问干燥综合征怎么得的
病情描述:
干燥综合征怎么得的
答医生回答
病情分析:
干燥综合征是一种慢性自身免疫性疾病,发病原因复杂,是在遗传、病毒感染和性激素异常等多种因素共同作用下,引起机体细胞免疫和体液免疫的异常反应,导致各种细胞因子和炎症介质造成组织损伤,使唾液腺、汗腺等组织发生炎症和破坏性病变。
意见建议:
由于干燥综合征病因复杂,临床表现多样,出现眼干、口干、关节疼痛等疑似干燥综合征症状,建议及时到医院风湿免疫科检查就诊。
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干燥综合征干燥综合征,是我们风湿免疫性疾病里面一种比较常见的类型。咱们有一些就是学者专家,把干燥综合征跟红斑狼疮之间,就等同于姐妹病,它两个之间因为都是一个比较典型的一个自身免疫性疾病,所以它叫姐妹病。虽然叫姐妹病,但是一般情况下,干燥综合征没有红斑狼疮那么严重。当然它同时会产生一些自身抗体,但是它的严重的程度往往比红斑狼疮要弱一些。虽然弱一些,但是我们干燥综合征也需要规律的随访、治疗、观察。它的主要临床的表现主要是口干、眼干,这些干燥的症状。同时在血里面有自身抗体,如果查血会查到自身抗体,这样的特点。01:15
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干燥综合征怎么查干燥综合征属于风湿病的一种,临床上除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外,其他器官的受累而出现多系统损害的症状。干燥综合征的检查项目主要有以下几个项目:一、血清学检查,干燥综合征患者血清里面存在特异的自身抗体,如SSA抗体、SSB抗体等;二、唇腺活检,取唇腺组织进行病理检测,典型的干燥综合征会引起炎症性浸润腺体的破坏;三、血常规检查,半数病人可出现轻度正细胞性正色素性贫血,个别病人可出现轻度白细胞减少;四、生化学检查,半数病人可出现血浆白蛋白降低,球蛋白增高。球蛋白升高为多株峰型,主要在γ球蛋白部分,亦可有α或β球蛋白增高。球蛋白可高达40~60dl,合并多发性肌炎及系统性硬化症者更为明显;五、免疫学检查IgM、IgA和分泌型IgA升高,个别病人可发现有巨球蛋白和冷凝集素。由于血液中存有IgG及其复合物,故有时血液黏稠度增加。01:47
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干燥综合征怎么得的干燥综合征的病因目前仍不清楚,可能与自身免疫、遗传、病毒感染等多种因素有关,没有非常特别明确的是肯定由哪个因素引起,可能是在上述多种因素的作用下,诱发身体免疫功能的紊乱,而出现疾病发生。对于患者来说应该注意干燥综合征的治疗而不是特别要注意它的病因,因为病因比较复杂,无法找出真正的病因,也无法根治。患者一旦诊断为干燥综合征,就需要正规规律的治疗,越早期治疗越能够更好的控制病情,避免出现全身脏器功能的损害,改善其预后。语音时长 01:19”
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干燥综合征是怎么得的首先这个疾病是有遗传因素的,与家族的聚集倾向有关,通过免疫遗传学的研究发现,人类的白细胞抗原等基因与干燥综合征有关。二、病毒感染,EB病毒感染是一种常见的感染人类的疱疹病毒,潜在的病毒感染部位是唾液腺,所以当感染之后就会激发一系列的全身的反应。第三个原因就是免疫学的异常,一般患者周围血中的TB淋巴细胞分化成熟和功能明显出现异常,三者互相结合起来,就出现了临床的干燥综合征,还有其它多种因素的参与。语音时长 1:12”
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干燥综合征是怎么得的病情分析:对于疾病的病因考虑一是感染因素,包括EB病毒、HIV病毒、柯萨奇病毒、丙肝病毒等数种病毒的感染。二是免疫因素,多数认为免疫功能紊乱与本病密切相关。同时,此病与遗传也有关系,但是目前尚不明确。意见建议:患者一定要到医院进行检查,确定病因在医生的指导下进行治疗,不能自己盲目乱用药物,平时要调整生活习惯,清淡饮食,不吃辛辣刺激性食物,多喝水。
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干燥综合征是怎样得的病情分析:干燥综合征确切的发病原因是不清楚的,但是经学者们的研究发现,疾病的发生往往是有一定遗传基础的,而且在长期的一些不良环境的影响下,以及免疫功能的紊乱导致了疾病的发生。意见建议:干燥综合征的患者平时要适当进行运动和锻炼,增强体质,但要劳逸结合,避免过度劳累,也要避免日晒,还要注意保暖,避免感染,避免到人群密集的场所,外出佩戴口罩,防护镜。
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女子得干燥综合征干燥综合症是一种常见的风湿免疫系统疾病,而且它好发于成年女性,所以女性的干燥综合症是一个非常常见的状况,但是男性也会发病的,只是它的发病比例比较低,一般男女发病是在一比九到一比十之间,在任何年龄都可以发病,最常见的发病年龄是在三十到六十岁。干燥综合症主要是以侵犯到了泪腺唾液腺等外分泌腺体,以淋巴细胞
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干燥综合征相信很多人都没听说过“干燥综合征”这个疾病名称,确实,这是个比较少见的自身免疫系统疾病,是一种主要侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体的一组弥漫新结缔组织疾病。临床以口干、眼干为主要特征。本病发病年龄多在40岁~50岁左右,以女性多见。本病临床分为原发性和继发性两大类,常见的是前者,其病因及发病机制尚不明确