问特发性矮小症怎么办
病情描述：
特发性矮小症怎么办
答医生回答
袁晓勇副主任医师
北京大学第一医院内分泌科
2018-12-26
病情分析：
意见建议：
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患有特发性震颤该怎么办患有特发性震颤怎么办。这个问题也问的很好。首先得了病应该去看病，但是我要告诉各位病友的一点就是，特发性震颤如果不影响生活是不需要去处理的。你像任何的疾病一旦发生了都应该紧急的去处理。你像帕金森和特发性震颤是最需要鉴别的病。帕金森病一旦诊断清楚要马上启动治疗，但是特发性震颤。如果你不影响生活质量是可以观察的。因为它进展的会非常的缓慢。有人会问我什么叫进展缓慢，什么叫不影响生活质量呢。其实很简单，当你喝水、夹菜、坐卧刚刚前面讲了动作性的时候，你只有完成这些生活的质量不受影响，系扣子、穿衣服是吧。如果这种震颤不影响你的生活质量，这个时候是可以观察的。有些病人我在门诊碰到了这样的病人。10年甚至20年它都不太进展。所以这个时候不要去用药物去治疗，因为特发性震颤没有特效的药物去治疗。好，是这样。
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万志荣
主任医师航天中心医院
2019-10-16 1621次
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特发性震颤手抖严重怎么办手抖严重的话要看区分你严重到哪种程度。你的药物是不是服用的方式不对，你的剂量是不是没有增加到一定的程度。就好比人吃饭一样的，你已经生长到18岁成年人了，你的饭量还是七八岁的孩子，对吧。疾病可能在缓慢的进展，当它在这个层次的时候你的药量是这样剂量大。当你发展到一定程度，可能药量也要跟上去。那么再严重还可以考虑我前面讲的，用DBS手术的办法。总的来说现在这个疾病可用的手段非常的多，大家不要过于担心。
01:01
万志荣
主任医师航天中心医院
2019-10-16 2435次
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特发性矮小症怎么办特发性矮小症是一种目前致病原因还不明确的疾病，它有可能是一种多基因疾病，而且它分为家族性矮小症和非家族性矮小症。要去医院做一个详细的检查，尽量要查明病因，才能对症下药，但是目前我们的医疗手段还不能明确的检查出矮小症的病因。最好检查一下骨龄，做一个详细的评估，并做一个成年身高预测，看看是不是由于生长激素缺乏，也检查一下胰岛素生长因子和结合蛋白。如果可以建议需要查一下染色体，最后如果确认是特发性矮小症，就建议采用生长激素治疗的方法，而且建议越快越好，因为越快治疗效果就会越佳，所花的费用也较低。语音时长 1:23”
张楠
主治医师锦州市中心医院
2018-09-28 2134次
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什么叫特发性矮小症特发性矮小症即不伴有潜在病理状态的身材矮小，包括家族性身材矮小、青春期发育迟缓。特发性矮小症的临床特征有以下几点：分娩时正常，婴儿期无低血糖史，四肢及脊柱正常，身体比例正常，无慢性器质性疾病，无心理疾病或严重的情感紊乱，饮食正常，生长激素激发实验在正常范围以内，也就是说孩子看不出任何异常，就是比同龄孩子的身高要矮小，这就是特发性矮小症。语音时长 1:18”
张楠
主治医师锦州市中心医院
2018-09-30 3247次
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特发性矮小症的孩子怎么办及时去医院接受治疗，特发性矮小的孩子是查不出明显原因所导致的矮小，是生长激素治疗的适应症。如果能早期进行生长激素的治疗费用会很低，临床效果也会很好，如果不治疗的话，男孩子在身高1米6左右，女孩子在1米5左右，可能对将来的就业婚姻心理造成损害。
林红
副主任医师本溪钢铁(集团)公司总医院
2018-12-08 1001次
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关于特发性矮小症特发性矮小是指目前尚无明确病因的匀称性身材矮小，是儿童生长迟缓中最常见的类型，其身高低于同年龄、同性别儿童均值的2个标准差或第三百分位，生长速率缓慢，但出生体重和身长均达正常范围，且生长激素（GH）激发峰值>10ng/ml，并在临床已排除生长激素缺乏（GHD）、其他内分泌、遗传代谢性疾病、营养不良和各类慢性疾病等导致的生长迟缓
田婷
主治医师贵阳市妇幼保健院
2018-12-10 1402次
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特发性矮小症的原因特发性身材矮小是指一种目前暂无可认识的原因导致的身材矮小，是一种原因不明的多基因疾病，没有生长激素的缺乏和明显进行性的病理改变的特发性矮小，除了器质性疾病，慢性系统性疾病，先天遗传性代谢性疾病，先天性的骨软骨关节性的疾病，染色体畸变，严重的精神心理障碍这些疾病被除外，可能包括生长激素不敏感症，正常变
袁晓勇
副主任医师北京大学第一医院
2022-01-24 144次
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特发性矮小症要治多久矮小症的治疗持续时间要取决于病因，矮小的程度和对身高增长的预期值。若因生长激素缺乏导致的矮小，通常使用生长激素注射治疗，在患儿骨龄接近或者达到普通孩子身高时就可以停止治疗了。临床中常见特发性矮小，包括家族遗传性矮小症。若患儿身高比普通儿童低两个标准值，需要一直的进行治疗。治疗时须排除患儿有无生长激素
王志新
主任医师中日友好医院
2022-01-21 158次
