问地中海贫血症状是什么
病情描述:
地中海贫血症状是什么
答医生回答
病情分析:
地中海贫血患者一般可以伴有恶心,呕吐,头痛,头胀,腹痛,腹泻,严重患者还会有胸闷不适,面色苍白,心率加速,脉搏细弱,血压下降,呼吸短促等全身症状,应该注意好饮食的调理情况,多吃一些高营养的食物进行补充,一定注意不要吃生冷辛辣刺激性的食物。
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地中海贫血有什么症状地中海贫血有什么症状,那么地中海贫血也是一种溶血性贫血,所以所有的溶血性贫血,应该有的症状,地中海贫血都应该有,那么一般的贫血,引起的头晕乏力、面色苍白,这些情况都会出现,重型的地中海贫血的话,病人出生以后就会逐渐出现,越来越严重的一个贫血,由于骨髓的造血极度的代偿,所以对重型地中海贫血来讲,除了贫血引起的症状之外,一部分病人,还会出现骨质的一些变形,出现特殊的一些面容,所以在幼儿身上能够看到一些,面部的一些特征性的改变。总体来讲的话,除了这个贫血之外,还有溶血的一些其他的改变,包括像肝脾的肿大,长期的输血以后的一些病人,可能会引起严重的血色病,出现心脏和肝脏的这些问题,都是地中海贫血的一些症状。01:21
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病,它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方,广东、广西,其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病,所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型,有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的,可能要定期的输血,输血输的多了以后,身体里铁比较多,所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血,可能还需要做骨髓移植治疗。01:16
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地中海贫血症状是什么地中海贫血的严重程度不一样,症状表现也不完全一样,轻型的地中海贫血患者往往会表现为轻度贫血症状,表现不明显,一般是在调查家族史的时候会发现这种疾病。对于中间型地中海贫血会出现轻度到中度的贫血,大多数可以存活至成年。其中有严重的就是重型地中海贫血,患者在出生数天有可能表现为贫血,肝脾进行性的增大,黄疸,病人可能会有发育不良,特殊表现有头大,眼距增宽,再就是前额突出,两颊突出,典型的表现是臀状头,长骨可以骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓腔变宽,皮质变薄导致的,少数患者在肋骨以及脊椎之间会发生胸腔肿块,有可能会出现胆石症,下肢溃疡的表现。地中海贫血的发生原因主要是跟遗传因素有关系,主要就是基因突变,还有就是跟感染因素有一定的关系,对于这种情况的治疗主要就是输血,对症治疗,另外可以考虑进行造血干细胞移植手术。语音时长 1:39”
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轻度地中海贫血症状轻度地中海性贫血的症状,首先轻度地中海性贫血,又称为海洋性贫血,它是由于珠蛋白生成障碍性贫血的一组遗传性溶血性贫血,可以导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足而导致贫血或者是病理状态,它可以分为轻型、中间型和重型三种类型,对于轻型地中海性贫血的患者一般可能仅仅有一些就是轻度贫血或者是没有症状的。一般在调查家族史的时候有可能才会被发现,而重症的患者多数贫血比较重,也可以出现肝脾进行性肿大、黄疸并且与发育不良,特殊表现就是孩子可能出现头大、眼距增宽、前额突出、两颧突出,骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓腔变宽、皮质变薄的一些表现,另外,还有个别患者会出现下肢溃疡的情况。语音时长 1:27”
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什么是地中海贫血症状地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,是一种基因突变的遗传病。它在临床上可以分为轻型,中间型,重型。临床上常将可能会出现以下症状:贫血,肝脾肿大,头大,黄疸,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,胆石症,骨质疏松,长骨骨折等症状。
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什么是地中海贫血症地中海贫血又称海洋性贫血,是一种遗传性疾病,不具有传染性,发病的机制主要是合成血红蛋白的珠蛋白链缺失或者是减少,导致了血红蛋白结构异常,那么这种含有异常血红蛋白的红细胞变异型就降低,寿命就缩短,提前被人体的肝和脾破坏,就导致了贫血,甚至发育异常等,这种疾病在医学上又叫做溶血性贫血。
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什么是地中海贫血症状地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,患者非常容易发生溶血性贫血。地中海贫血的患者根据病情轻重的不同症状也是有很大差别的。比如说轻型的地中海贫血,可以仅有轻度的贫血或者是没有任何症状,可以在调查家族史的时候发现患者存在着轻型的地中海
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中度地中海贫血症状有什么地中海贫血一般指的是珠蛋白生成障碍性贫血,中度珠蛋白生成障碍性贫血的症状有皮肤苍白、乏力、易倦、黄疸等。珠蛋白生成障碍性贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)而引起的遗传性溶血性疾病。患者如果是中度珠蛋白生成障碍性贫血,可能会出现皮肤苍白、乏力、易倦、黄疸、肝脾肿大、头颅大、鼻