检查,可以确诊。
意见建议:
建议在怀孕期间或者怀孕前期一定避免接触放射性的物质,避免禁食高热量,高脂肪的食物,不要随意食用,对胎儿发育影响的药物。
为你推荐
-
有哪些先天性心脏病一种是紫绀型,如法洛四联症、肺动脉闭锁、大动脉转位,临床表现以患儿缺氧为主,主要是患儿活动量受限。还有一种是非紫绀型,如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭,临床表现为左向右分流为主,患儿临床表现为肺血多、喘、活动量受限,容易出现肺部感染。还有瓣膜疾病,如肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄,临床没有明显血流异常,但心脏功能、心脏负荷结构都发生变化。01:04
-
先天性心脏病分类有哪些主要分为肺血多型和肺血少型,肺血多型比较常见,最常见心内的左向右分流的疾病,如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等,肺血少型如临床常见法洛四联症、肺动脉闭锁等。还可分为简单型和复杂型,简单型是最常见的,通过患儿生长变化,部分患儿可能会自愈,如果不能自愈,通过简单手术也可以变为正常孩子。复杂型的是法洛四联症、肺动脉闭锁、大动脉转位,可能相对复杂。01:01
-
先天性心脏病患者的心脏结构有哪些异常先天性心脏病患者心脏结构异常主要包括了房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭,二叶主动脉瓣,主动脉瓣缩窄,肺动脉瓣狭窄,三尖瓣下移畸形,主动脉窦动脉瘤,法洛四联征,艾森曼格综合征,其中房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭最为常见。而根据是否有发绀又将先天性心脏病分为无发绀型和发绀型。目前主要是通过血流动力学检查来区分,分为了无分流型,一般包括单纯肺动脉口狭窄,肺动脉瓣关闭不全,主动脉瓣口狭窄。以及左至右分流型的,常见的有房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭。以及右向左分流的,如肺血流量减少和肺动脉压减低者有法洛四联征,大血管错位伴肺动脉口狭窄,肺血流量增加者有右心室双出口伴心室间隔缺损,肺动脉压增高者,如艾森曼格综合征。语音时长 01:37”
-
轻微先天性心脏病患者的饮食建议有哪些?轻微先天性心脏病的饮食最好是吃一些粗纤维的蔬菜,包括芹菜,菠菜,白菜,洋葱,西兰花,木耳等。还要吃一些菌类的食物,不但能够补充维生素和微量元素,对于降低血脂,降低胆固醇,软化血管以及润肠通便都有一定的好处。还要吃一些新鲜的水果,可以喝一些奶制品、豆制品,吃一些粗粮,要严格的控制食物中盐的摄入,也要避免吃刺激性的食物,包括生葱,生蒜,辣椒,芥末等。而且还要避免暴饮暴食,可以少食多餐,可以吃一些优质蛋白含量高的食物,要避免吃油炸类的食物。语音时长 01:10”
-
先天性心脏病患者有什么症状病情分析:先天性心脏病是由于各种原因,引起的心脏结构异常,患者会出现一系列的临床症状,例如心悸、气短、多汗、胸闷、乏力、全身发绀、全身青紫等。太小的孩子无法表达自己的不适,家长需注意观察。意见建议:由于不同的先心病预后往往不同,因此一定要及时去医院就诊,尽快进行手术治疗。建议家长要照顾好患儿的生活起居,避免患儿情绪过于激动。
-
先天性心脏病患者可以妊娠吗病情分析:一般情况下如果病情程度较轻,身体素质较好的患者,在医生的允许下,是可以怀孕。但是如果病情严重复杂,患者可能需要慎重考虑是否怀孕。意见建议:建议患者咨询医生,进行评估后,考虑是否备孕。即使医生认为患者可以怀孕,也建议患者定期前往医院复查,密切关注自身的身体情况。同时谨遵医嘱合理改善饮食,保证足够的睡眠时间,减轻心脏负担。
-
先天性心脏病有哪些名称胚胎时期心脏的发育主要是在胚胎的2~8周左右,如果在这一阶段心脏及大血管发育异常而导致了先天性的心脏畸形,就会引起先天性的心脏病。先天性心脏病比较多见的包括房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭,还有比较严重的就是法洛氏四联症,大动脉转位和三尖瓣闭锁,另外,还包括肺动脉狭窄、主动脉瓣狭窄和主动脉缩窄,
-
哪些先天性心脏病难治先天性心脏病中以右向左分流型的先心病相对比较难治。右向左分流型先天性心脏病又称为青紫型先心病,它是指某些原因导致右心的压力增高超过左心,使血流经常从右向左分流的时候,大量的静脉血进入了人体的循环,会导致孩子出现持续性的青紫。最为常见的右向左分流型先心病的病症是法洛四联症和完全性的大动脉转位,其中法洛