问重症肌无力会传染吗
病情描述:
重症肌无力会传染吗
答医生回答
病情分析:
这种疾病是没有传染性的,不会在人与人之间传播的,所以是不用过于担心的。重症肌无力是一种经典的神经肌肉接头疾病,主要与机体免疫功能紊乱是有明显的关系的。患者体内会出现异常抗体,破坏突触后膜。
意见建议:
建议患者要及时就诊明确诊断,进行相应的治疗。平时要注意少吃辛辣刺激性的食物,要注意戒烟戒酒,要适当锻炼身体增强体质。
为你推荐
-
重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
-
什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
-
重症肌无力会复发吗重症肌无力这种疾病是有可能出现复发的,这种疾病的复发率相对来讲还是比较高的,因为这种疾病与机体免疫功能紊乱是有关系的,如果患者免疫功能出现了异常,出现复发的可能性比较大的,这种疾病的患者体内会出现异常抗体,这些抗体会破坏突触后膜,这样神经的冲动不能有效的传递给肌肉,患者会出现相应的临床表现,比如可以出现眼睑下垂,视物重影,可以出现全身的疲劳无力,严重的患者甚至会出现呼吸困难。对于这种疾病要引起重视,平时要避免受凉感冒,规范的服用免疫调节类药物。语音时长 01:10”
-
重症肌无力性交会传染吗重症肌无力,性交不会传染。重症肌无力不属于是性传播疾病。重症肌无力,发病原因分为两大类:一类是先天遗传,这种情况比较少见,跟自身免疫是无关的。第二类就是自身免疫性疾病,这种情况最为常见,发病原因也不清楚,认为跟感染,药物,环境因素有关。同时重症肌无力的患者大部分都有胸腺的异常,另外有10%以上的患者伴有胸腺瘤。重症肌无力在临床表现上,在初期往往会感到眼,或者肢体酸胀不适,或者视物模糊,容易疲劳,天气炎热,或者月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或者傍晚劳累后加重,晨起或者休息后减轻。另外随着疾病的进一步进展,患者有可能会表现为眼皮下垂,视力模糊,表情淡漠,苦笑面容,构音困难,饮水呛咳,吞咽困难,颈部发软,抬头困难,再就是上楼梯,下蹲出现困难。语音时长 01:29”
-
重症肌无力会不会传染病情分析:重症肌无力不会传染,这是因为重症肌无力是一种自身免疫系统紊乱而导致的疾病,破坏了正常的机体正常秩序,神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体不能行使正常的功能。意见建议:建议患者及时到神经内科进行治疗,如果发生危急现象,影响呼吸等,要及时去急诊科救治。同时患者在日常生活中应该有人照顾生活起居,避免跌落、发生吞咽困难等现象。
-
重症肌无力会遗传吗病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,也是一种后天获得性自身免疫性疾病,大多是散发的,不存在遗传倾向。但有极少部分患者属于家族性重症肌无力,与其人类白细胞抗原(HLA)有密切关系。意见建议:如果直系亲属患有重症肌无力,没有必要过度紧张,这并不是一种遗传病。如果怀疑有遗传倾向,可以就诊神经内科进行基因筛查。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
-
重症肌无力会不会传染重症肌无力是一种自身获得性的免疫性的疾病,神经和肌肉之间有一个突触后膜,神经和肌肉之间突触后膜上的信号传导障碍,导致的骨骼肌无力。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应,它不是传染病,所以重症肌无力不会人与人之间相互传染,这个患者可以放心。但是重症肌无力患者一旦明确诊断之后需要患者尽早
-
重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所