问肌张力障碍会进行性加重吗?
病情描述:
肌张力障碍会进行性加重吗?
答医生回答
病情分析:
对于肌张力障碍的患者来说,如果不在早期接受诊断治疗,任其病情自由发展,往往这些异常的动作从开始仅仅能影响到一些随意的动作,逐渐进展为波及邻近的部分肢体,最后影响全身。颈部受累的患者可能会出现痉挛性斜颈,而脊柱如果受累,往往导致出现脊柱的侧凸,骨盆倾斜。
意见建议:
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肌张力障碍会治愈吗肌张力障碍治疗会治愈,但治愈的可能性非常小,要根据病因具体情况具体分析。引起肌张力障碍的原因较为复杂,根据得病的原因可以分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍,原发性肌张力障碍和遗传有关系,而继发性肌张力障碍是继发于某种疾病的。当肌张力障碍病情较轻时,可以通过药物治疗达到治疗或者治愈的目的,但是当病情特别严重的时候,就需要做手术了,目前常用的治疗肌张力障碍的手术是脑深部电刺激。原发性肌张力障碍患者进行DBS的效果是非常好的,继发性的肌张力障碍患者进行脑深部电刺激的手术效果是原发性肌张力障碍的一半,也就是50%的改善。建议肌张力障碍患者日常生活中一定不要生气,要保持愉快的心情,避免紧张不安的情绪,因为都有可能会加重肌张力障碍,甚至会加重疼痛。饮食方面也要给患者高维生素、高蛋白、易消化的食物。01:49
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肌张力障碍遗传吗肌张力障碍少部分患者是遗传的,但也不是所有的肌张力障碍患者都是遗传的。因为肌张力障碍的病因分为两种,原发性,还有继发性两种,原发性肌张力障碍的患者少部分是通过基因遗传导致的,呈现的是常染色体显性或者隐性遗传,或者X染色体连锁遗传,就有可能会有一定的遗传。而继发性肌张力障碍,常常是继发于其他疾病所造成的,所以遗传的可能性相对是比较少的。为了防止遗传,为了患者的生活质量好,建议肌张力障碍的患者早期可以去做一些诊断以及基因的检查,可以早期的去避免遗传给下一代,比如可以通过避免近亲结婚,避免基因相同患者的结合来避免遗传的发生。01:34
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肌张力障碍会进行性加重吗?肌张力障碍的患者是否会进行性加重,得看患者的具体情况。如果患者是因为存在变形性疾病,比如因为存在神经系统退变,像帕金森病,导致患者出现肌张力的障碍,患者往往容易合并运动的迟缓,姿势和步态的异常、出现静止性的震颤。这些患者随着年纪的增长,患者颅内萎缩的会越来越严重,患者症状是会进行性加重的。还有一些患者,比如是因为存在电解质紊乱导致的,像患者在暴饮暴食以后导致的低钾血症,患者出现四肢肌力的减退,键盘式的简翠、肌张力的降低等。这些患者纠正电解质以后,患者的症状是可以完全改善的,患者一般来说是不会进行性加重。语音时长 01:13”
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肌张力障碍会翻身吗肌张力障碍的患者是否会翻身得看患者的具体情况,如果患者是出现了双侧肢体的活动障碍,肌张力的增高,累及了皮质脊髓束,这些患者可能会出现完全性的瘫痪,患者可能在床上是不会翻身的。但是,如果患者肌张力障碍不会很严重,患者肌力也还可以,患者是可以翻身的,有一些患者如果只是出现了局部的肌张力障碍,比如患者只是出现单纯的口角部的抽搐,面肌的痉挛抽搐,眼睑部痉挛抽搐,患者没有合并其他肢体的肌张力障碍,那么对患者的日常生活影响可能不会很大,那么这些患者也是可以翻身的,所以肌张力障碍是不是可以翻身得看患者的具体情况。语音时长 01:12”
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肌张力障碍多久不会加重病情分析:患者该病局部注射疗效最佳。患者可以选择西医局部注射,由于患者受累时,患者的肌肉的肌张力会显著增高。患者在扭转痉挛姿势时,患者病情很难被意志控制或被动地纠正,患者的病情仅在睡眠中方消失,无法具体言明多久才会不会加重。意见建议:肌张力障碍的症状,目前患者自我控制尚无特效方法。患者需要谨遵医嘱,合理用药,会对自身症状有一定的疗效。
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肌张力障碍会翻身吗病情分析:对于肌张力障碍的患者,往往会表现为两种程度的肌张力障碍,一种程度表现为肌张力亢进,这时候出现关节强直的情况,但有可能会出现翻身动作。意见建议:另外一种情况就会出现严重的肌张力低下,患者表现为四肢出现软瘫,这个时候由于肌力较低,往往无法完成会翻身的动作。
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肌张力障碍症状肌张力障碍是一种不自主性、持续性的肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或者姿势异常的综合征。根据病因可分为原发性和继发性。依据部位可以分为局灶型、节段型以及偏身型和全身型。临床以全身不随意扭转运动、姿势异常、斜颈以及书写痉挛为主要表现。
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肌张力障碍治疗肌张力障碍(dystonia)是一组由主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以异常动作和姿势性障碍为特征的锥体外系疾病。由多种病因引起,可累及躯体的任何部位,如发生在颈、胸、腰、下肢、手足等。在运动和情绪激动时症状明显,休息或安静时减轻,睡眠中消失。按肌张力障碍的病因分类:(1)原发性肌张力障碍: