问强直性肌营养不良怎么办
病情描述:
强直性肌营养不良怎么办
答医生回答
病情分析:
建议还是找当地的中医配伍一些药物,同时采取针灸推拿的方法来进行这方面的治疗,同时你在日常生活中养成合理的生活习惯,尽量避免长期保持一个姿势,注意对身体进行适当的活动,这样有利于你的身体健康。
意见建议:
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肌营养不良都是母亲遗传的吗咱们说的肌营养不良,叫进行性肌营养不良,确实它是一个遗传性疾病。这个遗传性疾病它是一大类,它是什么呢,它是不同的类型。它引起的遗传的基因是不同的。临床上大概分了九类。我们说第一类,就是假性肥大性的肌营养不良,这个是什么引起它遗传的呢。就是咱们说的XP21,这个染色体的一个遗传,它叫X染色体连锁隐性遗传。同时还有别的遗传,还有染色体的显性和隐性遗传,染色体不完全都是在21这上面。我们知道了这个母亲,就是女性,她的染色体应该是两个X,而我们男性大部分是一个X一个Y,现在认为这一型肌营养不良。如果是母亲带来了,是这个基因致病的因素就是她的染色体有异常,那么她生的男孩子有50%的引起这个男孩子。我说的是男孩子发病,就是肌营养不良。进行性肌营养不良还有别的型号,别的型里面,咱们说的还有面颈肌的一个型号一型,这种就是另外的染色体引起的。九大类型里面,它不同类型的染色体遗传部位是不同的。所以你说所有的,进行性肌营养不良都是母亲遗传的吗,那么这个话是不太全面的。只能说有某一型母亲在这里面占了主导的地位。所以我们不能把这个疾病,完全怪罪到我们母亲的头上。那么这个肌营养不良,因为它是遗传性疾病,相对来说治疗起来就比较困难。遗传性疾病,你要真正去治疗它,肯定要从基因这方面着手。单纯我们说吃什么药来把它控制,确实是有难度。它跟我们前面说的那种肌无力,肌萎缩侧索硬化导致肌无力这个疾病,它可以用万全力太利鲁唑片来控制不太一样。所以这种病人,大概只能从基因方面来考虑,现在一个更新的技术,现在大家看了电视都知道基因的修改来治疗这些病,但是因为这个基因修改牵扯到很多伦理的问题,就修改完了以后会带来别的问题,就是有没有别的问题。所以现在这个还是比较难,这个疾病治疗起来比较困难。03:13
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强直性脊柱炎晚期怎么办在临床上强直性脊柱炎一直是一种比较麻烦的疾病,随着我们现在医学的发展,我们似乎觉得强直性脊柱炎的发病率是增高了,其实并不是这样的。是因为以前我们有些强直性脊柱炎的病人,我们没有诊断清楚他是强直性脊柱炎,这样好像觉得它发病率增高了。它是一种全身免疫性风湿性疾病,其病因有一部分是因为遗传因素引起的,还有一部分是因为外部因素引起的。得了强直性脊柱炎之后,尤其是到了晚期,整个病人都会觉得骶髂关节,整个脊柱发生明显的疼痛,早上起来浑身发硬、全身发直。目前并没有非常有效的药物可以进行治疗,如果这个病人出现了髋关节骨性的一些病变,导致髋关节活动障碍,这个时候我们可以做一些手术治疗,比如关节置换。强直性脊柱炎病人,尤其是到了晚期,一定要到医院来就诊,医生会根据你的具体病情进行具体的治疗。01:49
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肌强直性营养不良这个问题正确的说法应该是强直性肌营养不良,本病可发生于任何年龄,但是多见于青春期后,男性发病率多于女性,主要的症状为肌无力,肌萎缩,肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活,前臂及肌肉组织萎缩,有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌,咬肌,颞肌和胸锁乳突肌,所以病人的面容瘦长,颧骨隆起,呈斧状脸,颈部消瘦而稍前倾,部分病人可有讲话及吞咽困难,肌强直分布不如先天性肌强直那样广泛,多见于上肢肌肉和舌肌。肌萎缩与肌强直之间并没有明显的关系,大部分病人有白内障,多汗脱发,代谢率下降,肺活量减少,消瘦,阳痿,性欲下降等等。语音时长 1:41”
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强直性肌营养不良强制性肌营养不良表现为受累的骨骼肌收缩后松弛显著的延迟,导致明显的肌肉僵硬,肌电图会出现特征性连续高频电位放电现象,该病可以发生于任何年龄,但多见于青春期后,男性多于女性。主要症状就是肌无力、肌萎缩以及肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活,前臂以及手部肌肉萎缩。下肢有足下垂以及跨越步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、胸锁乳突肌,所以说病人面容会瘦长,颧骨隆起。另外,肌强直可用膜系统稳定药物来治疗,能够促进钠泵活动,将膜内钠离子的浓度提高静息电位,改善肌肉的强直状态。强直性肌营养不良可以选择苯妥英钠等药物,但是有可能对心脏产生影响,所以一定要严密注意不良反应。对于预后大部分经过积极的治疗以后,一般能够达到延缓疾病发展的目的。语音时长 1:36”
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得了强直性肌营养不良症该怎么办病情分析:强直性肌营养不良症主要是肌肉收缩后松弛显著延迟,导致肌肉僵硬。主要临床表现为肌无力肌萎缩和肌强直。肌电图检查提示出现特征性,连续高频电位放电现象。意见建议:本病无有效治疗方法,主要是对症支持治疗。肌强直可选用苯妥英钠,肌无力上午明确治疗方法,可以康复疗法对保持肌肉功能有益。成年患者应定期检查心电图和眼部疾病。
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强直性肌营养不良有哪些症状病情分析:强直性肌营养不良的症状主要包括肌肉强直、肌肉无力、肌肉萎缩、白内障、发育不良、心律不齐、便秘、肠梗阻、智力低下、听力障碍、多汗、消瘦等等。意见建议:怀疑有强直性肌营养不良的患者,需要行肌电图或肌肉活检进行确诊。强直性肌营养不良的治疗,主要是口服苯妥英钠、卡马西平等药物改善症状。
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得了强直性肌营养不良症该怎么办得了强直性肌营养不良症主要是要积极的治疗,一般情况下西医治疗主要就是对症治疗,没有什么特效的治疗方法,可以应用膜系统稳定的药物,能够促进钠泵活动,降低膜内钠离子的浓度,提高静息电位,改善肌强直创带,比如硫酸奎宁、普鲁卡因胺。再就是肌无力没有特效的治疗方法,一般情况下主要就是应用药物来改善症状,再就是
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强直性肌营养不良有哪些症状强制性肌营养不良症是一组以肌肉无力,肌肉强直,肌肉萎缩为特点的多系统受累的常染色体显性遗传病。其临床表现除骨骼肌受累以外,还经常伴有白内障,心律失常,糖尿病,多汗,性功能减退及智力减退等表现,当然,不同的患者病情严重程度相差很大。其肌肉强直,主要表现为肌肉用力收缩后不能正常的松开,主要影响手部动作,